La leucocòria és un reflex blanc i anormal d'un cos blanc a través de la pupil·la; llavors l'àrea negra pupil·lar és blanquinosa. La leucocòria s'assembla a la llum reflectida pel tapetum lucidum, però que l'home no posseeix.

Plantilla:Infotaula malaltiaLeucocòria
modifica
Tipustrastorn pupil·lar i malaltia degenerativa dels ulls Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoftalmologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10H44.53 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9360.44 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB33379 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus003315 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0152458 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:11772 Modifica el valor a Wikidata

La leucocòria és un signe mèdic per a diverses trastorns en edat pediàtrica, com cataracta congènita, fibroplàsia retrolenticular (o retinopatia dels prematurs), retinoblastoma, malaltia de Coats, cicatrius de la còrnia, melanoma del cos ciliar,[1] malaltia de Norrie, toxocarosi ocular, persistència de la túnica vasculosa lentis (o vítri primari hiperplástic persistent).[2]

És important vigilar la possible aparició d'una leucocòria pel perill mortal del retinoblastoma. S'ha comercialitzat una aplicació de mòbil per a la seva detecció (CRADLE).[3]

Referències modifica

  1. «Leucocoria as the presenting sign of a ciliary body melanoma in a child». The British Journal of Ophthalmology, 85, 1, gener 2001, pàg. 115–6. PMC: 1723667. PMID: 11201946.
  2. Haddad, R.; Font, R. L.; Reeser, F. «Persistent hyperplastic primary vitreous. A clinicopathologic study of 62 cases and review of the literature». Survey of Ophthalmology, 23, 2, 1978-10, pàg. 123–134. DOI: 10.1016/0039-6257(78)90091-7. ISSN: 0039-6257. PMID: 100893.
  3. Vagge, Aldo; Wangtiraumnuay, Nutsuchar; Pellegrini, Marco; Scotto, Riccardo; Iester, Michele; Traverso, Carlo Enrico «Evaluation of a Free Public Smartphone Application to Detect Leukocoria in High-Risk Children Aged 1 to 6 Years». Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus, 56, 4, 01-07-2019, pàg. 229–232. DOI: 10.3928/01913913-20190516-01. ISSN: 1938-2405. PMID: 31322712.