Viquipèdia

Neuroblastoma: diferència entre les revisions

Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Cap resum de modificació
Cap resum de modificació
Línia 1:
{{Infotaula malaltia}}
El '''neuroblastoma''' (NB) és un dels [[càncers]] més comuns en els nens i representa la meitat de totes les neoplàsies malignes dels [[nadons]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Urtasun Erburu A, Herrero Cervera MJ, Cañete Nieto A |títol= Cáncer en los primeros 18 meses de vida |pàgines=pii: S1695-4033(20)30096-5. {{ISSN|1695-9531}} |publicació= An Pediatr (Barc) |volum= 2020; Apr 14 |pmid= 32303474 |doi= 10.1016/j.anpedi.2020.02.015 |url= https://www.analesdepediatria.org/es-cancer-primeros-18-meses-vida-avance-S1695403320300965 | llengua= castellà | consulta= 28 abril 2020|}}</ref> La seva [[incidència]] aproximada és d'un cas/8.000 naixements i la [[mitjana d'edat]] en el moment del diagnòstic és de 19 mesos.<ref>{{ref-publicació|cognom= London WB, Castleberry RP, Matthay KK, Look AT, ''et al'' |títol= Evidence for an age cutoff greater than 365 days for neuroblastoma risk group stratification in the Children's Oncology Group |pàgines=pp: 6459-6465. {{ISSN|0732-183X}} |publicació= J Clin Oncol |volum= 2005 Set 20; 23 (27) |pmid= 16116153 |doi= 10.1200/JCO.2005.05.571 |url= https://www.researchgate.net/publication/7644905_Evidence_for_an_Age_Cutoff_Greater_Than_365_Days_for_Neuroblastoma_Risk_Group_Stratification_in_the_Children's_Oncology_Group | llengua= anglès | consulta= 26 març 2020|}}</ref> Generalment es presenta en nens menors de 5 anys com una massa intrabdominal.<ref>{{ref-publicació|cognom= Bhat, N; McGregor, L |títol= Neuroblastoma: The Clinical Aspects |pàgines=pàgs: 19. {{ISBN|978-953-51-3584-5}} |publicació= A: Neuroblastoma - Current State and Recent Updates, Chap. 1 (Gowda, C; Ed.) IntechOpen |volum= 2017; Oct 25 |doi= 10.5772/intechopen.70486 |url= https://www.researchgate.net/publication/320671978_Neuroblastoma_The_Clinical_Aspects | llengua= anglès | consulta= 4 gener 2020|}}</ref> S'origina a partir de cel·lules [[Diferenciació cel·lular|indiferenciades]] de la [[cresta neural]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Tomolonis JA, Agarwal S, Shohet JM |títol= Neuroblastoma pathogenesis: deregulation of embryonic neural crest development |pàgines=pp: 245-262|publicació= Cell Tissue Res |volum= 2018 Maig; 372 (2) |doi= 10.1007/s00441-017-2747-0 |pmid= 29222693 |pmc= 5918240 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5918240/ | llengua= anglès | consulta= 26 març 2020|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= Johnsen JI, Dyberg C, Wickström M |títol= Neuroblastoma—A Neural Crest Derived Embryonal Malignancy |pàgines=pp: 9|publicació= Front Mol Neurosci |volum= 2019 Gen 29; 12 |doi= 10.3389/fnmol.2019.00009 |pmid= 30760980 |pmc= 6361784 |url= https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnmol.2019.00009/full | llengua= anglès | consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> i és la neoplàsia més important de les derivades d'aquesta estructura embriològica.