Haplogrup I-M253
Haplogrup I-M253, també conegut com a I1, és un haplogrup del cromosoma Y . Els marcadors genètics confirmats que identifiquen aquest haplogrup I-M253 són els SNPs M253,M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, i L187. És una branca primària del Haplogrup I-M170 (I*).
Temps d'origen | 3,170–5,070 a.C[1][2] (prèviament 11,000 a.C.[3] a 33,000 a.C.[4]) |
---|---|
Lloc d'origen | Europa del Nord |
Haplogrup ancestral | I* (M170) |
Haplogrups descendents | I1a (DF29/S438); I1b (S249/Z131); I1c (Y18119/Z17925) |
Mutacions característiques | M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187 |
El haplogrup assoleix les seves freqüències cimeres dins Suècia (52 % d'homes al Comtat Västra Götaland ) i Finlàndia Occidental (més de 50 % à la província de Satakunta).[5] En termes de mitjanes nacionals, I-M253 es troba dins el 35–38 % d'homes suecs, el 32.8% d'homes danesos, aproximadament el 31.5% d'homes noruecs, i aproximadament el 28% d'homes finlandesos.[6][7][8]
L'haplogrup I-M253 és una branca primària de haplogrup I* (I-M170), el qual ha estat present dins Europa des de temps antics. L'altra branca primària de I* és I-M438, també també coneguda com a I2.
Abans la reclassificació el 2008, el grup es conegué com a I1a, un nom que d'ençà ha estat reassignat a una branca primària, haplogrup I-DF29.[9] Les altres branques primàries de I1 (M253) són I1b (S249/Z131) i I1c (Y18119/Z17925).
Orígens
modificaSegons un estudi publicat el 2010, l'haplogrup I-M253 s'originà entre fa 3,170 i 5,000 anys, en Europa Calcolítica.[1] Un estudi nou el 2015 va calcular l'origen entre fa 3,470 i 5,070 anys o entre fa 3,180 i 3,760 anys, utilitzant dues tècniques diferents.[2] Es suggereix que es dispersà des de l'àrea que és ara Dinamarca.[10]
El 2014 un estudi fet a Hongria revelà restes de nou individus de la Cultura de la Ceràmica de Bandes, un dels quals portava el M253 SNP que defineix l'haplogrup I1. Aquesta cultura és pensa que fou present entre fa 6,500 i 7,500 anys.[11]
Estructura
modificaI-M253 (M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, i L187) o I1[12]
- I-DF29 (DF29/S438); I1a
- I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
- I-M227; I1a1a
- I-L22 (L22/S142); I1a1b
- I-P109; I1a1b1
- I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b2
- I-Z74; I1a1b3
- I-L300 (L300/S241); I1a1b4
- I-L287
- I-L258 (L258/S335)
- I-L813
- I-L287
- I-Z58 (S244/Z58); I1a2
- I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
- I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
- I-Z140 (Z140, Z141)
- I-L338
- I-F2642 (F2642)
- I-Z73
- I-L1302
- I-L573
- I-L803
- I-Z140 (Z140, Z141)
- I-Z382; I1a2a2
- I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
- I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b
- I-Z2541
- I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
- I-Z63 (S243/Z63); I1a3
- I-BY151; I1a3a
- I-L849.2; I1a3a1
- I-BY351; I1a3a2
- I-CTS10345
- I-Y10994
- I-Y7075
- I-CTS10345
- I-S2078
- I-S2077
- I-Y2245 (Y2245/PR683)
- I-L1237
- I-FGC9550
- I-S10360
- I-S15301
- I-Y7234
- I-L1237
- I-Y2245 (Y2245/PR683)
- I-S2077
- I-BY62 (BY62); I1a3a3
- I-BY151; I1a3a
- I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
- I-Z131 (Z131/S249); I1b
- I-CTS6397; I1b1
- I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c
Distribució Geogràfica
modificaI-M253 troba la seva densitat més alta a Europa del nord i altres països que van experimentar migració en massa des d'Europa del nord, bé al Període de Migració, bé al període Viking o bé als temps moderns. Es troba dins tots els llocs envaïts pels pobles germànics antics i el Vikings.
Durant l'era moderna, poblacions significants de l'haplogrup I-M253 també arrelaren en nacions immigrants i antigues colònies europees com els Estats Units, Austràlia i Canadà.
