Clorotalonil

compost químic

El clorotalonil, en anglès:Chlorothalonil (2,4,5,6-tetracloroisoftalonitril) és un compost orgànic principalment usat com fungicida d'ampli espectre, amb altres usos com protector de la fusta, plaguicida i acaricida i per controlar bacteris i algues.[1][2][1]

Infotaula de compost químicClorotalonil
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular263,88155872 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolcancerigen Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₈Cl₄N₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(#N)C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)C#N)Cl Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

Als Estats Units, el chlorothalonil es fa servir predominantment en els cacauets, patates i tomàquets.[1] També es fa servir en camps de golf i en les gespes.[1]

Mecanisme d'acció

modifica

El chlorothalonil redueix les molècules de glutatió en els fongs portant finalment a la mort cel·lular.[3]

Toxicitat

modifica

Segons la United States Environmental Protection Agency, el chlorothalonil té la categoria de toxicitat I, produeix iritació severa ene les ulls. En contacte amb la pell està classificat en la categoria IV, "pràcticament no tòxic", amb LD50 oral i dèrmica més gran que 10,000 mg/kg.[1]

Crònica

modifica

L'exposició a llarg termini afecta el ronyó i tumors en animals de laboratori.[1]

Carcinogènic

modifica

Chlorothalonil pertany al Grup B2 "carcinogen probable en humans".[1]

Medi ambient

modifica

El chlorothalonil és un important actor en el declivi de les abelles fent les més vulnerables a Nosema ceranae.[4]

Referències

modifica
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Reregistration Eligibility Decision for chlorothalonil, US EPA, 1999.
  2. PESTICIDE USE IN U.S. CROP PRODUCTION: 1997 Arxivat 2006-12-10 a Wayback Machine. National Center for Food and Agricultural Policy, 1997.
  3. Tillman, Ronald; Siegel, Malcom; Long, John «Mechanism of action and fate of the fungicide chlorothalonil (2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile) in biological systems : I. Reactions with cells and subcellular components of Saccharomyces pastorianus». Pesticide Biochemistry and Physiology, 3, 2, juny 1973, p. 160–167. DOI: 10.1016/0048-3575(73)90100-4.
  4. Jeffery S. Pettis,Elinor M. Lichtenberg,Michael Andree,Jennie Stitzinger,Robyn Rose, Dennis vanEngelsdorp "Crop Pollination Exposes Honey Bees to Pesticides Which Alters Their Susceptibility to the Gut Pathogen Nosema ceranae" PLOS ONE, July 24, 2013, Online: 9 April 2014

Enllaços externs

modifica