Síndrome de Möbius

Síndrome de Möbius
Tipus	malaltia del nervi facial, aplàsia de nervi cranial i nuclear, síndrome amb estrabisme simptomàtic, paràlisi oculomotora nuclear, anomalies congènites múltiples / síndrome dismorfica-síndrome de discapacitat intel·lectual variable, síndrome d'arc branquial o oral-acral, paràlisi facial congènita, neuropatia perifèrica genètica i malaltia
Epònim	Paul Julius Möbius
Especialitat	genètica mèdica
Clínica
Símptomes	paràlisi facial
Classificació
CIM-10	Q87.0
CIM-9	352.6
Recursos externs
OMIM	157900
DiseasesDB	31978
eMedicine	1180822
Patient UK	Moebius-Syndrome
MeSH	D020331
Orphanet	570
UMLS CUI	C0853240 i C0221060
DOID	DOID:13501

La síndrome de Möbius o Moebius és un trastorn neurològic congènit extremadament rar que es caracteritza per la paràlisi facial i la incapacitat de moure els ulls d'un costat a l'altre. La majoria de les persones amb síndrome de Möbius neixen amb una paràlisi facial completa i no poden tancar els ulls ni formar expressions facials. De vegades amb la síndrome es produeixen anomalies a les extremitats i a la paret toràcica. Les persones amb síndrome de Möbius tenen intel·ligència normal, tot i que, a vegades, es consideri incorrecta degut la seva falta d'expressió facial o a una somnolència. S'anomena així per Paul Julius Möbius, un neuròleg alemany que va descriure la síndrome per primera vegada el 1888.^[1]

Referències modifica

↑ Möbius, P. J. «Ueber angeborene doppelseitige Abducens-Facialis-Lahmung». Münchener Medizinische Wochenschrift, 35, 1888, pàg. 91–4.

[1] Möbius, P. J. «Ueber angeborene doppelseitige Abducens-Facialis-Lahmung». Münchener Medizinische Wochenschrift, 35, 1888, pàg. 91–4.

[1]