<ref>{{ref-publicació|cognom= Rubio Aparicio, PM; Rosich del Cacho, B |títol= Tumores de la cresta neural |pàgines=pp: 434–446. {{ISSN|1135-4542}} |publicació= Pediatr Integral |volum= 2016 Set; 20 (7) |url= https://www.pediatriaintegral.es/wp-content/uploads/2016/xx07/01/n7-434-446_PedroRubio.pdf | llengua= castellà | consulta= 12 maig 2020|}}</ref> Rares vegades es veu en nens més grans o en [[adolescents]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Gómez Díaz ME, Rivas del Fresno M, García-Sastre García ME, Castaño González-Coto D, Muruamendiaraz Fernández V |títol= Neuroblastoma en la adolescencia. Aportación de un nuevo caso |pàgines=pp: 314-317. {{ISSN|1576-8260}} |publicació= Arch Esp Urol |volum= 2002 Apr; 55 (3) |pmid= 12068765 |url= https://aeurologia.com/article_detail.php?aid=63aae4f24e754c12fb575293840e96f709c03c52 | llengua= castellà | consulta= 22 novembre 2019|}}</ref> Es desconeixen les causes per les quals es generaforma aquest tipus de càncer, tot i que en el decurs dels darrers anys s'han aconseguit notables avenços en la comprensió de la seva [[genètica molecular]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Barr, EK; Applebaum, MA |títol= Genetic Predisposition to Neuroblastoma |pàgines=pp: E119|publicació= Children (Basel) |volum= 2018 Ag 31; 5 (9) |doi= 10.3390/children5090119 |pmid= 30200332 |pmc= 6162470 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6162470/ |llengua= anglès |consulta= 8 desembre 2019|}}</ref> Segons alguns investigadors, fenòmens locals o sistèmics d'[[hipòxia]] esdevinguts durant el procés de formació de la cresta neural podrien estar implicats en l'origen dels NBs.<ref>{{ref-publicació|cognom= Huertas-Castaño C, Gómez-Muñoz MA, Pardal R, Vega FM |títol= Hypoxia in the Initiation and Progression of Neuroblastoma Tumours |pàgines=pii: E39. {{ISSN|1422-0067}} |publicació= Int J Mol Sci |volum= 2019 Des 19; 21 (1) |doi= 10.3390/ijms21010039 |pmid= 31861671 |url= https://www.mdpi.com/1422-0067/21/1/39/htm | llengua= anglès | consulta= 28 desembre 2019|}}</ref> Se sap també que la deleció de certes regions dels [[Cromosoma 1|cromosomes 1]] i [[Cromosoma 11|11]] té a veure amb el procés de [[carcinogènesi]] i influeix a més sobre la velocitat de progressió d'aquest càncer.<ref>{{ref-publicació|cognom= Genetics Home Reference |títol= Neuroblastoma |publicació= NIH/US National Library of Medicine |pàgines=pàgs: 8|volum= 2020; Feb 11 (rev) |url= https://ghr.nlm.nih.gov/condition/neuroblastoma | llengua= anglès | consulta= 21 febrer 2019|}}</ref>
 
La primera classificació del neuroblastoma d'acord als seus [[Factor de risc|criteris de risc]] va ser proposada a principis dels [[anys 70]] i de llavors ençà ha evolucionat molt.<ref>{{ref-publicació|cognom= Sokol E, Desai AV |títol= The Evolution of Risk Classification for Neuroblastoma |pàgines=pii: E27|publicació= Children (Basel) |volum= 2019 Feb 11; 6 (2) |doi= 10.3390/children6020027 |pmid= 30754710 |pmc= 6406722 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6406722/ | llengua= anglès | consulta= 17 març 2020|}}</ref> Avui dia, segons els diferents trets clínics i [[Anatomia patològica|anatomopatològics]] que presenten, els neuroblastomes estan categoritzats en sis estadis acceptats internacionalment: 1, 2A, 2B, 3, 4 i 4S.<ref>{{ref-publicació|cognom= PDQ Pediatric Treatment Editorial Board |títol= The International Neuroblastoma Staging System (INSS) |publicació= A: Neuroblastoma Treatment, PDQ Cancer Information Summaries [Internet]. Health Professional Version |pàgines=pàgs: 1|volum= 2020 Feb 6; NBK65747 (rev) |pmid= 26389190 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65747/table/CDR0000062786__725/ | llengua= anglès | consulta= 21 febrer 2019|}}</ref>
Línia 6:
