La mielopatia descriu qualsevol dèficit neurològic relacionat amb la medul·la espinal.[1] Quan es deu a un traumatisme, es coneix com a lesió medul·lar (aguda). Quan és inflamatòria, es coneix com a mielitis. La malaltia de naturalesa vascular es coneix com a mielopatia vascular. La forma més comuna de mielopatia en humans, la mielopatia cervical espondilòtica,[2][3] també anomenada mielopatia cervical degenerativa[4] és causada per artrosi (espondilosi) de la columna cervical, que produeixen un estrenyiment del canal vertebral (estenosi vertebral) que finalment provoca la compressió de la medul·la espinal.[5]

Plantilla:Infotaula malaltiaMielopatia
Tipuspolineuropatia, malaltia del sistema nerviós central i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia Modifica el valor a Wikidata
Patogènia
Localitzaciómedul·la espinal Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-118B42 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10G95.9 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9336.9 i 336.8 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB22984 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD013118 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0037928 i C4025722 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:319 Modifica el valor a Wikidata

Referències modifica

  1. "Myelopathy" at American Journal of Neuroradiology
  2. «The Science of CSM». Myelopathy.org: an online resource for cervical spondylotic myelopathy. Arxivat de l'original el 2015-11-18. [Consulta: 5 novembre 2015].
  3. Wu, Jau-Ching; Ko, Chin-Chu; Yen, Yu-Shu; Huang, Wen-Cheng; Chen, Yu-Chun; Liu, Laura; Tu, Tsung-Hsi; Lo, Su-Shun; Cheng, Henrich «Epidemiology of cervical spondylotic myelopathy and its risk of causing spinal cord injury: a national cohort study». Neurosurgical Focus, vol. 35, 1, 01-07-2013, pàg. E10. DOI: 10.3171/2013.4.FOCUS13122. PMID: 23815246.
  4. «AO Spine - Degenerative Cervical Myelopathy» (en anglès). AO Spine. AO Foundation. [Consulta: 10 agost 2022].
  5. Shedid, Daniel; Benzel, Edward C. «CERVICAL SPONDYLOSIS ANATOMY». Neurosurgery, vol. 60, SUPPLEMENT, 2007, pàg. S1–7–S1–13. DOI: 10.1227/01.neu.0000215430.86569.c4. PMID: 17204889.