L'hàl·lux var (conegut en llatí com a hallux varus) és una deformitat de l'articulació del dit gros del peu que provoca la desviació medial (interna o cap al costat tibial) de l'hàl·lux partint del primer metatars. L'hàl·lux es mou habitualment en el pla transversal. En aquest sentit, es tracta del defecte contrari a l'hàl·lux valg (també anomenat galindó).

Plantilla:Infotaula malaltiaHàl·lux var
Radiografia del peu esquerre d'un pacient de 17 anys que mostra un hàl·lux var progressiu congènit com a conseqüència d'un presumpte Síndrome de Stickler.
Tipusdeformitat del peu Modifica el valor a Wikidata
Especialitatgenètica mèdica Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10M20.3 i Q66.3 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9735.1 i 755.66 Modifica el valor a Wikidata
CIAPL98 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
MeSHD050488 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0546297 i C0265649 Modifica el valor a Wikidata

Classificació

modifica

Segons la seva presentació, es classifica en quatre tipus:[1]

Etiopatogènia

modifica

Existeixen tres causes:[2]

  • Hàl·lux var simptomàtic o funcional: Seria un símptoma infantil de formació posterior d'un peu pla. O també pot ser secundari a tèbias vares.
  • Hàl·lux var congènit. OMIM recull fins a cinc afeccions genètiques causants d'hàl·lux var. En general es troba com secundari o associat a altres deformitats o anomalies, com ara:
    • Primer metatarsià més curt i gruixut de l'habitual.
    • Ossos o dits accessoris: Polidactílies i polisindactílies.
    • Metatars var.
    • Existència d'una banda de teixit fibrós que discorre pel costat intern del primer dit.
Algunes afeccions genètiques associades serien: polisindactília preaxial, braquidactília preaxial amb hàl·lux var i abducció de l'hàl·lux, disòstosi acrofacial tipus nager, síndrome úter-mà-peu i síndrome de Shprintzen-Goldberg.
  • Hàl·lux var d'origen quirúrgic. Freqüent en l'operació de McBride (buniectomía amb correcció de teixits tous). Es produeix com a conseqüència d'un tensat secundari a cicatrius quirúrgiques.

Tractament

modifica

En el tractament s'ha de tenir molt en compte la tipologia i etiopatogènia de l'hàl·lux var.[1] Quan es produeix per una compensació, s'ha de tractar la causa original. En la resta dels casos se sol corregir mitjançant intervenció quirúrgica.[2] Aquesta sol realitzar-se entre els sis mesos i l'any d'edat, abans de l'inici de la marxa.[1]

Referències

modifica
  1. 1,0 1,1 1,2 Joan Minguella Solà, J Minguella. Malformacions del peu (Google books). Elsevier Espanya, 2003, p. 43. ISBN 8445812947. 
  2. 2,0 2,1 Viladot Pericé, A.. Patologia de l'avantpeu. Elsevier Espanya, 2001, p. 159. ISBN 8407001716. 

Vegeu també

modifica