Si bé la majoria dels casos de neuroblastoma són esporàdics, un 1-2% d'ells tenen caràcter familiar.<ref>{{ref-publicació|cognom= Zelley, K; Nichols, KE |títol= Hereditary Neuroblastoma |pàgines=págs: 6|publicació= Cancer Predisposition Program, The Children's Hospital of Philadelphia |volum= 2019 |url= https://www.chop.edu/conditions-diseases/hereditary-neuroblastoma | llengua= anglès | consulta= 21 desembre 2019|}}</ref> El risc de desenvolupament de la malaltia en futurs germans d'un nen amb neuroblastoma és, però, molt baix.<ref>{{ref-publicació|cognom= Barrena Delfa, S; Rubio Aparicio, P; Martínez Martínez L |títol= Neuroblastoma |pàgines=pp: 57-65. {{ISSN|2445-2807}} |publicació= Cir Pediatr |volum= 2018 Abr; 31 (2) |pmid= 29978955 |url= https://www.secipe.org/coldata/upload/revista/2018_31-2_57-65.pdf | llengua= castellà | consulta= 19 novembre 2019|}}</ref>
 
S'han descrit diversos casos de [[Remissió (medicina)|remissió]] espontània de neuroblastomes,<ref>{{ref-publicació|cognom= Brodeur, GM |títol= Spontaneous regression of neuroblastoma |pàgines=pp: 277-286. {{ISSN|1432-0878}} |publicació= Cell Tissue Res |volum= 2018 Maig; 372 (2) |doi= 10.1007/s00441-017-2761-2 |pmid= 29305654 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5920563/| llengua= anglès | consulta= 21 febrer 2020|}}</ref> alguns d'ells en un estadi evolutiu avençat.<ref>{{ref-publicació|cognom= Liu J, Wu XW, Hao XW, Duan YH, Wu LL, Zhao J, Zhou XJ, Zhu CZ, ''et al'' |títol= Spontaneous regression of stage III neuroblastoma: A case report |pàgines=pp: 436-443|publicació= World J Clin Cases |volum= 2020 Gen 26; 8 (2) |doi= 10.12998/wjcc.v8.i2.436 |pmid= 32047796 |pmc= 7000927 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7000927/ | llengua= anglès | consulta= 21 febrer 2020|}}</ref> o congènits d'alt grau.<ref>{{ref-publicació|cognom= Riedmeier, M; Stock, A; Krauß, J; Sahm, F; ''et al'' |títol= Spontaneous regression of a congenital high-grade glioma-a case report |pàgines=pp: vdab120|publicació= Neurooncol Adv |volum= 2021 Ag 25; 3 (1) |doi= 10.1093/noajnl/vdab120 |pmid= 34704035 |pmc= 8541705 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8541705/ |llengua= anglès |consulta= 28 novembre 2021|}}</ref> Els mecanismes que indueixen aquest fet són, ara per ara, poc coneguts, però hi ha evidències que fan pensar que una determinada combinació de factors (manca de neurotrofines, disminució de l'activitat de la [[telomerasa]], canvis de la [[immunitat humoral]] o [[Immunitat cel·lular|cel·lular]] i alteracions de la regulació [[epigenètica]]) podria ser la seva causa.<ref>{{ref-publicació|cognom= Brodeur, GM; Bagatell, R |títol= Mechanisms of neuroblastoma regression |pàgines=pp: 704-713|publicació= Nat Rev Clin Oncol |volum= 2014 Des; 11 (12) |doi= 10.1038/nrclinonc.2014.168 |pmid= 25331179 |pmc= 4244231 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4244231/ | llengua= anglès | consulta= 17 març 2020|}}</ref>
 
Ocasionalment, els NBs apareixen en el context d'una síndrome de Beckwith-Wiedemann,<ref>{{ref-publicació|cognom= Yoon G, Graham G, Weksberg R, Gaul HP, ''et al'' |títol= Neuroblastoma in a patient with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) |pàgines=pp: 193-199. {{ISSN|0098-1532}} |publicació= Med Pediatr Oncol |volum= 2002 Mar; 38 (3) |doi= 10.1002/mpo.1310 |pmid= 11836721 |url= https://www.academia.edu/16523591/Neuroblastoma_in_a_patient_with_the_Beckwith-Wiedemann_syndrome_BWS_| llengua= anglès | consulta= 4 gener 2020|}}</ref> d'una síndrome de Sotos,<ref>{{ref-publicació|cognom= Kulkarni K, Stobart K, Noga