Assaig clínic: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
+ vegeu també |
mCap resum de modificació |
||
Línia 262:
Un altre exemple és el de l'obtenció de la [[estatina]] a partir del coneixement de la molècula Acetil-coenzima-A. Encara que es tracta de la font "ideal" de nous fàrmacs, és també una de les menys eficients, ja que el coneixement sobre les bases de la malaltia humana encara són incomplets.
====
Encara que els primers agents farmacològics realment eficaços van ser obtinguts de fonts naturals (digitàlics, [[penicil·lina]], [[opioides]], [[insulina]], etc.), El
Encara que cada vegada augmenta el nombre de fàrmacs d'altres orígens, en l'actualitat al voltant d'un 40% dels nous agents deriva de productes naturals (més de la meitat dels quals són plantes).
Línia 303:
==== Assaigs clínics fase III ====
Si s'obté una raonable evidència de les fases I i II, comencen els estudis de fase III, que poden involucrar múltiples metges tractant centenars o fins i tot milers de pacients. A part de verificar l'eficàcia del medicament, es busca determinar manifestacions de toxicitat prèviament no detectades. En aquesta fase s'obté una millor perspectiva de la relació entre seguretat i eficàcia, paràmetres que han de quantificar-se en el context del
==== Assaigs clínics fase IV ====
| |||