Proteïna de xoc tèrmic
Les proteïnes de xoc tèrmic (PXT, inicials en anglès HSP) són una família de proteïnes produïdes per les cèl·lules en resposta a l'exposició a condicions estressants. Es van descriure per primera vegada en relació amb el xoc tèrmic,[1] però ara se sap que també s'expressen durant altres tensions, inclosa l'exposició al fred,[2] la radiació ultraviolada [3] i durant la curació de ferides o la remodelació de teixits.[4] Molts membres d'aquest grup realitzen funcions de xaperona estabilitzant noves proteïnes per assegurar el plegament correcte o ajudant a replegar proteïnes que van ser danyades per l'estrès cel·lular.[5] Aquest augment de l'expressió està regulat per transcripció. La dramàtica regulació ascendent de les proteïnes del xoc tèrmic és una part clau de la resposta al xoc tèrmic i és induïda principalment pel factor de xoc tèrmic (anglès HSF).[6] Les proteïnes de xoc tèrmic es troben en pràcticament tots els organismes vius, des de bacteris fins a humans.
| Substància | grup o classe de proteïnes  |
|---|
Les proteïnes de xoc tèrmic s’anomenen segons el seu pes molecular. Per exemple, Hsp60, Hsp70 i Hsp90 (les PXT més estudiades) es refereixen a famílies de proteïnes de xoc tèrmic de l’ordre de 60, 70 i 90 kilodaltons, respectivament.[7] La petita proteïna ubiquitina de 8 quilodaltons, que marca les proteïnes per a la seva degradació, també té característiques d'una proteïna de xoc tèrmic.[8] Un domini d'unió a proteïnes que es repeteix sovint, d'aproximadament 80 aminoàcids cristal·litzats en alfa, es coneix com proteïnes de xoc tèrmic petites (pPXT, en anglès sHSP).[9]
En prions modifica
Algunes PXT com ara la HSP104 han estat estudiades per ser necessàries per la supervivència i replicació de prions en llevats. La "curació" de la malaltia priònica en aquests casos passa per la inactivació de la PXT.[10]
Referències modifica
- ↑ «A new puffing pattern induced by temperature shock and DNP in drosophila» (en anglès). Experimental, 18, 12, 1962, pàg. 571–573. DOI: 10.1007/BF02172188. ISSN: 0014-4754.
- ↑ «Characterization and regulation of cold-induced heat shock protein expression in mouse brown adipose tissue» (en anglès). The American Journal of Physiology, 269, 1 Pt 2, Juliol 1995, pàg. R38–47. DOI: 10.1152/ajpregu.1995.269.1.R38. PMID: 7631901.
- ↑ «TGF-beta1 mediates 70-kDa heat shock protein induction due to ultraviolet irradiation in human skin fibroblasts» (en anglès). Pflügers Archiv, 438, 3, agost 1999, pàg. 239–44. DOI: 10.1007/s004240050905. PMID: 10398851.
- ↑ «Expression of heat shock proteins in mouse skin during wound healing» (en anglès). The Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 46, 11, Novembre 1998, pàg. 1291–301. DOI: 10.1177/002215549804601109. PMID: 9774628.
- ↑ «Heat shock proteins: facts, thoughts, and dreams» (en anglès). Shock, 11, 1, gener 1999, pàg. 1–12. DOI: 10.1097/00024382-199901000-00001. PMID: 9921710.
- ↑ «Heat shock transcription factors: structure and regulation» (en anglès). Annual Review of Cell and Developmental Biology, 11, 1995, pàg. 441–69. DOI: 10.1146/annurev.cb.11.110195.002301. PMID: 8689565.
- ↑ Heat-shock proteins (en anglès). Appendix 1, Febrer 2004, p. Appendix 1T. DOI 10.1002/0471142735.ima01ts58. ISBN 978-0471142737.
- ↑ «Effect of stress on protein degradation: role of the ubiquitin system» (en anglès). Acta Biologica Hungarica, 42, 1–3, 1991, pàg. 3–20. PMID: 1668897.
- ↑ «Small heat shock proteins are necessary for heart migration and laterality determination in zebrafish» (en anglès). Developmental Biology, 384, 2, Desembre 2013, pàg. 166–80. DOI: 10.1016/j.ydbio.2013.10.009. PMC: 3924900. PMID: 24140541.
- ↑ Park, Yang-Nim; Morales, David; Rubinson, Emily H.; Masison, Daniel; Eisenberg, Evan «Differences in the curing of [PSI+ prion by various methods of Hsp104 inactivation]». PloS One, 7, 6, 2012, pàg. e37692. DOI: 10.1371/journal.pone.0037692. ISSN: 1932-6203. PMC: 3377701. PMID: 22719845.