Viquipèdia

Plantilla:Vacunes candidates contra la COVID-19

Article principal: Vacuna contra la COVID-19

Amb fase I acabada:

COVID‑19: principals vacunes candidates als assaigs de les fases I-III[1][2][3]
Vacunes candidates
Desenvolupadors, patrocinadors 		País d'origen Tipus
(tecnologia) 		Fase actual
(participants)
Disseny 		Fase finalitzada[a] (participants)
Resposta immunitària 		Pendent autorització
Vacuna de Sanofi-GSK (VAT00002)
Sanofi Pasteur, GSK 		França, Regne Unit De subunitats Fase III (37.430)[4]
Un grup paral·lel, multi-etapa, doble cec modificat, multi-armat, per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la immunogenicitat de dues vacunes de proteïnes recombinants adjuvantades de SARS-CoV-2 (monovalents i bivalents). -19 en adults majors de 18 anys.
Mai 2021 – Gen 2023, Kenya,[5] Mèxic,[6] Estats Units 		Fase I–II (1.160)
Fase I-IIa (440): Immunogenicitat i seguretat de les formulacions de vacunes (amb o sense adjuvant) en adults sans de 18 anys o més.[7]
Fase IIb (720): Immunogenicitat i seguretat de la vacuna amb adjuvant AS03 en adults de 18 anys o més.[8]
Set 2020 – Set 2022, Estats Units
Emergència (3+27=31)
Canadà[9]
EUA[10]
Regne Unit[11]
Unió Europea[12]
Nanocovax[13]
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC 		Vietnam Recombinant de la proteïna S (amb alumini com a adjuvant)[14][15] Fase III (13.000)[16][17]
Adaptatiu, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo
Jun 2021–Jul 2022, Vietnam 		Fase I (620)[18]
Fase (60): marca oberta, escalat de la dosi.
Fase II (560): aleatorització, doble cec, multicèntric, controlat amb placebo.
Des 2020 – Jun 2021, Vietnam
Emergència (1)
Vietnam[19]
UB-612
United Biomedical,Inc, COVAXX, DASA 		Brasil, Estats Units De subunitats Fase III (18.320)[20][21]
Fase IIb/III (7.320): aleatoritzat, multicèntric, doble cec, controlat amb placebo, resposta a la dosi.
Fase III (11.000)
Gen 2021 – Mar 2023, Taiwan (fase 2b/3), Índia (fase 3)[22] 		Fase I–II (3.910)[23]
Phase 1 (60): Estudi obert
Phase IIa (3.850): Estudi controlat amb placebo, aleatoritzat i cec a l'observador.
Set 2020 – Gen 2021, Taiwan
Emergència (1)
Taiwan[24]
SCB-2019[25][26]
Clover Biopharmaceuticals,[27][28] Dynavax Technologies,[29] CEPI 		Xina De subunitats de la proteïna S amb CpG 1018 combinat i coadjuvant d'alumini Fase III (30.000)
Fase II/III (30.000): Aleatori, doble cec, controlat
Fase III (300): Doble cec, aleatoritzat, controlat.
Mar 2021 – Oct 2022, Bèlgica, Brasil, Colòmbia, República Dominicana, Alemanya, Nepal, Panamà, Filipines, Polònia, Sud-àfrica, Ucraïna 		Fase I–II (950)
Fase I (150): aleatoritzada, doble cec, controlada amb placebo, primera en humans.
Fase II (800): multicèntric, doble cec, aleatoritzat, controlat.[30]
Jun 2020 – Oct 2021, Austràlia (fase 1), Xina (fase 2)
S-268019
Shionogi 		Japó De subunitats Fase III (54.915)[31][32]
Fase II/III: Etiqueta oberta.
Fase III: Aleatoritzat, cec per a l'observador i controlat per placebo.
Oct 2021 – Dec Des, Japó (3,100), Vietnam 		Fase I–II (300)[33]
Aleatori, doble cec, controlat amb placebo, grup paral·lel.
Des 2020 – Ago 2021, Japó
Vacuna de l'Hospital de la Xina Occidental
Centres de Control i Prevenció de Malalties de la província de Jiangsu, Hospital de la Xina Occidental 		Xina De subunitats (recombinant amb cèl·lules Sf9) Fase III (40.000)[34]
Multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Jun 2021 – Feb 2022, Indonèsia, Kenya, Filipines 		Fase I–II (5.005)[35][36][37]
Phase I (45): Monocentre, aleatoritzat, controlat amb placebo, doble cec.
Phase IIa (960): Centrocentre, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Phase IIb (4.000): Centrocentre, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Ago 2020 – Mai 2021, Xina
DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT
Beijing Wantai Biological Pharmacy, Universitat de Hong Kong 		Xina, Hong Kong Vector víric Fase III (40.000)[38]
Multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Oct 2021 – Abr 2022, Filipines 		Fase I–II (895)[39][40]
Fase I (60+115=175)
Fase II (720)
Set 2020 – Set 2022, Xina (60), Hong Kong (115)
Versamune-CoV-2FC
Farmacore Biotechnology, PDS Biotechnology Corporation, Facultat de Medicina de Ribeirão Preto 		Brasil, Estats Units De subunitats Fase III (30.000)[41]
Doble cec, controlat aleatoritzat.
