Nucleòsid: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m bot: - base degut a que és + base perquè és
m bot: - comuna degut a que la + comuna perquè la
Línia 87:
La '''ribosa''' és un monosacàrid, és a dir, un glícid format per només un sucre. Va ser descoberta per primera vegada l’any 1891 per Emil Fischer, un químic alemany que va rebre el Premi Nobel en Química l’any 1902. Està formada per un esquelet de 5 àtoms de carboni i la seva formula molecular és C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub>. Es caracteritza per tenir tots els grups hidroxils (-OH) a la mateixa banda segons mostra la seva '''projecció de Fischer''' en 2D. El nom que rep de la IUPAC és '''(2s,3r,4s,5r)-5-(hidroximetil)oxolà-2,3,4-triol'''. Presenta isomeria, de manera que existeixen 2 '''enantiòmers''' (molècula que té tots els carbonis quirals invertits): la '''D-ribosa''' i la '''L-ribosa'''.
 
La '''D-ribosa''' és una '''aldopentosa''', és a dir, una pentosa que en la seva estructura acíclica oberta presenta un grup aldehid (R-CHO amb un doble enllaç C=O). És la més comuna degut a queperquè la seva imatge especular levogira (L) no existeix en la natura i només es pot obtenir de manera experimental al laboratori. És un '''epímer''' (un '''diastereoisòmer''' o isòmer no enantiomèric que només té un carboni quiral diferent respecte al seu enantiomer) de la '''D-arabinosa''', un altre glúcid del qual s’obté la goma aràbiga. 
 
És soluble en aigua i en solució aquosa es pot ciclar per formar un anell de tipus '''furà''' o '''pirà''' quan es representa la seva '''projecció de Haworth''' en 3D, de manera que es formaran els següents '''isòmers''':