Mieloma múltiple
El mieloma múltiple,derivat del grec: 'myelo'=medula òssia, (també conegut com a malaltia de Kahler, o, simplement, mieloma) és una neoplàsia hematològica (que significa que es desenvolupa a partir de les cèl·lules de l'hematopoesi, formades en la medul·la òssia).[1] En el mieloma múltiple, grups de cèl·lules anormals del plasma s'acumulen en la medul·la òssia on interfereixen en la producció normal de cèl·lules sanguínies. En la majoria de casos de mieloma produeixen una paraproteïna que pot causar problemes al ronyó. També són freqüents lesions als ossos i calcificació.[1]
 | |
| Tipus |
malaltia leucocitària, neoplàsia mieloide i immunoproliferative disorder  |
|---|---|
| Especialitat | hematologia |
| Medicació | |
| Associació genètica |
TNFRSF13B , CBX7 , CCND1 , DNAH11 , ULK4 i DTNB |
| Classificació | |
| CIM-10 | C90.0 |
| CIM-9 | 203.0 |
| ICD-O | M9732/3 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 254500 |
| DiseasesDB | 8628 |
| MedlinePlus | 000583 |
| eMedicine | med/1521 |
| Patient UK | myeloma-pro |
| MeSH | D009101 |
| UMLS CUI | C0026764 |
| DOID | DOID:9538 |
 | |
_HE_stain.jpg)
Les cèl·lules afectades són els plasmòcits, cèl·lules del sistema immunitari que produeixen els anticossos (immunoglobulina) per combatre les infeccions i les malalties. El mieloma és una malaltia caracteritzada pel desenvolupament en l'esquelet de molts tumors osteolítics a plasmòcits que secreten en el 80% dels casos una immunoglobulina única (dita monoclonal), sigui del tipus G (en els 2/3 dels casos), sigui del tipus A (un terç dels casos).
La supervivència mitjana és de 5 anys.
El mieloma és la segona hemopatia més estesa (10%) després del limfoma no hodgkinià. Representa al voltant de l'1% de tots els càncers i el 2% de tots els morts per càncer.
El tractament clàssic és amb quimioteràpia i corticoides.
ReferènciesModifica
| A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Mieloma múltiple |