Oxima: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
→Nomenclatura: Ampliació |
|||
Línia 1:
[[Fitxer:General structure of oximes gl.svg|miniatura|220x220px|Els dos tipus d'oximes.]]
Una '''oxima''' és un [[compost químic]] que pertany a les [[imines]], amb la fórmula general <chem>R^1R^2C=N-OH</chem>, on <chem>R^1</chem> és una cadena lateral orgànica i <chem>R^2</chem> pot ser hidrogen, formant una '''aldoxima''', o un altre grup orgànic, formant una '''cetoxima'''.<ref name=":1">{{Ref-llibre|títol=Guia de la IUPAC per a la nomenclatura de compostos orgànics : recomanacions del 1993 (incloent-hi les revisions, tant publicades com no publicades fins ara, de l'edició del 1979 de la Nomenclature of organic chemistry)|url=https://www.worldcat.org/oclc/1089117380|data=febrer del 2017|lloc=Barcelona|isbn=978-84-9965-333-4|cognom=Unió Internacional de Química Pura i Aplicada. Comissió de Nomenclatura de Química Orgànica}}</ref>
Les oximes generalment es generen per reacció d'[[hidroxilamina]] i [[aldehid]]s o [[cetones]].
Linha 7 ⟶ 6:
== Nomenclatura ==
[[Fitxer:Structure of benzaldoxime.png|miniatura|Oxima del [[benzaldehid]].]]
El terme
[[Fitxer:MEKOstr'.png|miniatura|Oxima de la [[butanona]].]]
Les oximes es poden anomenar de dues maneres:
Linha 13 ⟶ 12:
# Anteposant la paraula «oxima» com a paraula separada (i la preposició i l’article que convinguin) abans del nom de l'[[aldehid]] <chem>RCOH</chem> o de la [[cetona]] <chem>R^1R^2CO</chem>. Exemples: oxima del [[propanal]], oxima de la [[ciclohexanona]], oxima de la [[benzofenona]].<ref name=":0">{{Ref-llibre|cognom=IUPAC|títol=Nomenclatura de química orgànica: seccions A, B, C i H: regles definitives de 1979|url=https://publicacions.iec.cat/repository/pdf/00000195/00000013.pdf|edició=1a|data=2013|editorial=IEC|traductor=Àngel Messeguer i Peypoch i Miquel A. Pericàs i Brondo}}</ref><ref name=":1" />
# Anteposant el prefix «hidroxiimino–» al nom del compost corresponent <chem>RCH3</chem> o <chem>CH2R^1R^2</chem> en el cas que el compost contengui també un grup amb preferència sobre el grup carbonil <chem>C=O</chem> per a la citació com a grup principal. Exemple: àcid 4-(hidroxiimino)-1-metil-2,5-ciclohexadien-1-carboxílic.<ref name=":0" /><ref name=":1" />
Les oximes O-substituïdes contenen el grup <chem>=N-OR</chem> i es poden anomenar com a oximes O‑substituïdes o com a imines substituïdes amb grups alcoxi. Per exemple el compost <chem>CH3-CH2-CH=N-O-C2H5</chem> pot anomenar-se O-etiloxima del propanal o N-etoxipropan-1-imina.<ref name=":1" />
Les amidoximes són oximes d'[[hemiaminal]]s amb l'estructura general RC(=NOH)(NRR').
| |||