Teoria àcid-base de Brønsted i Lowry: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Xicotets canvis. |
Robot estandarditza i catalanitza referències, catalanitza dates i fa altres canvis menors |
||
Línia 1:
{{Àcids i Bases}}
El químic danès [[Johannes Nicolaus Brønsted]] i l'anglès [[Thomas Martin Lowry]] publicaren el [[1923]] de forma independent una teoria sobre el comportament dels [[àcids]] i de les [[base (química)|bases]] que superava la vigent en aquells anys, la [[teoria àcid-base d'Arrhenius]], ja que aquesta podia aplicar-se a qualsevol tipus de [[dissolvent]] mentre que la d'[[Svante August Arrhenius|Arrhenius]] només podia emprar-se en dissolucions aquoses.<ref>{{
</ref><ref>{{
<center>àcid {{Equilibri}} protó + base </center>
Línia 24:
Tanmateix, en dissolució d'[[àcid acètic]] glacial, que no té molta tendència a acceptar protons, l'equilibri:
<center>HCl + CH<sub>3</sub>COOH {{Equilibri}} CH<sub>3</sub>COOH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl<sup>-</sup></center>
es desplaça lleugerament cap a l'esquerra, i l'[[àcid clorhídric]], en aquest cas, és un àcid dèbil.<ref>{{
La tendència a captar o perdre protons per part del dissolvent s'expressa indicant que tenen caràcter ''protofílic'' o ''protogènic'', que expressa la seva tendència com a acceptor de protons (caràcter de base) o com a donador de protons (caràcter d'àcid) respectivament. Molts [[dissolvent]]s poden captar o perdre protons i són anomenats ''anfipròtics'': [[aigua]], [[amoníac]], etc. Existeixen també els que no mostren cap tendència a captar-los o cedir-los i són designats com ''apròtics'' com, per exemple, el [[ciclohexà]] o el [[benzè]].<ref>{{
== Referències ==
|