Potencial químic: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m Corregit: és -> es |
|||
Línia 3:
<center><big>''G<sub>m</sub>(I) = G<sub>m</sub> (II)''</big></center>
Aquesta identitat seguirà essent vàlida si, en lloc de dues, hi hagués més fases en equilibri. Per una altra part, sabem que si una d'elles és major que l'altra el sistema no està en equilibri i es desplaçarà espontàniament reduint la ''G<sub>m</sub>'' major i augmentant la ''G<sub>m</sub>'' menor fins que els seus valors coincideixin. Per tant l'[[energia de Gibbs]] molar, ''G<sub>m</sub>'', d'una substància es comporta com una magnitud de [[potencial termodinàmic]]. Així la fase més estable és la que té el valor ''G<sub>m</sub>'' més baix, i si hi ha una transformació espontània, és des de valors alts de ''G<sub>m</sub>'' a valors baixos. Exactament de la mateixa manera que una [[càrrega elèctrica]] positiva es mou en un camp de [[potencial elèctric]] de valors alts a valors baixos de [[potencial elèctric]]; o una [[massa]]
<center><math>\mu_i=\left(\frac{\partial G}{\partial n_i}\right)_{T,P,n_{j\neq i}}</math></center>
|