Les cèl·lules Jurkat són una línia immortalitzada de limfòcit T humans emprades en l'estudi de la leucèmia aguda de cèl·lules T, la senyalització de cèl·lules T i l'expressió de diversos receptors de quimiocines susceptibles per a l'entrada de virus, particularment el VIH.[1] Les cèl·lules Jurkat tenen la capacitat de produir interleucina 2 i s'utilitzen en la recerca relacionada amb la susceptibilitat del càncer a fàrmacs i radiacions.

Història modifica

La línia cel·lular Jurkat (originalment anomenada JM) es va establir a finals dels anys 70 a partir de la sang perifèrica d'un nen de 14 anys amb leucèmia limfocítica T.[2] Es poden obtenir diferents derivats de la línia cel·lular de Jurkat mutats per no tenir certs gens dels bancs de cultiu cel·lular.

Exemples de línies derivades de les Jurkat modifica

  • La línia cel·lular JCaM1.6 és deficitària en l'activitat de Lck kinasa a causa de la supressió d'una part del gen LCK (exó 7) del transcrit de LCK.
  • Les cèl·lules J.RT3-T3.5 tenen una mutació al locus de la cadena beta del receptor de linfòcits T que impedeixen l'expressió d'aquesta cadena. Això afecta les cèl·lules de diverses maneres; no expressen CD3 superficial ni produeixen heterodímer alfa/beta del receptor de linfòcits T. Com que són deficitàries en el complex TCR, aquestes cèl·lules són una eina útil per a estudis de transfecció que utilitzen el receptor de linfòcits T alfa i gens de cadena beta i s'utilitzen àmpliament en laboratoris en què s'estudien les tecnologies de transferència de gens del receptor de cèl·lules T.
  • Les línies cel·lulars I 9.2 i I 2.1. La línia cel·lular I 2.1 és funcionalment defectuosa per a FADD i la línia cel·lular I 9.2 és funcionalment defectuosa per a la caspasa-8, ambdues molècules defectuoses essencials per a l'apoptosi o la necroptosi de les cèl·lules.
  • La línia cel·lular D1.1 no expressa la molècula CD4, un co-receptor important en la via d'activació de les cèl·lules T auxiliars.
  • La sublínia J.gamma1 no conté cap proteïna fosfolipasa C-gamma1 (PLC-γ1) detectable i per tant té profunds defectes en la mobilització de calci del receptor de les cèl·lules T (TCR) i l'activació del factor nuclear de les cèl·lules T activades (NFAT, un important factor de transcripció en linfòcits T).
  • El J-Lat conté provirus VIH integrats, però transcripcionalment latents, en els quals el GFP substitueix la seqüència de codificació nef i una mutació de frame-shift en env.

Contaminacions de la línia modifica

S'ha vist que sovint les cèl·lules Jurkat repliquen un virus de leucèmia murina xenotròpica (X-MLV) (anomenat XMRV) que podria afectar els resultats experimentals. No hi ha proves que aquest virus pugui infectar humans. Aquesta infecció també pot canviar la virulència i el tropisme del virus mitjançant la barreja fenotípica i/o la recombinació.[3]

Referències modifica

  1. Abraham, R.T.; Weiss, A. «"Jurkat T cells and development of the T-cell receptor signalling paradigm"». Nat Rev Immunol., 4, 4, 2004, pàg. 301–308.. [1]
  2. Schneider U, Schwenk H, Bornkamm G títol= "Characterization of EBV-genome negative "null" and "T" cell lines derived from children with acute lymphoblastic leukemia and leukemic transformed non-Hodgkin lymphoma" Int J Cancer., 19, 5, 1977, pàg. 621-626. [2]
  3. Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M «"Identification of Gammaretroviruses Constitutively Released from Cell Lines Used for Human Immunodeficiency Virus Research"». Journal of Virology., 82, 24, 2008, pàg. 12585–12588. [3]

Enllaços externs modifica