Ago–Des 2021, Brasil 		Fase I–II (360)[42][42][43]
Doble cec, controlat aleatoritzat.
Mar–Ago 2021, Brasil
Vacuna de Walvax[44]
Acadèmia de Ciències Militars de l'Exèrcit Popular d'Alliberament, Walvax Biotech[45] 		Xina ARN Fase III (28.000)
Multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo
Mai  – Oct 2021, Xina[46] 		Fase I–II (588)
Fase I (168)
Fase II (420)
Jun 2020 – Mar 2022, Xina[47]
V-01
Livzon Mabpharm, Inc. 		Xina De subunitats Fase III (22.500)[48]
Global, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Ago 2021–Mar 2023, Filipines 		Fase I (1.060)[49][50]
Fase I (180): Monocèntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo.
Fase II (880): Aleatori, doble cec i controlat amb placebo.
Feb–Mai 2021, Xina
ARCT-154 (VBC-COV19-154 a Vietnam)[51][52][53]
Arcturus Therapeutics, Vinbiocare 		Estats Units, Vietnam ARN Fase III (20.600)
Fase IIIa (600): aleatoritzada, doble cec, controlada amb placebo.
Fase IIIb (20.000): aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.[54][55]
Oct-Des 2021, Vietnam 		Fase I–II (400)
Fase I (100): aleatoritzada, doble cec, controlada amb placebo.
Fase II (300): aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Ago-Oct 2021, Vietnam[56]
ReCOV
Jiangsu Rec-Biotechnology Co Ltd 		Xina De subunitats (recombinant de dos components: espícula i proteïna RBD (cèl·lula CHO)) Fase II–III (20.301)[57]
Multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Des 2021–Des 2022, Xina, Nova Zelanda 		Fase I (160)[58]
Primer en humans, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de cerca de dosis.
Jun–Des 2021, Nova Zelanda
BriLife (IIBR-100)[59]
L'Institut d'Investigació Biològica d’Israel 		Israel Estomatitis vesicular com a vector (Recombinant) Fase III (20.000)[60]
Aleatoritzat, multicèntric, controlat amb placebo.
Set – Des 2021, Israel 		Fase I–II (1.040)[61]
Aleatoritzat, multicèntric, controlat amb placebo, escalat de dosis.
Oct 2020 – Mai 2021, Israel
Vacuna de Zhongyianke Biotech–Liaoning Maokangyuan Biotech
Zhongyianke Biotech, Liaoning Maokangyuan Biotech, Academy of Military Medical Sciences 		Xina De subunitats (Recombinant) Fase III (14.600)[62]
Multicentre internacional, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Set 2021–?, Xina 		Fase I–II (696)[63]
Fase I (216): Aleatoritzada, controlada amb placebo, doble cec.
Fase II (480): Monocentre, aleatoritzada, doble cec, controlada amb placebo.[64]
Oct 2020 – Jul 2021, Xina
GX-19 (GX-19N)[65][66][67]
Genexine consortium,[68][69] International Vaccine Institute 		Corea del Sud Vacuna d'ADN Fase II–III (14.000)[70]
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Oct 2021 – Oct 2022, Indonèsia, Seül 		Fase I–II (410)
Fase I-II (170+210+30): Multicèntric, alguns de marca oberta, altres de doble cec, de braç únic, aleatoritzats i controlats amb placebo
Jun 2020 – Jul 2021, Seül
GRAd-COV2[71][72]
ReiThera, Institut Nacional de Malalties Infeccioses "Lazzaro Spallanzani" 		Itàlia Vector d'adenovirus (virus de ximpanzé modificat, GRAd) Fase III (10.300)[73][74]
Aleatoritzat, estratificat, observador-cec, controlat amb placebo.
Mar – Mai 2021, Itàlia 		Fase I (90)[75]
Els subjectes (dos grups: 18-55 i 65-85 anys) que rebien aleatòriament una de les tres dosis creixents de GRAd-COV2 o un placebo, que després es controlaven durant un període de 24 setmanes. El 93% dels subjectes que van rebre GRAd-COV2 van desenvolupar anticossos.
Ago – Des 2020, Roma
Inovio COVID-19[76][77]
Inovio, CEPI, Institut Nacional de Salut de Corea, Institut Internacional de Vacunes 		Corea del Sud, Estats Units Plàsmid d'ADN lliurat per electroporació Fase III (7.517)
Aleatoritzada, controlada amb placebo, multicèntrica.[78]
Nov 2020 – Gen 2023, Brasil, Colòmbia, Mèxic, Filipines, Estats Units[b] 		Fase I–II (920)
Fase Ia (120): Assaig obert.
Fase Ib-IIa (160): assaig de dosis.[79]
Fase II (640): aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, cerca de dosis.[80]
Abril 2020 – Feb 2022, Xina (fase II), Corea del Sud (fase Ib-IIa), Estats Units
DS-5670[81]
Daiichi Sankyo[82] 		Japó ARN Fase II–III (5.028)[83]
Aleatori, comparador actiu, observador cec.
