Malaltia de Danon: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
correcció |
Format referències |
||
Línia 16:
== Transmissió ==
La malaltia de Danon és una malaltia amb un fort component genètic amb un patró d'[[herència dominant]] lligat al [[cromosoma X]] que es caracteritza per la deficiència de la proteïna lisosòmica '''[[LAMP 2]]''' (de l'anglès''Lysosome associated membrane protein'', proteïna lisosomal associada a membrana) i predominantment afecta al [[múscul esquelètic]]. El [[gen]] de LAMP 2 es troba en el cromosoma X, concretament en la regió Xq24, i segueix un [[herència lligada al sexe|model lligat al sexe]] i dominant. Una persona amb una còpia defectiva del cromosoma X desenvoluparà la malaltia, mentre que si fos lligat al sexe recessiu, les dos còpies del defectiu cromosoma X són necessaris per a que es pugui desenvolupar la malaltia.<ref name=”pmid16565504”>{{
== Diagnòstic ==
Línia 29:
Les proteïnes de LAMP-1 i LAMP-2 són les proteïnes més abundants a la membrana lisosomal, representant aproximadament un ~0.1-0.2% de les proteïnes totals de la cèl·lula. Les LAMP-2 i LAMP-1 són proteïnes altament glicosilades i homòlogues que comparteixen una identitat en la seva seqüència d'aminoàcids en un 37%{{Citació necessària|data=novembre de 2012}} . Ambdues presenten un pes molecular similar (95-120 [[kDa]]) i constitueixen una fracció significativa de les proteïnes de membranes lisosomals totals. Ambdues proteïnes consten d'un cap intraluminal gran altament glicosilat, un [[domini transmembrana]], i una cua citoplasmàtica curta que conté un senyal de membrana lisosomal.
Encara que les proteïnes LAMP-2 i LAMP-1 tenen moltes similituds estructurals i bioquímiques, difereixen en el nivell d'expressió a múscul esquelètic i podrien tenir papers diferents dins els lisosomes. La [[membrana lisosomal]] juga un paper crucial en la funció d'aquest [[orgànul]] segrestant moltes de les [[hidrolases]] àcides que són responsables tant de la degradació de materials estranys com per a funcions autolítiques especialitzades. LAMP-2 cobreix la superfície interior de la membrana lisosòmica.<ref name=”pmid9761249”>{{
Malgrat la similitud estructural entre aquestes dues proteïnes, es regulen amb mecanismes diferents. La comparació dels gens per a LAMP-1 i LAMP-2 suggereix que LAMP-1 s'expressa de manera constitutiva, mentre que l'expressió de LAMP-2 varia en gran manera segons el tipus de cèl·lules i segons l'etapa del desenvolupament. L'expressió de LAMP-2 està únicament regulada a l'altura de transcripció. Una altra observació en aquest tipus de proteïna ha estat que les concentracions de LAMP-2, detectades per tècniques de marcatge d'[[anticòs]], augmentaven després de diferenciació en cèl·lules de carcinomes d'embrió de ratolí. L'expressió de síntesi en la superfície de la cèl·lula LAMP-2 també augmenta quan els macròfags de rates s'activen ''in vivo'' i en pacients amb certes [[malalties autoimmunes]]. Aquests resultats indiquen que l'expressió de LAMP-2 es regula d'una manera específica que es pot relacionar a un augment en respostes fagocítiques o immunològiques.
|