Carbapenem
Els carbapenems són una classe d'antibiòtics β-lactàmics amb un ampli espectre d'activitat antibacteriana. La seva estructura els fa molt resistents a la majoria de β-lactamases.[1] Els carbapenems es van desenvolupar primer de la tienamicina, un producte derivat de manera natural de Streptomyces cattleya.[2]
Substància química | grup de substàncies químiques |
---|---|
Estructura química | |
SMILES isomèric |
Els carbapenems són antibiòtics usats contra infeccions com les d'Escherichia coli (E. coli) i Klebsiella pneumoniae.[3] Recentment hi ha hagut resistències entre aquests coliformes per haver format ells un nou enzim i això causa molta preocupació en no haver nous antibiòtics preparats per combatre aquestes infeccions.[4]
Exemples
modificaEls següents medicaments pertanyen a la classe dels carbapenems:
Faropenem està relacionat, però és un penem, no un carbapenem.[6]
Referències
modifica- ↑ Livermore DM, Woodford N «Carbapenemases: a problem in waiting?». Current Opinion in Microbiology, 3, 5, October 2000, pàg. 489–95. DOI: 10.1016/S1369-5274(00)00128-4. ISSN: 1369-5274. PMID: 11050448.
- ↑ Birnbaum J, Kahan FM, Kropp H, MacDonald JS «Carbapenems, a new class of beta-lactam antibiotics. Discovery and development of imipenem/cilastatin». The American Journal of Medicine, 78, 6A, June 1985, pàg. 3–21. DOI: 10.1016/0002-9343(85)90097-X. ISSN: 0002-9343. PMID: 3859213.
- ↑ Smith, Stephen «Deadly bacteria's foothold spurs study: Mass. specialists try to halt spread». The Boston Globe, 07-10-2010.
- ↑ Pennington, Hugh «Can we stop the Indian superbug?». The Daily Telegraph [Londres], 11-08-2010 [Consulta: 5 març 2011].
- ↑ George, John. «Novartis shutters Protez». BioValley, 21-09-2010.
- ↑ Hamilton-Miller, JM «Chemical and Microbiologic Aspects of Penems, a Distinct Class of β-Lactams: Focus on Faropenem». Pharmacotherapy, 23, 11, November 2003, pàg. 1497–507. DOI: 10.1592/phco.23.14.1497.31937. PMID: 14620395.
Enllaços externs
modifica- Structure Activity Relationships Arxivat 2006-03-04 a Wayback Machine. "Antibacterial Agents; Structure Activity Relationships," André Bryskier MD; beginning at pp131