Des 2021 – Jul 2023, Japó 		Fase I–II (152)[84]
Un estudi de fase 1/2 per avaluar la seguretat, la immunogenicitat i la dosi recomanada de DS-5670a en adults i ancians sans japonesos.
Mar 2021 – Jul 2022, Japó
GBP510
SK Bioscience Co. Ltd., GSK 		Corea del Sud De subunitats (Nanopartícula de proteïna recombinant amb coadjuvant amb AS03) Fase III (4.000)[85]
Aleatoritzat, controlat activament, cec-observador, grup paral·lel, multicèntric.[86]
Ago-Mar 2022, Corea del Sud 		Fase I–II (580)[87][88]
Fase I-II (260-320): controlat amb placebo, aleatoritzat, cec a l’observador i localitzador de dosis.
Gen–Ago 2021, Corea del Sud
HGC019[89]
Gennova Biopharmaceuticals, HDT Biotech Corporation[90] 		Índia, Estats Units ARN Fase II–III (4.400)[91]
Un estudi prospectiu, multicèntric, aleatoritzat, controlat activament (amb COVISHIELD), observador cec per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la immunogenicitat en adults sans.
Fase II (400)
Fase III (4.000)
Set 2021 – ?, India 		Fase I–II (620)[92][93][94]
Estudi multi-centre aleatoritzat, de fase I/II, controlat amb placebo, de dosis, grup paral·lel, creuat, per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la immunogenicitat en subjectes adults sans.
Estudi obert de fase I (120) en joves sans de 18 a 70 anys.
Estudi de fase II (500) observador cec en joves sans de 18 a 75 anys.
Abr 2021 – Oct 2021, Índia
KD-414
KM Biologics Co 		Japó Inactivada Fase II–III (2.000)[95]
Multicèntric, obert, no aleatoritzat.
Oct 2021 – Mar 2023, Japó 		Fase I–II (210)[96]
Aleatori, doble cec, control amb placebo, grup paral·lel.[97]
Mar 2021 – Des 2022, Japó
LYB001
Patronus Biotech 		Xina Fase II–III (1,900)[98]
Fase II: aleatoritzada, doble cec, controlada amb placebo
Fase III: amb un sol braç, de marca oberta expandida.
Oct 2021 – ?, Laos 		Fase I (100)[99]
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Des 2021 – Feb 2022, Laos
AKS-452
Akston Biosciences, Centre Mèdic Universitari de Groningen 		Països Baixos De subunitats Fase II–III (1.600)[100]
Aleatori, doble cec, controlat amb placebo, grup paral·lel, multicèntric, adaptatiu, pont sense fissures.
Oct 2021–Des 2022, Índia 		Fase I–II (112)[101]
No aleatoritzat, únic centre, d'etiqueta oberta, combinatòria.
Abr–Set 2021, Països Baixos
AG0302-COVID‑19[102][103]
AnGes Inc.,[104] AMED 		Japó Plàsmid d'ADN Fase II–III (500)
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo[105]
Lloc(s): Japó
Durada: Nov 2020 – Mai 2021 		Fase I–II (30)
No aleatoritzat, monocentre, dues dosis
Lloc(s): Osaka
Durada: Jun 2020 – Nov 2020
202-CoV
Shanghai Zerun Biotechnology Co., Ltd., Walvax Biotech 		Xina Recombinant de la proteïna S (amb alumini com a adjuvant) Fase II (1.056)[106]
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Jul–Des 2021, Xina 		Fase I (144)[107]
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Jul–Des 2021, Xina
Vacuna de Vaxart contra la COVID-19
Vaxart 		Estats Units Vector víric Fase II (896)[108]
Doble cec, multicèntric, aleatoritzat, controlat amb placebo, de dosi.
Oct 2021 – Mar 2022, Estats Units 		Fase I (83)[109][110]
Fase Ia (35): doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo, primer en humans.
Fase Ib (48): multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Sep 2020 – Ago 2021, Estats Units
PTX-COVID19-B[111]
Providence Therapeutics 		Canadà ARN Fase II (890)[112]
Aleatori, dos braços, observador cec.
Ago 2021–Feb 2022, Canadà 		Fase I (60)[111]
Primer en humà, cec per l'observador, aleatoritzat, controlat amb placebo.[113]
Gen–Mai 2021, Canadà
Sense nom
Ningbo Rong’an Biological Pharmaceutical Co., Ltd. 		Xina Inactivada Fase II (600)[114]
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Oct 2021 – Mar 2022, Xina 		Fase I (150)[115]
Aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo.
Ago – Oct 2021, Xina
Sense nom
Tsinghua University, Tianjin Medical University,[116] Walvax Biotech 		Xina Vector víric Fase II (360)[117]
Jul–Nov 2021, Xina 		Fase I (60)[118]
Mai–Jun 2021, Xina
INNA-051
Ena Respiratory 		Austràlia Vector víric Fase II (423)[119]
Aleatori, doble cec, controlat amb placebo.
