Teoria àcid-base de Lewis: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
Cap resum de modificació
Cap resum de modificació
Línia 1:
{{Inacabat}}
La [[teoria àcid-base de Brønsted-Lowry]] no és suficientment àmplia per comprendre tots els casos de comportament àcid o bàsic de les substàncies ja que es limitat a les reaccions amb intercanvi de [[protó|protons]]. Hi ha substàncies que no tenen [[hidrogen]] i tenen comportament [[àcid]], per exemple el [[diòxid de carboni]], CO<sub>2</sub>, o el [[triòxid de sofre]], SO<sub>3</sub>, es comporten com àcids[[àcid]]s ja que en presència d'òxids[[òxid]]s bàsics, com ara l'[[òxid de calci]], CaO, o l'[[òxid de sodi]], Na<sub>2</sub>O, en absència de [[dissolvent]] i, per tant, sense trasferència de protons[[proto]]ns, reaccionen per a formar sals[[sal]]s, el [[carbonat de sodi]], CaCO<sub>3</sub> o el [[sulfat de sodi]], Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,per exemple. Les reaccions podem representar-les amb les següents equacions químiques:
<center>CO<sub>2</sub> + CaO {{Equilibri}} CaCO<sub>3</sub>
 
Línia 6:
SO<sub>3</sub> + Na<sub>2</sub>O {{Equilibri}} Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub></center>
 
deDe la mateixa manera la reacció entre el [[clorur de tionil]], Cl<sub>2</sub>SO, i el [[sulfit de potassi]], K<sub>2</sub>SO<sub>3</sub>, dissolts en [[diòxid de sofre]] líquid reaccionen segons l'equació:
<center> 2 Cl<sup>-</sup> + SO<sup>2+</sup> + SO<sub>3</sub><sup>2-</sup> + 2 K<sup>+</sup> {{Equilibri}} 2 Cl<sup>-</sup> + 2 K<sup>+</sup> + 2 SO<sub>2</sub> </center>
 
que tampoc inclou [[protòlisi]], és a la reacció en [[dissolució]] aquosa entre l'[[àcid clorhídric]], HCl, i l'[[hidròxid de sodi]], NaOH, que sí es pot explicar amb la [[teoria àcid-base de Brønsted-Lowry|teoria de Brønsted-Lowry]]:
<center> Cl<sup>-</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + Na<sup>+</sup> + OH<sup>-</sup> {{Equilibri}} Cl<sup>-</sup> + Na<sup>+</sup> + 2 H<sub>2</sub>O </center>
 
Aquestes reaccions impliquen la cessió parcial, mitjançant [[enllaç covalent datiu]], d'una parella d'electrons[[electro]]ns d'un [[àtom]] d'[[oxigen]] a un altre àtom.
[[Fitxer:GN Lewis.jpg|thumb|Gilbert Newton Lewis]]
 
Aquests fet varen dur a [[Gilbert Newton Lewis]] a enunuciar l'any [[1923]]<ref>{{Ref-llibre |cognom=Lewis |nom=G.N. |enllaçautor=Gilbert Newton Lewis |títol=Valence and the Structure of Molecules |llengua=anglès |editorial=The Chemical Catalogue Co. |lloc=Nova York |data=1923 }} </ref> i a desenvolupar l'any [[1938]] un teoria més general d'àcid i bases, en la qual són definits així:
* Un àcid és tota substància, molecular o iònica, que pot acceptar una parella d'electrons.
* Una base és tota substància que pot cedir una parella d'electrons.
Segons aquestes definicions els àcids[[àcid]]s han de tenir àtoms[[àtom]]s que no tenguin complet l'[[octet]] d'electrons, mentre que les bases han de tenir electrons[[electro]]ns no compartits. La unió d'un àcid amb una base es produeix per formació d'un enllça[[enllaç covalent datiu]], és a dir, els dos electrons[[electro]]ns que formen l'enllaç provenen ambdós d'un [[àtom]]. La major o menor [[electronegativitat]] d'algun dels àtoms en un compost determina el seu caràcter àcid o bàsic. L'[[afinitat]] pels electrons d'un àtom combinat es coneix com [[electrofilia]] i, inversament, la tendència a cedir electrons es coneix com [[nucleofilia]]. Un compost pot imaginar-se format per la combinació d'un radical electròfil amb un radical nucleòfil i les reaccions poden suposar-se produïdes pel desplaçament d'un radical elctròfil o nucleòfil dèbil per un altre de més fort. Aquests conceptes permeten l'explicació de moltes reaccions orgàniques.
 
La teoria de Lewis elimina la posició única del protó en la [[teoria àcid-base de Brønsted-Lowry|teoria de Brønsted-Lowry]] però els àcids en aquesta teoria no ho són en la de Lewis, que assigna aquest caràcter al protó. Així en la teoria de Lewis l'àcid clorhídric, és la combinació dela base Cl<sup>-</sup> amb l'àcid H<sup>+</sup> i quan reacciona amb l'aigua, que és una base, es produeix un desplaçament de la base Cl<sup>-</sup>, més dèbil, perla base més forta H<sub>2</sub>O.<ref>{{Ref-llibre |cognom=Babor |nom=J.A. |cognom2=Ibarz |nom2=J. |títol=Química General Moderna |llengua=castellà |edició=8<sup>ena</sup> |editorial=Marín |lloc=Barcelona |any=1979 |isbn=84-7102-997-9}}</ref>
 
==Referències==
La teoria de Lewis elimina la posició única del protó en la teoria de Brønsted-Lowry però els àcids en aquesta teoria no ho són en la de Lewis, que assigna aquest caràcter al protó. Així en la teoria de Lewis l'àcid clorhídric, és la combinació dela base Cl<sup>-</sup> amb l'àcid H<sup>+</sup> i quan reacciona amb l'aigua, que és una base, es produeix un desplaçament de la base Cl<sup>-</sup>, més dèbil, perla base més forta H<sub>2</sub>O.
<references />
 
[[Categoria:Teories de la química]]