M |títol= A case of Sotos syndrome with neuroblastoma |pàgines=pp: 238-239. {{ISSN|1077-4114}} |publicació= J Pediatr Hematol Oncol |volum= 2013 Abr; 35 (3) |doi= 10.1097/MPH.0b013e318279b232 |pmid= 23211691 |url= https://www.academia.edu/15577652/A_Case_of_Sotos_Syndrome_With_Neuroblastoma | llengua= anglès | consulta= 4 gener 2020|}}</ref> d'una síndrome d'hipoventilació central/[[malaltia de Hirschsprung]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Croaker GD, Shi E, Simpson E, Cartmill T, Cass DT |títol= Congenital central hypoventilation syndrome and Hirschsprung's disease |pàgines=pp: 316-322. {{PMID|9623393}} |publicació= Arch Dis Child |volum= 1998 Apr; 78 (4) |doi= 10.1136/adc.78.4.316 |pmc= 1717538 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1717538/ | llengua= anglès | consulta= 3 abril 2020|}}</ref> d'una síndrome de Kinsbourne,<ref>{{ref-publicació|cognom= Meena JP, Seth R, Chakrabarty B, Gulati S, ''et al'' |títol= Neuroblastoma presenting as opsoclonus-myoclonus: A series of six cases and review of literature |pàgines=pp: 373-377. {{PMID|28217170}} |publicació= J Pediatr Neurosci |volum= 2016 Oct-Des; 11 (4) |doi= 10.4103/1817-1745.199462 |pmc= 5314861 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5314861/ | llengua= anglès | consulta= 1 març 2020|}}</ref> d'una síndrome de Noonan<ref>{{ref-publicació|cognom= Lopez-Miranda B, Westra SJ, Yazdani S, Boechat MI |títol= Noonan syndrome associated with neuroblastoma: a case report |pàgines=pp: 324-326. {{ISSN|0301-0449}} |publicació= Pediatr Radiol |volum= 1997 Abr; 27 (4) |doi= 10.1007/s002470050140 |pmid= 9162899 |url= https://www.academia.edu/25178979/Noonan_syndrome_associated_with_neuroblastoma_a_case_report | llengua= anglès | consulta= 20 gener 2020|}}</ref> o d'una [[neurofibromatosi tipus I]] (NF1).<ref>{{ref-publicació|cognom= Peltonen S, Kallionpää RA, Rantanen M, Uusitalo E, ''et al'' |títol= Pediatric malignancies in neurofibromatosis type 1: A population-based cohort study |pàgines=pp: 2926-2932 |publicació= Int J Cancer |volum= 2019 Des 1; 145 (11) |doi= 10.1002/ijc.32187 |pmid= 30724342 |pmc= 6849871 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6849871/pdf/IJC-145-2926.pdf | llengua= anglès | consulta= 12 gener 2020|}}</ref> Poden presentar-se associats a una [[púrpura de Henoch-Schönlein]], tot i ser aquest un fenomen clínic molt inhabitual.<ref>{{ref-publicació|cognom= Dong, Q; Cao, S; Zhang, H; Geng, H |títol= Henoch-Schönlein purpura associated with a neuroblastoma: Report of one case and a review of the literature |pàgines=pp: 167-169|publicació= Intractable Rare Dis Res |volum= 2012 Nov; 1 (4) |doi= 10.5582/irdr.2012.v1.4.167 |pmid= 25343092 |pmc= 4204569 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4204569/ | llengua= anglès | consulta= 8 maig 2020|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= Alfath Z, Ferdjallah A, Greengard E, Askari SK, ''et al'' |títol= Henoch-Schönlein Purpura Presenting in Association With Neuroblastoma: A Case Report |pàgines=pp: 77|publicació= Front Pediatr |volum= 2020 Feb 28; 8 |doi= 10.3389/fped.2020.00077 |pmid= 32257980 |pmc= 7093007 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7093007/ | llengua= anglès | consulta= 11 abril 2020|}}</ref>
Línia 14:
