|
Un '''osteoblast''' és la [[cèl·lula]] encarregada de la síntesi del component orgànic de la matriu òssia.<ref>{{ref-publicació|cognom= Thiel, A; Reumann, MK; Boskey, A; Wischmann, J; ''etvon al''Eisenhart-Rothe, R; Mayer-Kuckuk, P |títol= Osteoblast migration in vertebrate bone |publicació= Biol Rev Camb Philos Soc |pàgines=pp: 350-363. {{PMID|28631442}} |volum= 2018 Feb; 93 (1) |doi= 10.1111/brv.12345 |pmc= 6218945 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6218945/ |llengua= anglès |consulta= 9 novembre 2021|}}</ref> [[Microscopi|Microscòpicament]] els osteoblasts s'observen com cèl·lules de morfologia [[Cub|cúbica]] i [[Basofília|basófiles]], amb un [[reticle endoplasmàtic rugós]] bastant prominent.<ref>{{ref-publicació|cognom= Henry, JP; Bordoni, B |títol= Histology, Osteoblasts |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 17|volum= 2021 Maig 10; NBK557792 (rev) |pmid= 32491724 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557792/ |llengua= anglès |consulta= 22 setembre 2021|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= Luca, DC |títol= Osteoblasts |publicació= Bone marrow nonneoplastic: Normal cells. PathologyOutlines |pàgines=pàgs: 3|volum= 2021; Maig 14 (rev) |url= https://www.pathologyoutlines.com/topic/bonemarrowosteoblasts.html |llengua= anglès |consulta= 18 agost 2021|}}</ref> Alteracions funcionals osteoblàstiques estan implicades en la gènesi de diverses patologies òssies [[Esclerosi (medicina)|esclerosants]] no hereditàries, com ara la mielofibrosi<ref>{{ref-publicació|cognom= Gunaseelan L, Thomas E, Kumar PN, Menon S |títol= Osteoblasts to the Rescue – A Rare Case of Secondary Myelofibrosis |publicació= J Appl Hematol |pàgines=pp: 48-50. {{ISSN|1658-5127}} |volum= 2021 Mar 15; 12 (1) |doi= 10.4103/joah.joah_126_20 |url= https://www.jahjournal.org/article.asp?issn=1658-5127;year=2021;volume=12;issue=1;spage=48;epage=50;aulast=Gunaseelan |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2021|}}</ref> o la [[malaltia de Paget de l'os]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Giardullo, L; Altomare, A; Rotondo, C; Corrado, A; Cantatore, FP |títol= Osteoblast Dysfunction in Non-Hereditary Sclerosing Bone Diseases |publicació= Int J Mol Sci |pàgines=pp: 7980. {{PMID|34360745}} |volum= 2021 Jul 26; 22 (15) |pmc= 8348499 |doi= 10.3390/ijms22157980 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8348499/ |llengua= anglès |consulta= 1 setembre 2021|}}</ref> Una de les concauses de l'[[osteoporosi]] és la pèrdua de la capacitat dels osteoblasts per formar [[os]] nou.<ref>{{ref-publicació|cognom= Strewler, GJ |títol= Local and systemic control of the osteoblast |publicació= J Clin Invest |pàgines=pp: 271-272. {{PMID|11160149}} |volum= 2001 Feb; 107 (3) |pmc= 199200 |doi= 10.1172/JCI11777 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC199200/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2021|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= Lee, WC; Guntur, AR; Long, F; Rosen, CJ |títol= Energy Metabolism of the Osteoblast: Implications for Osteoporosis |publicació= Endocr Rev |pàgines=pp: 255-266. {{PMID|28472361}} |volum= 2017 Jun 1; 38 (3) |pmc= 5460680 |doi= 10.1210/er.2017-00064 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5460680/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2021|}}</ref> La displàsia cleidocranial (una [[Malaltia rara|rara]] [[malaltia genètica]] [[autosòmica dominant]]) està provocada per diverses [[mutacions]] en el [[gen]] RUNX2 (CBAF1),<ref>{{ref-publicació|cognom= Hordyjewska, E; Jaruga, A; Kandzierski, G; Tylzanowski, P |títol= Novel Mutation of the RUNX2 Gene in Patients with Cleidocranial Dysplasia |publicació= Mol Syndromol |pàgines=pp: 253-260. {{PMID|28878609}} |volum= 2017 Ag; 8 (5) |pmc= 5582518 |doi= 10.1159/000477307 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5582518/ |llengua= anglès |consulta= 16 octubre 2021|}}</ref> que és essencial per la correcta [[Diferenciació cel·lular|diferenciació]] osteoblàstica.