Fitxer:X-linked recessive.svg
Mida d'aquesta previsualització PNG del fitxer SVG: 395 × 600 píxels. Altres resolucions: 158 × 240 píxels | 316 × 480 píxels | 506 × 768 píxels | 674 × 1.024 píxels | 1.349 × 2.048 píxels | 600 × 911 píxels.
Fitxer original (fitxer SVG, nominalment 600 × 911 píxels, mida del fitxer: 136 Ko)
Historial del fitxer
Cliqueu una data/hora per veure el fitxer tal com era aleshores.
Data/hora | Miniatura | Dimensions | Usuari/a | Comentari | |
---|---|---|---|---|---|
actual | 01:52, 28 nov 2014 | 600 × 911 (136 Ko) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
01:37, 28 nov 2014 | 600 × 911 (129 Ko) | Kashmiri | Minor corrections | ||
01:26, 28 nov 2014 | 601 × 912 (129 Ko) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
04:22, 14 nov 2010 | 765 × 990 (79 Ko) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Ús del fitxer
La pàgina següent utilitza aquest fitxer:
Ús global del fitxer
Utilització d'aquest fitxer en altres wikis:
- Utilització a ar.wikipedia.org
- Utilització a az.wikipedia.org
- Utilització a bg.wikipedia.org
- Utilització a bn.wikipedia.org
- Utilització a bs.wikipedia.org
- Utilització a de.wikipedia.org
- Utilització a de.wiktionary.org
- Utilització a el.wikipedia.org
- Utilització a en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
Vegeu més usos globals d'aquest fitxer.