Aproximadament dues terceres parts dels neuroblastomes sorgeixen en la [[glàndula suprarenal]] (que es troba en la part superior dels ronyons)<ref>{{ref-publicació |cognom= Kembhavi, SA; Shah, S; Rangarajan, V; Qureshi, S; ''et al'' |títol= Imaging in neuroblastoma: An Update |pàgines= pp: 129-136. {{PMID|25969636}} |publicació= Indian J Radiol Imaging |volum= 2015 Abr-Jun; 25 (2) |doi= 10.4103/0971-3026.155844 |pmc= 4419422 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4419422/ |llengua= anglès |consulta= 5 març 2020}}</ref> o en les cèl·lules nervioses dels [[Gangli de la cadena simpàtica|ganglis de la cadena simpàtica]] paraespinal (a prop de la [[medul·la espinal]]) que són les responsables de controlar el [[ritme cardíac]], la [[pressió arterial]] i la [[digestió]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Glick, Y; Bekhit, E; McEniery, J; Di Muzio, B; ''et al'' |títol= Neuroblastoma |pàgines=pàgs: 12|publicació= Radiopaedia.org |volum= 2019 Des 4; ID 1722 (rev) |url= https://radiopaedia.org/articles/neuroblastoma | llengua= anglès | consulta= 4 gener 2020|}}</ref> Amb certa freqüència, tenen una aparença radiològica molt semblant a la dels nefroblastomes.<ref>{{ref-publicació|cognom= Dumba, M; Jawad, N; McHugh, K |títol= Neuroblastoma and nephroblastoma: an overview and comparison |pàgines=pp: O15. {{ISSN|1470-7330}} |publicació= Cancer Imaging |volum= 2014; 14 (Supl 1) |pmc= 4242748 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4242748/ | llengua= anglès |consulta= 25 novembre 2019|}}</ref> La resta d'aquests tumors solen presentar-se en el [[tòrax]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Park Y, Lee HJ, Jung YJ, Lee JH, ''et al'' |títol= Prenatally detected thoracic neuroblastoma |pàgines=pp: 278-281|publicació= Obstet Gynecol Sci |volum= 2018 Mar; 61 (2) |doi= 10.5468/ogs.2018.61.2.278 |pmid= 29564321 |pmc= 5854910 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5854910/ | llengua= anglès | consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> el [[Coll (anatomia)|coll]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Singh H, Mohan C, Mohindroo NK, Sharma DR |títol= Cervical neuroblastoma |pàgines=pp: 288-290|publicació= Indian J Otolaryngol Head Neck Surg |volum= 2007 Set; 59 (3) |doi= 10.1007/s12070-007-0083-5 |pmid= 23120455 |pmc= 3452113 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3452113/ | llengua= anglès | consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> o la [[pelvis]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Shields LBE, Peppas DS, Rosenberg E |títol= Pelvic neuroblastoma presenting with acute urinary retention and acute kidney injury |pàgines=pp: 82-84|publicació= Urol Case Rep |volum= 2019 Gen 9; 23 |doi= 10.1016/j.eucr.2019.01.003 |pmid= 30719406 |pmc= 6350374 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6350374/ | llengua= anglès | consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> Poques vegades, es generen a la [[bufeta urinària]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Cai JB, Wang JH, He M, Wang FL, Xiong JN, Mao JQ, Li MJ, Zhu K, Liang JW |títol= Unusual presentation of bladder neuroblastoma in a child: A case report |pàgines=pp: 194-199|publicació= World J Clin Cases |volum= 2020 Gen 6; 8 (1) |doi= 10.12998/wjcc.v8.i1.194 |pmid= 31970187 |pmc= 6962065 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6962065/ | llengua= anglès | consulta= 1 març 2019|}}</ref> o als [[testicles]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Rispoli G, Eshja E, Felisaz PF |pàgines=pp: 85-87|publicació= J Ultrasound |volum= 2013 Maig 7; 16 (2) |doi= 10.1007/s40477-013-0017-x |pmid= 24294348 |pmc= 3774907 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3774907/ | llengua= anglès | consulta= 30 març 2019|}}</ref>
 
