Hibridació in situ per fluorescència: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m Bot: Traient 16 enllaços interwiki, ara proporcionats per Wikidata a d:q1336182 |
m Corregit: no -> això no obstant |
||
Línia 2:
El '''FISH''' o '''hibridació in situ per fluorescència''' <ref>{{TERMCAT|hibridació in situ per fluorescència }}</ref>és una tècnica de [[tinció]] de [[cromosoma|cromosomes]] amb [[fluorocrom]]s en la que es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el [[microscopi]]. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'[[aneuploide|aneuploïdies]], l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un [[marcador genètic]] a un cromosoma ([[cartografia genètica]]).
Els cromosomes que són usualment utilitzats amb la tècnica del FISH són els 13, 18, 21, X i Y; això no obstant, com són possibles tincions addicionals dels cromosomes, altres cromosomes poden ser visualitzats amb aquesta tècnica. Amb el FISH només fa falta tenyir segments d'un de les dos cadenes de l'ADN.
El primer pas de la tècnica consisteix en la desnaturalització de l'ADN per separar la [[doble hèlix]]. A la mostra desnaturalitzada se l'afegeix llavors la sonda d'interès (seqüències cromosòmiques conegudes). Primer, les sondes hibriden a regions específiques. Després, es tenyeixen els nuclis amb un color de contrast no específic (generalment [[DAPI]]). Les sondes de l'ADN poden marcar-se amb molècules fluorescent (mètode directe) o no fluorescent que es detecten amb [[anticòs|anticossos]] fluorescents (mètode indirecte).
| |||