Aldehid: diferència entre les revisions

[[Fitxer:AldehidRessonancia.png|500px|center|Acidesa dels protons α-carbonílics en els aldehids]]

 

 

 

 

 

 

 

Els aldehids es poden preparar per diferents mètodes:

* Reacció de Nef. [[hidròlisi|L'hidròlisi]] de nitroalcans primaris porta a la formació d'aldehids.<ref>Pinnick, H. W. ''Organic Reactions'' '''1990'''.{{Doi|10.1002/0471264180.or038.03}}</ref>

 

 

[[Fitxer:Tautomeria.png|thumb|right|Tautomeria ceto-enol]]

 

 

 

[[Fitxer:RedoxAldehid.png|thumb|left|300px|Oxidació i reducció d'aldehids]]

 

 

 

En les reaccions d'addició nucleofílica, un nucleòfil s'addiciona a l'àtom de carboni del grup carbonil per donar un compost en el que aquest àtom de carboni té geometria tetraèdrica. Juntament amb la protonació de l'àtom d'oxigen del grup carbonil (que es pot donar abans o després de l'addició del nucleòfil), aquesta reacció dóna un producte en el que l'àtom de carboni del grup carbonil està enllaçat al nucleòfil, a un àtom d'hidrogen i a un grup hidroxil.

* En les reaccions aldòliques el enolats de cetones, èsters, amides i àcids carboxílics s'addicionen a aldehids per formar compostos β-hidroxicarbonílics (aldols). La deshidratació posterior sota catàlisi àcida o bàsica porta a la formació de compostos α,β-insaturats. La combinació d'aquests dos passos (addició i deshidratació) es coneix com a condensació aldòlica.

* L'hidroxilamina (NH₂OH) es pot addicionar al grup carbonil. L'eliminació d'aigua resulta en la formació de l'oxima.

 

* [[Metanal]] (Formaldehid)

* Benzaldehid

 

 

* [[Carbonil]]

* [[Grup funcional]]

 

 

<references/>

 

 

 

 

[[Categoria:Compostos orgànics]]