Àcid valproic: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
retoc
Línia 68:
El seu ús va ser aprovat per la [[FDA]] el 1978, el 1995 pel trastorn bipolar i trastorns maníaco-depressius i el 1996 per prevenir la migranya.
== Mecanisme d'acció ==
Tal com en la [[fenitoïna]] i la [[carbamazepina]], l'àcid valproic bloqueja els trets sostinguts i d'alta freqüència de les [[neurones]].<ref name=katzung>{{ref-llibre|cognom= Katzung|nom= Bertram G.|editorial= [[McGraw-Hill]]|títol= Basic & Clinical Pharmacology|edició=9a ed.|data= 2007|isbn= 0071451536|pàgines= 569-570|capítol= 24| urlcapítulo = |cita=}}</ref> Aquest fàrmac inhibeix la [[GABA transaminassa]] i la [[recaptació]] de GABA en les neurones. Per això se'l relaciona amb l'increment de [[GABA]] al [[cervell]], ja que aquest és un inhibidor de la secreció de [[neurotransmissors]]. Per tant si es disminueix el nombre de neurotransmissors que vdonarandonaran una resposta a l'estímul, es podrà paliar la reacció en cadena que provocarà la crisi epilèptica.
 
== Efectes secundaris ==