Etanotiol

compost químic

Etanotiol, Ethanethiol, o etil mercaptà, és un líquid clar amb una olor distintiva. És un compost d'organo sofre amb la fórmula CH₃CH₂SH. Consta d'un grup etil, CH₃CH₂, unit a un grup tiol. La seva estructura és paral·lela a la de l'etanol, però amb sofre en lloc de l'oxigen. La seva olor és infame. L'etanotiol és més volàtil que l'etanol i és tòxic. Es presenta de manera natural com un component menor del petroli i pot ser afegit per a donar olor a l'inodor gas liquat de petroli (Gas Butà). En aquestes concentracions l'etanotiol no és tòxic.

Infotaula de compost químicEtanotiol
Substància químicacompost químic, líquid inflamable de classe IA i classe d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular62,019 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₆S Modifica el valor a Wikidata
Ethanthiol.svg
SMILES canònic
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,84 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat0,7 g/100 g (aigua, 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−144 °C
−148 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició35 °C (a 760 Torr) Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor442 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2,8 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat18 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre1,3 mg/m³ (cap valor)
25 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat−55 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH1.270 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

PreparacióModifica

L'etanotiol es prepara per la reacció d'etilè amb sulfur d'hidrogen mitjançant un catalitzador. Els productors utilitzen diferents catalitzadors en aquest procés. També s'ha preparat comercialment per la reacció d'etanol amb el gas sulfur d'hidrogen amb un catalitzador àcid sòlid, tal com l'alúmina.[1]

L'etanotiol el va descobrir Zeise el 1834.[2]

ReferènciesModifica

  1. Norell, John; Louthan, Rector P. «Thiols». A: Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology. 3rd. Nova York: John Wiley & Sons, Inc., 1988, p. 946–963. ISBN 978-0471801047. 
  2. Zeise, William Christopher «Sur le Mercaptan; avec des Observations sur d'autres produits resultant de l'Action des Sulfovinates ainsi que de l'Huile de vin, sur des sulfures metalliques». Annales de Chimie et de Physique, 56, 1834, pàg. 87–97.

Enllaços externsModifica