Hemofília A

L'hemofília A és una deficiència genètica del factor VIII de la coagulació, que provoca un augment del sagnat i que sol afectar els homes. En la majoria dels casos s'hereta com un tret recessiu lligat a l'X, encara que hi ha casos que sorgeixen de mutacions espontànies.[1][2]

Plantilla:Infotaula malaltiaHemofília A
Tipushemofília, deficiència de factor de coagulació, malaltia recessiva lligada al cromosoma X, coagulopatia i malaltia (individual) Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Classificació
CIM-113B10.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10D66 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9286.0 Modifica el valor a Wikidata
CIAPB83 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM306700 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB5555 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000538 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine779322 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKhaemophilia-a-factor-viii-deficiency Modifica el valor a Wikidata
MeSHD006467 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet98878 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0019069 i C4025649 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:12134 Modifica el valor a Wikidata

La medicació amb factor VIII es pot utilitzar per tractar i prevenir l'hemorràgia en persones amb hemofília A.[3]

ReferènciesModifica

  1. «Hemophilia A: MedlinePlus Medical Encyclopedia». www.nlm.nih.gov. [Consulta: 24 juny 2016].
  2. «Haemophilia A (Factor VIII Deficiency) information | Patient». Patient. [Consulta: 24 juny 2016].
  3. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization, 2009, p. 259–60. ISBN 9789241547659.