<ref>{{ref-publicació|cognom= Medina, O; Nuñoz, N; Moneriz, C |títol= Cleidocranial dysplasia: a case report |publicació= Rev Chil Pediatr |pàgines=pp: 517-523. {{ISSN|0717-6228}} |volum= 2017; 88 (4) |pmid= 28898321 |doi= 10.4067/S0370-41062017000400012 |url= https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcp/v88n4/en_art12.pdf |llengua= anglès |consulta= 14 setembre 2021|}}</ref> D'igual manera, les mutacions en els gens COL1A1 i COL1A2 que alteren la producció normal de la matriu de l'os pels osteoblasts són la principal causa de l'[[osteogènesi imperfecta]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Glorieux, FH |títol= Osteogenesis imperfecta. A disease of the osteoblast |publicació= Lancet |pàgines=pp: S45. {{ISSN|1474-547X}} |volum= 2001 Des; 358 (Supl) |pmid= 11784594 |doi= 10.1016/s0140-6736(01)07058-1 |url= https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140673601070581.pdf |llengua= anglès |consulta= 30 novembre 2021|}}</ref>
Aquestes cèl·lules transformen el [[col·lagen tipus I]] per crear dues varietats de [[teixit ossi]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Setiawati, R; Rahardjo, P |títol= Bone Development and Growth |publicació= A: Osteogenesis and Bone Regeneration, Chap. 1 (Yang, H. Editor). InTechOpen |pàgines=pàgs: 18. {{ISBN|978-1-78985-768-9}} |volum= 2018; Des 14 |doi= 10.5772/intechopen.82452 |url= https://www.intechopen.com/chapters/64747 |llengua= anglès |consulta= 20 agost 2021|}}</ref><ref name=BoneSpine>{{ref-web|autor= Singh, Arun P. |títol= Woven Bone and Lamellar Bone |editor= ''Anatomy: Bone & Spine'' |data= 17 desembre 2020 |url= https://boneandspine.com/woven-bone-and-lamellar-bone/ |consulta= 7 octubre 2021 |llengua= anglès}}</ref>
* Esponjós: El depòsit de col·lagen segueix un patró [[aleatori]]. L'os esponjós es veu a llocs de formació òssia ràpida, com ara l'[[esquelet]] [[fetal]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Breeland, G; Sinkler, MA; Menezes, RG |títol= Embryology, Bone Ossification |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 5|volum= 2021 Maig 8; NBK539718 (rev) |pmid= 30969540 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539718/ |llengua= anglès |consulta= 14 setembre 2021|}}</ref> la base de les [[cartílag de creixement|plaques cartilaginoses de creixement]] i les zones de reparació dels [[Fractura (medicina)|ossos trencats]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Shapiro, F |títol= Bone development and its relation to fracture repair. The role of mesenchymal osteoblasts and surface osteoblasts |publicació= Eur Cell Mater |pàgines=pp: 53-76. {{ISSN|1473-2262}} |volum= 2008 Abr 1; 15 |pmid= 18382990 |doi= 10.22203/ecm.v015a05 |url= https://www.ecmjournal.org/papers/vol015/pdf/v015a05.pdf |llengua= anglès |consulta= 22 setembre 2021|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= Bahney, CS; Zondervan, RL; Allison, P; Theologis, A; ''et al'' |títol= Cellular biology of fracture healing |publicació= J Orthop Res |pàgines=pp: 35-50. {{PMID|30370699}} |volum= 2019 Gen; 37 (1) |pmc= 6542569 |doi= 10.1002/jor.24170 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6542569/ |llengua= anglès |consulta= 27 agost 2021|}}</ref> Una de les seves característiques és que pot resistir forces provinents de totes les direccions.
* Lamel·lar o compacte: El col·lagen s'ossifica en capes i de manera ordenada.<ref>{{ref-publicació|cognom= Mitchell, J; van Heteren, AH |títol= A literature review of the spatial organization of lamellar bone |publicació= Comptes Rendus Palevol |pàgines=pp: 23-31. {{ISSN|1631-0683}} |volum= 2016 Gen; 15 (1-2) |doi= 10.1016/j.crpv.2015.04.007 |url= https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631068315000718 |llengua= anglès |consulta= 14 novembre 2021|}}</ref> En circumstàncies normals, reemplaça progressivament l'os produït durant l'etapa de creixement, triga més temps en formar-se i és molt més dur que l'esponjós.
|