Mar  – Des 2022, Austràlia 		Fase I (124)[120]
Aleatori, doble cec, controlat amb placebo.
Jun – Oct 2021, Austràlia
mRNA-1283
Moderna 		Estats Units ARN Fase II (420)[121]
Aleatoritzat, estratificat, cec a l'observador.
Des 2021 – Gen 2023, Estats Units 		Fase I (106)[122]
Estudi aleatoritzat, cec per a l'observador i amb dosis.
Mar 2021 – Abr 2022, Estats Units
Sense nom

Ihsan Gursel, Consell d'Investigacions Científiques i Tecnològiques de Turquia

Turquia Partícula similivírica Fase II (330)[123]
Assignació aleatòria, dosi paral·lela, doble cec, multi-centre.
Jun – Set 2021, Turquia 		Fase I (36)[124]
doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo.
Mar 2021 – Mar 2022, Turquia
COH04S1
City of Hope Medical Center 		Estats Units Vector víric Fase II (240)[125]
Multicèntric, cec a l'observador, controlat per la vacuna a EUA, aleatoritzat.
Ago 2021 – Jun 2023, Califòrnia 		Fase I (129)[126]
Estudi d’escalada de la dosi.
Des 2020 – Nov 2022, Califòrnia
ABNCoV2
Bavarian Nordic.[127] Radboud University Nijmegen 		Dinamarca, Països Baixos Partícula similivírica Fase II (210)[128][129]
Assaig de dosi en un únic centre, seqüencial, amb etiqueta oberta.
Ago-Des 2021, Alemanya 		Fase I (42)[130]
Assaig de dosi en un únic centre, seqüencial, amb etiqueta oberta.
Mar–Des 2021, Països Baixos
A més de la catalana d'Hipra, podeu trobar la resta dels estudis en fase preclínica aquí en anglès
PHH-1V
Hipra[131] 		Espanya De subunitats Fase I–II (286)[132][133]
Fase I/IIa (30): aleatoritzat, controlat, cec per l'observador, escalada de dosi.
Fase IIb (256): aleatoritzat, controlat, cec a l'observador.
Ago–Des 2021, Espanya (fase I/IIa), Vietnam (fase IIb) 		Preclínic
Vacuna de CureVac (CVnCoV)
CureVac, CEPI 		Alemanya ARNm amb ARNmod[134] Finalitzat (44.433)[135][136][137][138]
Fase2b/3 (39.693): Assaig multicèntric d'eficàcia i seguretat en adults.
Fase3 (2.360+180+1.200+1.000=4.740): Aleatoritzat, cegat per l'observador, controlat amb placebo.
Nov 2020 – Sep 2021, Argentina, Bèlgica, Colòmbia, República Dominicana, França, Alemanya, Mèxic, Països Baixos, Panamà, Perú, Espanya[139] 		Fase I–II (944)[140][141]
Phase 1 (284): Parcialment cec, controlat, amb dosi escalada per avaluar la seguretat, la reactogenicitat i la immunogenicitat.

Fase 2a (660): Observador parcialment cec, multicèntric, controlat, amb confirmació de dosi.
Lloc(s): Bèlgica (P1), Alemanya (P1), Panamà (2a), Perú (2a)
Durada: Jun 2020 – Oct 2021

Emergència (1+27)=28
Suïssa[142]
Unió Europea[143]
  1. ↑ Última fase amb resultats publicats.
  2. ↑ Fase I–IIa a Corea del Sud en paral·lel amb la Fase II–III als EUA

Referències

Les referències apareixen en l'article, però aquesta llista només apareix en aquesta pàgina.
  1. ↑ «COVID-19 vaccine tracker (Refresh URL to update)». London School of Hygiene & Tropical Medicine, 12-07-2021. [Consulta: 10 març 2021].
  2. ↑ Milken Institute. «COVID-19 vaccine tracker (Choose vaccines tab, apply filters to view select data)» (en angles). FasterCures, 26 agost 2021 (rev). [Consulta: 29 agost 2021].
  3. ↑ R&D Blueprint team. «Draft landscape of COVID 19 candidate vaccines» (en anglès). World Health Organization, 10-12-2020. [Consulta: 11 desembre 2020].
  4. ↑ Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline. «Study of Monovalent and Bivalent Recombinant Protein Vaccines Against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older (VAT00008)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 27-05-2021. [Consulta: 28 maig 2021].
  5. ↑ WHO. «Study of Recombinant Protein Vaccine with Adjuvant against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older» (en anglès). ICTRP Search Portal, 30 agost 2021 (rev). [Consulta: 20 octubre 2021].
  6. ↑ «Tarjeta del participante del estudio VAT00008: ejemplo central para adaptación a nivel de país» (en castellà). Instituto Nacional Salvador Zubirán de Ciencias de la Salud y Nutrición, 15-04-2021.
  7. ↑ Sanofi Pasteur/GlaxoSmithKline. «Study of Recombinant Protein Vaccine Formulations Against COVID-19 in Healthy Adults 18 Years of Age and Older» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine. [Consulta: 11 març 2021].
