Malaltia de Charcot-Marie-Tooth: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m Robot substituint el text: (-ossos +ossos, -ossos +ossos)
m Robot substituint el text: (-músculs +músculs, -músculs +músculs)
Línia 18:
 
==Símptomes==
La neuropatia de la malaltia de CMT afecta els nervis motors i sensorials. Una característica típica inclou debilitacions en els [[peu]]s i dels [[músculmúsculs]]s inferiors de la [[cama]], que poden donar lloc a una deformació del peu i generar una marxa a passos grans que desencadena en ensopegades o caigudes freqüents. Les deformitats del peu, tals com arcs alts i [[dits en martell]] (una condició en la qual la conjuntura central d'un dit del peu es doblega cap amunt) són també característiques a causa de la debilitat dels músculs més petits del peu. A més, la part inferior de les cames pot adquirir un aspecte "d'ampolla de xampany invertida" a causa de la pèrdua de [[massa muscular]]. Conforme progressa la malaltia, poden ocórrer debilitats i atròfies musculars en les [[mà|mans]], donant com resultat dificultats en les capacitats motores. Encara que els nervis sensitius també estan involucrats, molt rares vegades els pacients sofrixen de [[entumiment]]s o dolors significatius.
 
L'inici dels símptomes ocorre més sovint en l'[[adolescència]] o al començament de l'edat adulta. No obstant això, la seva incidència es pot retardar fins a mitjans de l'edat adulta. La gravetat dels símptomes és absolutament variable en diversos pacients i algunes persones mai arriben a adonar-se del trastorn. La progressió dels símptomes és molt gradual. La CMT no és letal i els pacients que pateixen dels tipus més comuns de CMT posseïxen una expectativa de vida normal.