== Relació de la tripsina amb algunes malalties ==
Una conseqüència de la malaltia de la [[fibrosi cística]] o mucoviscidosis és una malaltia hereditària autosòmica recessiva que esés provocada per una deficiència en el transport de la tripsina i altres enzims digestius del pàncrees. Això ens porta al trastorn anomenat ili meconial. Aquest trastorn consisteix en l'obstrucció intestinal de l'ili a causa de l'excés de meconi espès que en situacions normals es descompon per la tripsina i altres proteases per passar finalment a l'aparell excretor i ser expulsat.<ref name="pmid11729110">{{ref-publicació | autor = Noone PG, Zhou Z, Silverman LM, Jowell PS, Knowles MR, Cohn JA | article = Cystic fibrosis gene mutations and pancreatitis risk: relation to epithelial ion transport and trypsin inhibitor gene mutations | publicació = Gastroenterology | volum = 121 | exemplar = 6 | pàgines = 1310–9 | any = 2001 | mes = December | pmid = 11729110 | url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S001650850176831X }}</ref>
Un altre problema pot sorgir a través de la [[deficiència d'alfa-1-antitripsina]], en la qual el cos crea anticossos alfa-1-antitripsina, en contra de la tripsina. Això porta a una sèrie de complicacions d'òrgans en cascada, que afecten el fetge, els pulmons i la pell.