  8. ↑ Sanofi Pasteur/GlaxoSmithKline. «Study of Recombinant Protein Vaccine With Adjuvant Against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older (VAT00002)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 21 febrer 2021; IDNCT04762680. [Consulta: 11 març 2021].
  9. ↑ GlaxoSmithKline plc. «Sanofi and GSK sign agreements with the Government of Canada to supply up to 72 million doses of adjuvanted COVID-19 vaccine» (en anglès britànic). Press releases, 22-09-2020. [Consulta: 1r abril 2021].
  10. ↑ Paton, J; Griffin, R; Koons, C «Prognosis: U.S. Likely to Get Sanofi Vaccine First If It Succeeds» (en anglès). Bloomberg L.P, 13-05-2020 [Consulta: 1r abril 2021].
  11. ↑ BBC News «Coronavirus vaccine: UK signs deal with GSK and Sanofi» (en anglès). Business, 29-07-2020 [Consulta: 24 agost 2021].
  12. ↑ GSK. «Sanofi and GSK confirm agreement with European Union to supply up to 300 million doses of adjuvanted COVID-19 vaccine» (en anglès britànic). Press releases, 18-09-2020. [Consulta: 1r abril 2021].
  13. ↑ «VN starts injection of homegrown COVID-19 vaccine in first-stage human trial». Viet Nam News, 17-12-2020.
  14. ↑ WHO. «Draft landscape and tracker of COVID-19 candidate vaccines» (en anglès). R&D Blueprint team, 10 desembre 2021 (rev). [Consulta: 11 desembre 2021].
  15. ↑ «How much does first Made-in Vietnam COVID-19 vaccine cost?» (en anglès). Voice of Vietnam, 11-12-2020.
  16. ↑ Hanh, Thuy. «Local Nanocovax vaccine's phase 3 trial to begin next week» (en anglès). Vietnamnet.vn, 26-05-2021. [Consulta: 28 maig 2021].
  17. ↑ Nguyen, Thuy (Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Joint Stock Company). «Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of Nanocovax Vaccine Against COVID-19» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 11 juny 2021; IDNCT04922788. [Consulta: 11 juny 2021].
  18. ↑ Le C, Thu A «Vietnam enters second phase of Covid-19 vaccine trials» (en anglès). VnExpress, 26-02-2021.
  19. ↑ Onishi, Tomoya. «Vietnam homegrown COVID vaccine heads for full approval by year-end» (en anglès). Nikkei Asia, 15-06-2021.
  20. ↑ Wang, Chang-Yi (United Biomedical Inc.). «A Study to Evaluate UB-612 COVID-19 Vaccine in Adolescent, Younger and Elderly Adult Volunteers» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 26 febrer 2021; IDNCT04773067. [Consulta: 20 març 2021].
  21. ↑ Heppner, Gray (Vaxxinity, Inc.). «A Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of UB-612 COVID-19 Vaccine» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 24 desembre 2020; IDNCT04683224. [Consulta: 20 març 2021].
  22. ↑ Liao, George «Taiwan's second domestic COVID vaccine's midterm performance in phase II trials inferior to local competitor: experts» (en anglès). Taiwan News, 27-06-2021 [Consulta: 8 juliol 2021].
  23. ↑ Wang, Chang-Yi (United Biomedical Inc., Asia). «A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of UB-612 COVID-19 Vaccine» (en anglès). Clinicaltrials.gov, US National Library of Medicine, 11 setembre 2020; IDNCT04545749. [Consulta: 20 març 2021].
  24. ↑ Strong, Matthew «Taiwan’s United Biomedical applies for COVID vaccine EUA» (en anglès). Taiwan News, 30-06-2021.
  25. ↑ Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd. «SCB-2019 as COVID-19 Vaccine» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 28 maig 2020; IDNCT04405908. [Consulta: 14 juliol 2020].
  26. ↑ «Clover Biopharmaceuticals starts Phase I Covid-19 vaccine trial». Clinical Trials Arena, 20-06-2020. Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  27. ↑ «About Us». Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  28. ↑ Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd. «A Controlled Phase 2/3 Study of Adjuvanted Recombinant SARS-CoV-2 Trimeric S-protein Vaccine (SCB-2019) for the Prevention of COVID-19 (SCB-2019)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 17 desembre 2020; IDNCT04672395. [Consulta: 10 març 2021].
  29. ↑ «Clover Biopharmaceuticals and Dynavax Announce First Participants Dosed in SPECTRA, a Global Phase 2/3 Clinical Trial for Adjuvanted S-Trimer COVID-19 Vaccine Candidate». Dynavax, 24-03-2021.
  30. ↑ Li, Shawn (Zhejiang Clover Biopharmaceuticals, Inc.). «Immunogenicity and Safety Study of Adjuvanted SARS-CoV-2 (SCB-2019) Vaccine in Adults in China» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 8 juliol 2021; IDNCT04954131. [Consulta: 8 juliol 2021].
  31. ↑ «A Phase 2/3 Study of S-268019». Japan Registry of Clinical Trials.
