Síndrome de Tolosa-Hunt
La síndrome de Tolosa-Hunt és un trastorn rar caracteritzat per mal de cap sever i unilateral amb dolor orbitari, juntament amb debilitat i paràlisi (oftalmoplegia) de certs músculs oculars (paràlisis extraoculars).[1]
 L'exploració neurooftalmològica en un pacient amb síndrome de Tolosa-Hunt, abans del tractament, mostra ptosi palpebral esquerra, exotropia de l'aspecte primari de l'ull esquerre, parèsia del tercer, quart i sisè nervis cranials esquerres. | |
| Tipus | malaltia de la motilitat ocular, neuropatia perifèrica genètica, estrabisme rar i síndrome de restricció, paràlisi oculomotora nuclear i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | neurologia |
| Classificació | |
| CIM-10 | G44.850 |
| CIM-9 | 378.55 |
| CIAP | N01 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 31164 |
| eMedicine | 1146714 |
| MeSH | D020333 |
| Orphanet | 64686 |
| UMLS CUI | C0392060 i C0040381 |
| DOID | DOID:1278 |
L'any 2004, la International Headache Society va proporcionar una definició dels criteris diagnòstics que incloïen granuloma.[2] Fou descoberta pel doctor Eduard Tolosa i posteriorment juntament amb el doctor Hunt se'n van trobar més casos.[3]
Referències
modifica- ↑ «Tolosa–Hunt syndrome». Who Named It. [Consulta: 21 gener 2008].
- ↑ «Tolosa–Hunt syndrome: critical literature review based on IHS 2004 criteria». Cephalalgia, 26, 7, 2006, pàg. 772–81. Arxivat de l'original el 2013-01-18. DOI: 10.1111/j.1468-2982.2006.01115.x. PMID: 16776691 [Consulta: 15 maig 2018]. Arxivat 2013-01-18 at Archive.is
- ↑ Aportacions catalanes universals.