Desoxiribosa: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
mCap resum de modificació |
m síntesi |
||
Línia 52:
==Importància biològica==
La desoxiribosa i els derivats d'aquesta porten a terme un paper molt important en biologia, ja que participa en la formació de l'ADN, principal responsable de l'emmagatzemament de la [[informació genètica]]. La funció de la desoxiribosa en l'ADN és la formació de [[nucleòtid]]s. Cada nucleòtid consta de tres parts: una [[base nitrogenada]], el monosacàrid desoxiribosa i una resta de [[fosfat]]. Les bases nitrogenades que podem trobar en l'ADN són quatre: dos [[púriques]], adenina (A) i guanina (G), i dos [[pirimidíniques]], citosina (C) i timina (T) (en l'ARN en comptes de timina tenim uracil (U), a més de les altres tres bases nitrogenades). Així doncs podem trobar quatre '''desoxiribonucleòtids''' diferents, segons amb quina base es trobi enllaçat: desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina i desoxitimidina. La unió base-sucre és una '''unió N-glucosídica''' de la base amb la posició 1’ del sucre.
A més de diferents bases, els nucleòtids poden tenir enllaçats un, dos o tres grups fosfats, de manera que s'afegeix la terminació monofosfat, difosfat o trifosfat respectivament. La unió es dóna per [[esterificació]] del grup hidroxil 5’-terminal del sucre amb l'[[àcid fosfòric]]. Un desoxiribonucleòtid típic en la
Línia 61:
==Notes==
La desoxiribosa es troba com D-2-desoxiribosa en forma natural, però també es pot obtenir el seu [[enantiòmer]] L-2-desoxiribosa per
El terme desoxiribosa pot referir-se també al seu isòmer 3-desoxiribosa H-(C=O)-(CHOH)-(CH<sub>2</sub>)-(CHOH)<sub>3</sub>-H, el qual rarament es troba en la naturalesa (p. ex. en DNA danyat)<ref>C Bernelot-Moens and B Demple (1989), ''Multiple DNA repair activities for 3'-deoxyribose fragments in Escherichia coli.''. Nucleic Acids Research, Volume 17, issue 2, p. 587–600.</ref>
| |||