  32. ↑ «A Phase 3 Study of S-268019 for the Prevention of COVID-19», 28-01-2022.
  33. ↑ «Safety and Immunogenicity of an Intranasal RSV Vaccine Expressing SARS-CoV-2 Spike Protein (COVID-19 Vaccine) in Adults». Japan Registry of Clinical Trials.
  34. ↑ WestVac Biopharma Co. Ltd. «A Global Phase III Clinical Trial of Recombinant COVID-19 Vaccine (Sf9 Cells)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 27 maig 2021; IDNCT04904471. [Consulta: 15 agost 2021].
  35. ↑ Zhu, Fengcai (Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention). «Phase I Trial of a Recombinant SARS-CoV-2 Vaccine (Sf9 Cell)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 28 agost 2020; IDNCT04530656. [Consulta: 20 març 2021].
  36. ↑ Zhu, Fengcai (Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention). «A Phase II Clinical Trial of Recombinant Corona Virus Disease-19 (COVID-19) Vaccine (Sf9 Cells)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 23 novembre 2020; IDNCT04640402. [Consulta: 20 març 2021].
  37. ↑ Zhu, Fengcai (Jiangsu Provincial Center for Diseases Control and Prevention). «Phase IIb Clinical Trial of Recombinant Novel Coronavirus Pneumonia (COVID-19) Vaccine (Sf9 Cells)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 22 gener 2021; IDNCT04718467. [Consulta: 20 març 2021].
  38. ↑ «A Phase III Clinical Trial of Influenza Virus Vector COVID- 19 Vaccine for Intranasal Spray (DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1)». Chinese Clinical Trial Registry.
  39. ↑ «A Phase I Clinical Trial of Influenza virus Vector COVID-19 Vaccine for intranasal Spray (DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1)». Chinese Clinical Trial Registry.
  40. ↑ «A Phase II Clinical Trial of Influenza virus Vector COVID-19 Vaccine for intranasal Spray (DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1)». Chinese Clinical Trial Registry.
  41. ↑ Alves, Vinícius; Figueiredo, Thaisa «Entenda ponto a ponto a Versamune, vacina contra a Covid-19 financiada pelo governo federal» (en portuguès). G1 Globo Notícias, 26-03-2021 [Consulta: 19 setembre 2021].
  42. ↑ 42,0 42,1 Alvim, Mariana «Vacina Versamune: o que se sabe sobre imunizante anunciado pelo governo federal» (en portuguès). BBC News Brazil, 26-03-2021 [Consulta: 19 setembre 2021].
  43. ↑ Hospital do Coracao. «Randomized Controlled-trial to Evaluate Safety and Immunogenicity of a Novel Vaccine for Prevention of Covid-19 in Adults Previously Immunized» (en anglès). Clinicaltrials.gov, 23 agost 2021; IDNCT05016934. [Consulta: 23 agost 2021].
  44. ↑ «A Phase I clinical trial to evaluate the safety, tolerance and preliminary immunogenicity of different doses of a SARS-CoV-2 mRNA vaccine in population aged 18–59 years and 60 years and above», 24-06-2020. Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  45. ↑ «Company introduction». Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  46. ↑ «A Phase III Clinical Study to Evaluate the Protective Efficacy, Safety, and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) Vaccine Candidate in Population Aged 18 Years and Above». Chinese Clinical Trial Registry.
  47. ↑ «A Phase II clinical trial to evaluate the immunogenicity and safety of different doses of a novel coronavirus pneumonia (COVID-19) mRNA vaccine in population aged 18-59 years». Chinese Clinical Trial Registry.
  48. ↑ «Recombinant SARS-CoV-2 Fusion Protein Vaccine (V-01) Phase III (COVID-19)», 27-10-2021.
  49. ↑ «评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在健康人群免疫原性和安全性随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验». Chinese Clinical Trial Registry.
  50. ↑ «评价重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在健康人群安全性和免疫原性随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验». Chinese Clinical Trial Registry.
  51. ↑ «Arcturus Therapeutics Collaborates with Vingroup to Establish Manufacturing Facility in Vietnam for Arcturus’ Investigational mRNA Vaccines for COVID-19». Business Wire, 02-08-2021.
  52. ↑ Giang, Nguyen Kieu. «Arcturus Allows Vietnam’s Vingroup to Make Covid Vaccines» (en anglès). Bloomberg News, 02-08-2021.
  53. ↑ «Vingroup collaborates with Arcturus Therapeutics to establish a manufacturing facility in Vietnam for Arcturus’ mRNA Covid-19 vaccine» (en anglès). 'Yahoo! Finance', 02-08-2021.
  54. ↑ «Arcturus to start clinical trial of COVID-19 vaccine in Vietnam». Reuters, 02-08-2021.
  55. ↑ «Arcturus Therapeutics lines up Phase 1/2/3 trial for next-generation mRNA COVID-19 vaccine». Biopharma Reporter, 02-08-2021.
  56. ↑ Vinbiocare Biotechnology Joint Stock Company. «The ARCT-154 Self-Amplifying RNA Vaccine Efficacy Study (ARCT-154-01) (ARCT-154-01)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 19 agost 2021; IDNCT05012943. [Consulta: 19 agost 2021].