Població | Mida de mostra | I (total) | I1 (I-M253) | I1a1a (I-M227) | Font |
---|---|---|---|---|---|
Àustria | 43 | 9.3 | 2.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Bielarús: Vitbsk | 100 | 15 | 1.0 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Bielarús: Brest | 97 | 20.6 | 1.0 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Bòsnia | 100 | 42 | 2.0 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
Bulgària | 808 | 26.6 | 4.3 | 0.0 | Karachanak Et al. 2013 |
República Txeca | 47 | 31.9 | 8.5 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
República Txeca | 53 | 17.0 | 1.9 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
Dinamarca | 122 | 39.3 | 32.8 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Anglaterra | 104 | 19.2 | 15.4 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Estònia | 210 | 18.6 | 14.8 | 0.5 | Rootsi Et al. 2004 |
Estònia | 118 | 11.9 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
Finlàndia (nacional) | 28.0 | Lappalainen Et al. 2006 | |||
Finlàndia: occidental | 230 | 40 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
Finlàndia:oriental | 306 | 19 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
Finlàndia: regió Satakunta | 50+ | Lappalainen Et al. 20089 | |||
França | 58 | 17.2 | 8.6 | 1.7 | Underhill Et al. 2007 |
França | 12 | 16.7 | 16.7 | 0.0 | Cann Et al. 2002 |
França (Normandia Baixa) | 42 | 21.4 | 11.9 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
Alemanya | 125 | 24 | 15.2 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Grècia | 171 | 15.8 | 2.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Hongria | 113 | 25.7 | 13.3 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
Irlanda | 100 | 11 | 6.0 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Kazan Tatars | 53 | 13.2 | 11.3 | 0.0 | Trofimova 2015 |
Letònia | 113 | 3.5 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
Lituània | 164 | 4.9 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
Països Baixos | 93 | 20.4 | 14 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Noruega | 2826 | 31.5 | |||
Rússia (nacional) | 16 | 25 | 12.5 | 0.0 | Cann Et al. 2002 |
Rússia: Pskov | 130 | 16.9 | 5.4 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Rússia: Kostroma | 53 | 26.4 | 11.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Rússia: Smolensk | 103 | 12.6 | 1.9 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Rússia: Voronez | 96 | 19.8 | 3.1 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Rússia: Arkhangelsk | 145 | 15.8 | 7.6 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Rússia: Cosacs | 89 | 24.7 | 4.5 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Rússia: Carelians | 140 | 10 | 8.6 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Rússia: Carelians | 132 | 15.2 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
Rússia: Vepsos | 39 | 5.1 | 2.6 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Eslovàquia | 70 | 14.3 | 4.3 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
Eslovènia | 95 | 26.3 | 7.4 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Suècia (nacional) | 160 | 35.6 | Lappalainen Et al. 2008 | ||
Suècia (nacional) | 38.0 | Lappalainen Et al. 2009 | |||
Suècia: Västra Götaland | 52 | Lappalainen Et al. 2009 | |||
Suïssa | 144 | 7.6 | 5.6 | 0.0 | Rootsi Et al. 2004 |
Turquia | 523 | 5.4 | 1.1 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Ucraïna: Lvov | 101 | 23.8 | 4.9 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Ucraïna: Ivanovo-Frankov | 56 | 21.4 | 1.8 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Ucraïna: Hmelnitz | 176 | 26.2 | 6.1 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Ucraïna: Cherkasy | 114 | 28.1 | 4.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Ucraïna: Belgorod | 56 | 26.8 | 5.3 | 0.0 | Underhill Et al. 2007 |
Suècia
modificaDinamarca
modificaNoruega
modificaFinlàndia
modificaGran Bretanya
modificaEl 2002 un treball va ser publicat per Michael E. Weale i col·legues mostrant evidència genètica de diferències de població entre les poblacions angleses i gal·leses, incloent un nivell clarament més alt d'haplogrup Y-ADN I dins Anglaterra que dins Gal·les. Van veure això com evidència convincent d'invasió en massa anglosaxona de la Gran Bretanya oriental des de Dinamarca i Alemanya del nord durant el Període de Migració.[13] Els autors van assumir que poblacions amb proporcions amples de l'haplogrup I s'originàren a Alemanya del nord o Escandinàvia del sud, particularment Dinamarca, i que els seus avantpassats havien emigrat a través del Mar Del nord amb migracions anglosaxones i Vikings danesos. La reivindicació principal dels investigadors era:
que fou necessari un esdeveniment d'immigració anglosaxó que afectés 50–100% del patrimoni genètic dels mascles de l'Anglaterra Central d'aquell temps. Observem, tanmateix, que les nostres dades no ens permeten distingir un esdeveniment senzillament afegit al patrimoni genètic dels mascles anglesos del centre, d'un altre on els homes autòctons van esser desplaçats a qualsevol altre lloc, o un on van reduir la quantitat d'homes indígenes … Aquest estudi mostra que la frontera gal·lesa va esser més una barrera genètica per al flux de gens anglosaxons del cromosoma Y que el Mar del Nord … Aquests resultats indiquen que una frontera política pot esser més important que una geofísica dins una estructuració genètica de població.
