Mayana Zatz

Mayana Zatz (nascuda el 16 de juliol de 1947) és una biòloga i genetista molecular brasilera . És professora a la Universitat de São Paulo i actualment és la seva degana investigadora.

Infotaula de personaMayana Zatz
Mayana Zatz 29.08.08 Sorocaba (3234014653).jpg
Modifica el valor a Wikidata
Biografia
Naixement16 juliol 1947 Modifica el valor a Wikidata (73 anys)
Tel Aviv Modifica el valor a Wikidata
Dades personals
FormacióInstitute of Biosciences, University of São Paulo (en) Tradueix - doctorat (1970–1974)
Universitat de Califòrnia - investigadora postdoctoral (–1977)
Universitat de Califòrnia a Los Angeles Modifica el valor a Wikidata
Activitat
Director de tesiOswaldo Frota-Pessoa i Michael Kaback Modifica el valor a Wikidata
Camp de treballGenètica i bioquímica Modifica el valor a Wikidata
OcupacióBiòloga i genetista Modifica el valor a Wikidata
OcupadorUniversitat de São Paulo Modifica el valor a Wikidata
Membre de
Premis

BiografiaModifica

La professora Zatz ha rebut nombrosos premis, com ara el premi L’Oréal-UNESCO per a dones de ciència del 2000 i el premi Claudia Woman of the Year del 2001, de la revista Claudia.

Nascuda a Israel el 1947, es va traslladar a França amb la seva família i hi va viure fins als set anys. El seu pare, Lony Eden (1912-1984) era de Dorohoi, Romania i la seva mare Ella Kott Eden (n. 1914) era de Varsòvia .[1] El 1939, els seus pares van fugir dels alemanys i van arribar a Israel on van néixer Mayana i la seva germana. Mayana va arribar al Brasil amb la seva família el 1955.

Mayana va obtenir una llicenciatura en biologia a la Universitat de São Paulo el 1968, una llicenciatura en màster. i un D.Sc. a Ciències Biològiques per la Universitat de São Paulo el 1970 i 1974, respectivament, el seu post-doctorat en Genètica Mèdica a la Universitat de Califòrnia a Los Angeles (UCLA), el 1977, i el seu livre-docência de la Universitat de São Paulo, el 1987 . Mayana es va interessar per l'estudi de les distròfies musculars quan estava a la universitat i va seguir un pacient d'una família amb una alta incidència de la malaltia i que volia formar una família.[cal citació]

El 1969, la doctora Zatz va començar la seva tasca d'assessorament genètic en famílies portadores de malalties neuromusculars, per tal d'avaluar-lo i informar-ne el risc de tenir descendència amb un problema similar. Dotze anys més tard, va tornar a contactar amb aquestes mateixes famílies i va comprovar que la majoria de les famílies d'alt risc havien evitat tenir fills. D’altra banda, Mayana es va sorprendre en veure com s’havien abandonat els nens malalts nascuts durant aquest període. Aquests nens, que generalment tenien un desenvolupament mental normal, però els problemes musculars dels quals no es tractaven, no anaven a l'escola ni se'ls feia fisioteràpia.[cal citació]

Per tant, el 1981, Mayana i el seu equip van fundar l' Associació Brasilera de Distròfia Muscular (ABIM) a l'Institut de Biociència de la USP. Set anys després, va obtenir la ubicació física de la seu de l'organització. ABIM, que va ser el primer centre d'assistència de portadors de distròfies a l' Amèrica Llatina, tracta setmanalment aproximadament. 100 nens i adolescents dividits en grups diaris de vint pacients, a més de visites eventuals que sumen aproximadament 300 persones al mes. Des de la seva fundació, l'organització ha ajudat més de 1.000 nens (la majoria pobres). Primer es revisen i, després de confirmar-se la malaltia, s’envien a l'associació per al tractament de tota la vida. ABIM ofereix fisioteràpia, hidroteràpia, activitats recreatives, activitats que estimulen la creativitat i el raonament, a més de suport psicològic i individual per als portadors i els seus parents.[cal citació]

Actualment, Mayana és membre del Projecte Internacional de Genoma Humà de l' Acadèmia de Ciències de l'Estat de São Paulo i de l' Acadèmia de Ciències del Brasil. Segons l' Institut d'Informació Científica, el seu treball ha estat citat 1.500 vegades en 102 publicacions entre 1977 i 1997. Ha tingut 173 articles i aproximadament 150 articles publicats en revistes estrangeres com " Nature Genetics " i " Human Molecular Genetics ". Mayana també és columnista de la revista brasilera Veja [2] i va rebre el premi TWAS de 2003.[3]

Des del començament de la seva carrera, Mayana ha assistit aproximadament a 16.000 persones de famílies afectades per malalties genètiques (majoritàriament problemes neuromusculars), que és el nombre més elevat de casos registrats al món. A la darreria del 1995, Mayana, la professora Maria Rita Passos Bueno i la doctoranda Eloísa de Sá Moreira van ser els primers científics del món a trobar un dels gens relacionats amb una distròfia que afecta els braços i les cames. També van cartografiar el gen responsable de la síndrome de Knobloch, que causa un tipus de ceguesa progressiva.[cal citació]

ReferènciesModifica

  1. «Mayana Zatz | Jewish Women's Archive». jwa.org. [Consulta: 5 març 2019].
  2. VEJA.com: Genética | Mayana Zatz Arxivat 2013-11-13 a Wayback Machine. (Portuguese)
  3. «Prizes and Awards». The World Academy of Sciences, 2016.

Enllaços externsModifica

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Mayana Zatz