  57. ↑ «Efficacy, Safety, and Immunogenicity Study of the Recombinant Two-component COVID-19 Vaccine (CHO Cell) (ReCOV)», 20-10-2021.
  58. ↑ «Safety, Reactogenicity and Immunogenicity Study of ReCOV», 26-03-2021.
  59. ↑ «A Phase I/II Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity and Potential Efficacy of an rVSV-SARS-CoV-2-S Vaccine (IIBR-100) in Adults», 01-11-2020.
  60. ↑ «Phase 2b Dose-confirmatory Trial to Evaluate the Safety, Immunogenicity and Potential Efficacy of an VSV-ΔG SARS-CoV-2 Vaccine (BRILIFE001)», 29-07-2021.
  61. ↑ Jeffay, Nathan. «As Israel goes vaccine-wild, will the homegrown version lose its shot?» (en anglès). The Times of Israel, 29-12-2020. [Consulta: 1r gener 2021].
  62. ↑ «Efficacy, safety and immunogenicity of a recombinant protein subunit vaccine (CHO cells) against COVID-19 in adults: an international multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study». Chinese Clinical Trial Registry, 05-09-2021.
  63. ↑ «Phase I Trial of a Recombinant COVID-19 Vaccine (CHO Cell)». United States National Library of Medicine, 19-11-2020.
  64. ↑ Zhu, Fengcai (Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention). «Immunogenicity and Safety of Recombinant COVID-19 Vaccine (CHO Cells)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 24 març 2021; IDNCT04813562. [Consulta: 13 abril 2021].
  65. ↑ «Safety and Immunogenicity Study of GX-19, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Healthy Adults», 24-06-2020. Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  66. ↑ Woo, JungWon; Choi, Jun Yong (Genexine, Inc./Severance Hospital). «Safety and Immunogenicity Study of GX-19N, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Healthy Adults Safety and Immunogenicity» (en anglès). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine, 20 gener 2021; IDNCT04715997. [Consulta: 16 març 2021].
  67. ↑ «S. Korea's Genexine begins human trial of coronavirus vaccine». Reuters, 19-06-2020.
  68. ↑ International Vaccine Institute «Genexine consortium's Covid-19 vaccine acquires approval for clinical trails in Korea» (en anglès). News and stories, 11-06-2020 [Consulta: 1r agost 2020].
  69. ↑ Choi, Jun Yong (Genexine, Inc.). «Safety and Immunogenicity of GX-19N, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Elderly Individuals» (en anglès). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine, 7 juny 2021; IDNCT04915989. [Consulta: 8 juny 2021].
  70. ↑ Woo, JungWon (Genexine, Inc./PT Kalbe Farma TBK). «Evaluation of Efficacy, Safety and Immunogenicity of GX-19N in Healthy Individuals Who Have Received COVID-19 Vaccines» (en anglès). ClinicalTrials.gov; US National Library of Medicine, 5 octubre 2021; IDNCT05067946. [Consulta: 5 octubre 2021].
  71. ↑ Lanini, Simone (ReiThera Srl). «GRAd-COV2 Vaccine Against COVID-19» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 7 gener 2021; IDNCT04528641.
  72. ↑ PRNewswire «ReiThera Announces its GRAd-COV2 COVID-19 Vaccine Candidate is Well Tolerated and Induces Clear Immune Responses in Healthy Subjects Aged 18–55 Years» (en anglès). ReiThera Srl. Yahoo! Finance, 24-11-2020 [Consulta: 12 gener 2021].
  73. ↑ ReiThera Srl. «Study of GRAd-COV2 for the Prevention of COVID-19 in Adults (COVITAR)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 10 març 2021; IDNCT04791423. [Consulta: 20 març 2021].
  74. ↑ «REITHERA’S COVID-19 VACCINE CANDIDATE ENTERS PHASE 2/3 CLINICAL STUDY». Reithera, 18-03-2021.
  75. ↑ Agenzia Nazionale Stampa Associata (ANSA). «New ReiThera vaccine safe, response peak at 4 wks» (en anglès). Latest News, 05-01-2021.
  76. ↑ «Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Volunteers». United States National Library of Medicine, 07-04-2020. Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  77. ↑ «IVI, INOVIO, and KNIH to partner with CEPI in a Phase I/II clinical trial of INOVIO's COVID-19 DNA vaccine in South Korea». International Vaccine Institute, 16-04-2020.
  78. ↑ «Safety, Immunogenicity, and Efficacy of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Seronegative Adults at High Risk of SARS-CoV-2 Exposure». United States National Library of Medicine.
  79. ↑ «Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 Followed by Electroporation in Healthy Volunteers for COVID19». United States National Library of Medincine.
  80. ↑ «A Phase II, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Dose-Finding Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Different Doses of COVID-19 DNA Vaccine INO-4800 Administered Intradermally Followed by Electroporation in Healthy Adult and Elderly Volunteers». Chinese Clinical Trial Registry.
