Viquipèdia

Hibridació in situ per fluorescència: diferència entre les revisions

Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
m Corregit: no -> això no obstant
m Correcció tipogràfica: espais sobrants
Línia 1:
[[Fitxer:Chr2 orang human.jpg|333px|thumb|Dues imatges de FISH [[metafase|metafàsic]] en humans. En groc, el cromosoma 2.]]
El '''FISH''' o '''hibridació in situ per fluorescència''' <ref>{{TERMCAT|hibridació in situ per fluorescència }}</ref> és una tècnica de [[tinció]] de [[cromosoma|cromosomes]] amb [[fluorocrom]]s en la que es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el [[microscopi]]. Aquesta tècnica permet la ràpida determinació d'[[aneuploide|aneuploïdies]], l'absència del cromosoma complet o la presència d'un cromosoma addicional, així com l'adjudicació d'un [[marcador genètic]] a un cromosoma ([[cartografia genètica]]).
 
Els cromosomes que són usualment utilitzats amb la tècnica del FISH són els 13, 18, 21, X i Y; això no obstant, com són possibles tincions addicionals dels cromosomes, altres cromosomes poden ser visualitzats amb aquesta tècnica. Amb el FISH només fa falta tenyir segments d'un de les dos cadenes de l'ADN.
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/wiki/Hibridació_in_situ_per_fluorescència»