Les anomalies, siguin [[mutacions]] o [[Amplificador genètic|amplificacions]], en el [[gen]] que codifica el [[receptor tirosina-cinasa]] ALK (''Anaplastic Lymphoma Kinase'')<ref>{{ref-publicació|cognom= Huang, H |títol= Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Receptor Tyrosine Kinase: A Catalytic Receptor with Many Faces |pàgines=pp: 3448|publicació= Int J Mol Sci |volum= 2018 Nov 2; 19 (11) |doi= 10.3390/ijms19113448 |pmid= 30400214 |pmc= 6274813 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6274813/|llengua= anglès |consulta= 28 novembre 2021|}}</ref> s'associen amb el desenvolupament de neuroblastomes d'alt risc.<ref>{{ref-publicació|cognom= Wulf, AM; Moreno, MM; Paka, C; Rampasekova, A; Liu, KJ |títol= Defining Pathological Activities of ALK in Neuroblastoma, a Neural Crest-Derived Cancer |pàgines=pp: 11718|publicació= Int J Mol Sci |volum= 2021 Oct 29; 22 (21) |doi= 10.3390/ijms222111718 |pmid= 34769149 |pmc= 8584162 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8584162/ |llengua= anglès |consulta= 28 novembre 2021|}}</ref> Un 25% de tots els neuroblastomes mostra una sobreexpressió de l'[[oncogen]] MYCN,<ref>{{ref-publicació|cognom= Genetics Home Reference |títol= MYCN gene (MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor) |publicació= NIH/US National Library of Medicine |pàgines=pàgs: 6|volum= 2019; Des 10 (rev) |url= https://ghr.nlm.nih.gov/gene/MYCN | llengua= anglès | consulta= 14 desembre 2019|}}</ref> fet que es correlaciona amb una alta agressivitat i un mal pronòstic,<ref>{{ref-publicació|cognom= Huang M, Weiss WA |títol= Neuroblastoma and MYCN |pàgines=pp: a014415|publicació= Cold Spring Harb Perspect Med |volum= 2013 Oct 1; 3 (10) |doi= 10.1101/cshperspect.a014415 |pmid= 24086065 |pmc= 3784814 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3784814/ | llengua= anglès | consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> particularment quan està associada de forma [[Sinergia|sinèrgica]] a l'expressió de l'oncogen LMO1.<ref>{{ref-publicació|cognom= Hamosh, A; McKusick, VA |títol= LIM Domain Only 1; LMO1 |publicació= OMIM |pàgines=pàgs: 3|volum= 2016 Maig 2; 186921 (rev) |url= https://omim.org/entry/186921 | llengua= anglès | consulta= 12 maig 2020|}}</ref>
L'existència d'una [[deleció]] 11q s'associa també amb un curs advers de la malaltia.<ref>{{ref-publicació|cognom= Mlakar V, Jurkovic Mlakar S, Lopez G, Maris JM, Ansari M, Gumy-Pause F |títol= 11q deletion in neuroblastoma: a review of biological and clinical implications |pàgines=pp: 114|publicació= Mol Cancer |volum= 2017 Jun 29; 16 (1) |doi= 10.1186/s12943-017-0686-8 |pmid= 28662712 |pmc= 5492892 |url= https://molecular-cancer.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12943-017-0686-8 | llengua= anglès |consulta= 25 novembre 2019|}}</ref> Per contra, una alta expressió de la TrkA (un membre de la família dels receptors de la neurotrofina) es indicativa d'un comportament biològic tumoral favorable.<ref>{{ref-publicació|cognom= Brodeur GM, Minturn JE, Ho R, Simpson AM, Iyer R, Varela CR, ''et al'' |títol= Trk receptor expression and inhibition in neuroblastomas |pàgines=pp: 3244-3250|publicació= Clin Cancer Res |volum= 2009 Maig 15; 15 (10) |doi= 10.1158/1078-0432.CCR-08-1815 |pmid= 19417027 |pmc= 4238907 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4238907/ | llengua= anglès | consulta= 3 abril 2020|}}</ref>
 