El 2003 fou publicat un treball per Christian Capelli i col·legues que donà suport, però modificat, a les conclusions de Weale i col·legues.[14] Aquest treball, el qual fa un mostreig de Gran Bretanya i Irlanda en quadrícula, trobà una diferència més petita entre mostres gal·leses i angleses, amb una disminució gradual en la freqüència de l'haplogrup I movent-se cap a l'oest dins la Gran Bretanya del sud. Els resultats suggeriren als autors que Vikings noruecs invasors havien influït mot fort a l'àrea del nord de les Illes Britàniques, però que ambdós mostres, anglesa i escocesa (de l'illa principal) tenen influència/danesa alemanya.
Membres prominents de I-M253
modificaAlexander Hamilton, a través de genealogia i el testatge dels seus descendents (assumint paternitat real aparellada a la seva genealogia), ha estat col·locat dins de l'haplogrup Y-ADN I-M253.[15]
Birger Jarl, 'Duc de Suècia' de la Casa del Gots de Bjalbo, fundador d'Estocolm, del qual han estat testades el 2002 les restes enterrades dins una església i han estat provades com essent també I-M253
Passatgers del Mayflower William Brewster, Edward Winslow i George Soule a través de testatge d'ADN
Marcadors
modificaLes següents són les especificacions tècniques per les mutacions conegudes de SNP i STR de l'haplogrup I-M253 .
Nom: M253
- Tipus: SNP
- Font: M (Peter Underhill de la Universitat Stanford Arxivat 2008-04-29 a Wayback Machine.)
- Posició: ChrY:13532101..13532101 (+ cadena)
- Posició (parell de base): 283
- Mida total (parells de base): 400
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F (Endavant 5′→ 3′): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG
- Encebador R (Invers 5′→ 3′): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): C a T
Nom: M307
- Tipus: SNP
- Font: M (Peter Underhill)
- Posició: ChrY:21160339..21160339 (+ cadena)
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
- Encebador R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): G a A
Nom: P30
- Tipus: SNP
- Font: PS (Michael Martell Arxivat 2008-02-20 a Wayback Machine. de la Universitat d'Arizona i James F. Wilson, a la Universitat d'Edimburg)
- Posició: ChrY:13006761..13006761 (+ cadena)
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA
- Encebador R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): G a A
- Regió: ARSDP
- Tipus: SNP
- Font: PS (Michael Martell i James F. Wilson)
- Posició: ChrY:12994402..12994402 (+ cadena)
- Longitud: 1
- HG d'ISOGG: I1
- Encebador F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
- Encebador R: GGACAAGGGGCAGATT
- HG de YCC: I1
- Canvi d'al·lels del nucleòtid (mutació): C a T
- Regió: ARSDP
Referències
modifica- ↑ 1,0 1,1 Pedro Soares, Alessandro Achilli, Ornella Semino, William Davies, Vincent Macaulay, Hans-Jürgen Bandelt, Antonio Torroni, and Martin B. Richards, The Archaeogenetics of Europe, Current Biology, vol. 20 (February 23, 2010), R174–R183. yDNA Haplogroup I: Subclade I1, Family Tree DNA,
- ↑ 2,0 2,1 «TMRCAs of major haplogroups in Europe estimated using two methods. : Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing : Nature Communications : Nature Publishing Group». [Consulta: 19 maig 2015].
- ↑ Rootsi, Siiri «Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe» (PDF). American Journal of Human Genetics, 75, 2004, pàg. 128–137. Arxivat de l'original el 2009-06-19. DOI: 10.1086/422196. PMC: 1181996. PMID: 15162323 [Consulta: 28 juny 2017]. Arxivat 2009-06-19 a Wayback Machine.
