Farmacocinètica: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m Corregit: index -> índex |
m Corregit: index -> índex |
||
Línia 13:
Vegeu l'article de [[depuració]] per a una explicació més detallada i més detallada.
Per a un fàrmac s'assumeix obeir la farmacocinètica monocompartimental, el Cl és igaul a ''K''. ''V/K'' és una ''constant de l'
La teoria de sistemes lineals s'ha aplicat per a modelar molts sistemes farmacocinètics quna la linearibilitat està assumida. El test de linearibilitat d'un fàrmac s'obté observant l'ASC de bastants dosis administrades. Si l'ASC varia directament amb la dosi administrada aleshores la ''depuració sistèmica aparent'' del fàrmac, ''Cl'', roman constant. Tanmateix, la farmacocinètica pot determinar la linearibilitat o no-linearibilitat, i la variabilitat enfront del temps davant el model matemàtic involucrat per a qualsevol d'aquests processos. El processos linials farmacocinètics són generalment els menys complexos a estudiar, mentre que un sistema no-linial i variable enfront del temps poden ser molt difícils de resoldre i poden no tenir una solució aïllada i numèrica. La farmacocinètica comprèn un gran camp de coneixement matemàtic amb molts experts treballant-hi. Aquesta ciència té arrels en l'[[enginyeria]], l'[[estadística]], la [[cinètica química]] i la [[medicina]].
|