Línia 42:
* {{ref-llibre|cognom= Peris Bonet |nom= R. |títol= Cáncer infantil en España. Estadísticas 1980-2016 | editorial= RETI-SEHOP, Universitat de València |any= 2017; Maig | pàgines=pàgs: 115| consulta= 19 març 2020 |cognom2= Pardo Romaguera |nom2= E. |cognom3= Muñoz López |nom3= A. |cognom4= Sayas Sánchez |nom4= N. |cognom5= Valero Poveda |nom5= S. |llengua= castellà |url= https://www.uv.es/rnti/pdfs/Informe_RETI-SEHOP_1980-2016.pdf}}
* {{ref-llibre|cognom= Tonini |nom= Gian Paolo |títol= The Origin of Neuroblastoma | editorial= A: Neuroblastoma - Current State and Recent Updates, Chap. 2 (Gowda, C; Ed.) InTechOpen |any= 2017; Oct 25 | pàgines=pp: 21-33. {{ISBN|978-953-51-3584-5}} |doi= 10.5772/intechopen.69422 | consulta= 1 desembre 2019 |llengua= anglès |url= https://www.intechopen.com/books/neuroblastoma-current-state-and-recent-updates/the-origin-of-neuroblastoma}}
* {{ref-llibre|cognom= Barr |nom= Erin K. |títol= Genetic Predisposition to Neuroblastoma | editorial= Children (Basel) |any= 2018 Ag 31; 5 (9) | pàgines=pii: E119. {{PMID|30200332}} | consulta= 8 desembre 2019 |doi= 10.3390/children5090119 |cognom2= Applebaum |nom2= Mark A. |llengua= anglès |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6162470/}}
* {{ref-llibre|cognom= Speleman |nom= Frank |títol= Neuroblastoma: A Tough Nut to Crack | editorial= American Society of Clinical Oncology Educational, Book 36 |any= 2018; Oct 29 | pàgines=pp: e548-e557. {{PMID|27249766}} | consulta= 19 novembre 2019 |doi= 10.1200/EDBK_159169 |cognom2= Park |nom2= Julie R. |cognom3= Henderson |nom3= Tara O. |llengua= anglès |url= https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/EDBK_159169}}
* {{ref-llibre|cognom= Li |nom= Xiaozhi |títol= A prognostic nomogram for neuroblastoma in children | editorial= PeerJ |any= 2019 Jul 11; 7 | pàgines=pp: e7316. {{PMID|31338261}} |consulta= 25 novembre 2019 |doi= 10.7717/peerj.7316 |cognom2= Meng |nom2= Yutong |llengua= anglès |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6626656/}}
* {{ref-llibre|cognom= MaeyamaLerone |nom= TakatoshiMargherita |títol= Beta-humanMolecular chorionicGenetics gonadotropin-producingin neuroblastoma:Neuroblastoma an unrecognized cause of gonadotropin-independent precocious pubertyPrognosis | editorial= Endocr JChildren (Basel) |any= 2021 Maig 29; Oct8 14(6) | pàgines=pp: EJ21-0366456. {{PMID|3464572934072462}} | consulta= 728 novembre 2021 |doi= 10.15073390/endocrj.EJ21-0366children8060456 |cognom2= IchikawaMarzia |nom2= ChihiroOgnibene |cognom3= OkadaAnnalisa |nom3= YosukePezzolo |cognom4= SawadaGiuseppe |nom4= AkihisaMartucciello |cognom5= ''et al'' |llengua= anglès |url= https://www.jstagencbi.jstnlm.gonih.jp/article/endocrj/advpub/0gov/advpub_EJ21-0366pmc/_pdfarticles/-charPMC8226597/en}}
* {{ref-llibre|cognom= Maeyama |nom= Takatoshi |títol= Beta-human chorionic gonadotropin-producing neuroblastoma: an unrecognized cause of gonadotropin-independent precocious puberty | editorial= Endocr J |any= 2021; Oct 14 | pàgines=pp: EJ21-0366. {{PMID|34645729}} | consulta= 7 novembre 2021 |doi= 10.1507/endocrj.EJ21-0366 |cognom2= Ichikawa |nom2= Chihiro |cognom3= Okada |nom3= Yosuke |cognom4= Sawada |nom4= Akihisa |cognom5= ''et al'' |llengua= anglès |url= https://www.jstage.jst.go.jp/article/endocrj/advpub/0/advpub_EJ21-0366/_pdf/-char/en}}
 
== Enllaços externs ==
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/wiki/Neuroblastoma»