- ↑ P.A. Underhill, N.M. Myres, S. Rootsi, C.T. Chow, A.A. Lin, R.P. Otillar, R. King, L.A. Zhivotovsky, O. Balanovsky, A. Pshenichnov, K.H. Ritchie, L.L. Cavalli-Sforza, T. Kivisild, R. Villems, S.R. Woodward, New Phylogenetic Relationships for Y-chromosome Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory, in P. Mellars, K. Boyle, O. Bar-Yosef and C. Stringer (eds.), Rethinking the Human Evolution (2007), pp. pp. 33-42.
- ↑ Lappalainen, T.; Laitinen, V.; Salmela, E.; Andersen, P.; Huoponen, K.; Savontaus, M.-L.; Lahermo, P. «Migration Waves to the Baltic Sea Region». Annals of Human Genetics, 72, 3, 2008, pàg. 337–348. DOI: 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x. PMID: 18294359.
- ↑ Lappalainen, T.; Hannelius, U.; Salmela, E.; von Döbeln, U.; Lindgren, C. M.; Huoponen, K.; Savontaus, M.-L.; Kere, J.; Lahermo, P. «Population Structure in Contemporary Sweden: A Y-Chromosomal and Mitochondrial DNA Analysis». Annals of Human Genetics, 73, 1, 2009, pàg. 61–73. DOI: 10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID: 19040656.
- ↑ Eupedia, "Distribution of European Y-chromosome DNA (Y-DNA) haplogroups by country in percentage" (31 January 2017) .
- ↑ Lappalainen T., Koivumäki S., Salmela E., Huoponen K., Sistonen P., Savontaus M.L., Lahermo P.; 2006, "Regional differences among the Finns: a Y-chromosomal perspective", Gene vol. 376, no. 2, pp.207-15.
- ↑ Karafet, Tatiana M.; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F. «New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree». Genome Research, 18, 5, 2008, pàg. 830–8. DOI: 10.1101/gr.7172008. PMC: 2336805. PMID: 18385274.
- ↑ Peter A. Underhill et al., New Phylogenetic Relationships for Y-chromosome Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory, in Rethinking the Human Revolution (2007), pp. 33-42.
- ↑ «Tracing the genetic origin of Europe's first farmers reveals insights into their social organization» (en anglès). Proceedings B, 282, 1805, 25-03-2015 [Consulta: 31 desembre 2017].
- ↑ ISOGG, Y-DNA Haplogroup I and its Subclades - 2017 (31 January 2017).
- ↑ Weale, Michael E.; Weiss, Deborah A.; Jager, Rolf F.; Bradman, Neil; Thomas, Mark G. «Y chromosome Evidence for Anglo-Saxon Mass Migration». Molecular Biology and Evolution, 19, 7, 2002, pàg. 1008–1021. DOI: 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160. PMID: 12082121.
- ↑ Capelli, Cristian; Redhead, Nicola; Abernethy, Julia K.; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Moen, Torolf; Hervig, Tor; Richards, Martin; Stumpf, Michael P.H. et al. «A Y Chromosome Census of the British Isles» (PDF). Current Biology, 13, 11, 2003, pàg. 979–984. DOI: 10.1016/S0960-9822(03)00373-7. PMID: 12781138.
- ↑ «Founding Father DNA». isogg.org.
Projectes
modifica- Bases de dades haplogrup I
- Haplogroup I1 Project at FTDNA
- Danish Demes Regional DNA Project at FTDNA
- Haplogroup I-P109 Project
- British Isles DNA Project
- Bases de dades generals Y-ADN
Hi ha diverses bases de dades amb accés públic que ofereixen informació de l'haplogrup I-M253, incloent-hi:
- http://www.eupedia.com/europe/european_y-dna_haplogroups.shtml
- http://www.semargl.me/
- http://www.ysearch.org/ Arxivat 2011-01-04 a Wayback Machine.
- http://www.yhrd.org/
- http://www.yfull.com/tree/I1/
Adam cromosòmic | ||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||
A | BT | |||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||
DE | C | F | ||||||||||||||||||||
D | E | G | H | IJ | K | |||||||||||||||||
I | J | LT | MS | NO | P | |||||||||||||||||
N | O | Q | R | |||||||||||||||||||