  81. ↑ Daiichi Sankyo. "Daiichi Sankyo Initiates Phase 1/2 Clinical Trial for mRNA COVID-19 vaccine in Japan". Nota de premsa.
  82. ↑ «Daiichi takes mRNA COVID-19 vaccine into clinic as Japanese R&D belatedly fires up». Fierce Biotech, 22-03-2021.
  83. ↑ «既承認SARS-CoV-2 ワクチンの初回接種完了者を対象としたDS-5670a による追加免疫効果を検討する第I/II/III 相、無作為化、実薬対照、評価者盲検試験», 28-12-2021.
  84. ↑ «Study of DS-5670a (COVID-19 Vaccine) in Japanese Healthy Adults and Elderly Subjects», 29-03-2021.
  85. ↑ SK Bioscience «SK Bioscience Submitted Phase 3 IND for COVID-19 Vaccine» (en anglès). News Room, 28-06-2021 [Consulta: 28 agost 2021].
  86. ↑ Cheong, Hee Jin (SK Bioscience Co., Ltd.). «A Phase III Study to Assess the Immunogenicity and Safety of SK SARS-CoV-2 Recombinant Nanoparticle Vaccine Adjuvanted With AS03 (GBP510) in Adults Aged 18 Years and Older» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 17 agost 2021; IDNCT05007951. [Consulta: 17 agost 2021].
  87. ↑ Cheong, Hee Jin (SK Bioscience Co., Ltd). «Safety and Immunogenicity Study of SARS-CoV-2 Nanoparticle Vaccine (GBP510) Adjuvanted With or Without AS03 (COVID-19)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 11 febrer 2021; IDNCT04750343. [Consulta: 22 abril 2021].
  88. ↑ Cheong, Hee Jin (SK Bioscience Co., Ltd). «Safety and Immunogenicity Study of SARS-CoV-2 Nanoparticle Vaccine (GBP510) Adjuvanted With Aluminum Hydroxide (COVID-19)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 8 febrer 2021; IDNCT04742738. [Consulta: 22 abril 2021].
  89. ↑ Ministry of Science & Technology, India «Indigenous mRNA vaccine candidate supported by DBT gets Drug Controller nod to initiate Human clinical trials» (en anglès). Press Information Bureau, 11-12-2020 [Consulta: 13 gener 2021].
  90. ↑ «mRNA Vaccines – HGC019».
  91. ↑ «Safety and immunogenicity study of an mRNA based vaccine (HGCO19) for COVID19 in healthy adult participants.». Clinical Trials Registry India.
  92. ↑ «Pune-based Gennova to begin human trials of its Covid vaccine 'soon'». The Indian Express, 15-12-2020.
  93. ↑ «Safety and immunogenicity study of mRNA based vaccine (HGCO19) against COVID-19 in healthy adult participants.». Clinical Trials Registry India.
  94. ↑ «Safety and immunogenicity study of mRNA based vaccine (HGCO19) against COVID-19 in healthy adult participants». Cochrane COVID-19 Study Register, 04-08-2021. Arxivat de l'original el 2021-09-11.
  95. ↑ {Cite web|title=18歳以上の健康な日本人を対象に、COVID-19に対するワクチン（KD-414）を2回接種した際の免疫原性及び安全性を確認する多施設共同非盲検非対照試験。 |url=https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCT2071210081 |website=jrct.niph.go.jp |publisher=Japan Registry of Clinical Trials |access-date= 22 octubre 2021 }}
  96. ↑ «Japan's KM Biologics begins clinical trial of COVID-19 vaccine candidate». Reuters, 22-03-2021.
  97. ↑ «20歳以上65歳未満の健康成人、及び65歳以上の健康な高齢者を対象に、COVID-19に対するワクチン（KD-414）の安全性及び免疫原性を検討するための、プラセボを対照とする多施設共同二重盲検ランダム化並行群間比較試験». Japan Registry of Clinical Trials.
  98. ↑ «Immunogenicity and safety of a SARS-CoV-2 Vaccine LYB001 against COVID-19 in healthy adults: a randomized, double blinded, placebo-controlled phase II trial and a single-armed, open-label expanded safety phase III trial». Chinese Clinical Trial Registry.
  99. ↑ «Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of a Recombinant SARS-CoV-2 Vaccine LYB001 in healthy adults: a randomized, double blinded, placebo-controlled phase I trial.». Chinese Clinical Trial Registry.
  100. ↑ «A study to assess the safety and immunogenicity of Anti-COVID-19 AKS-452 vaccine for SARS-Сov-2 infection in Indian healthy subjects.», 11-10-2021.
  101. ↑ «Anti-COVID19 AKS-452 – ACT Study (ACT)», 23-12-2020.
  102. ↑ Clinical Development Team (AnGes, Inc.). «Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0301-COVID19)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 9 juliol 2020; IDNCT04463472. [Consulta: 14 juliol 2020].
  103. ↑ AnGes, Inc. Clinical Development. «Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0302-COVID19)» (en anglès). Cclinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 26 agost 2020; IDNCT04527081. [Consulta: 11 març 2021].
  104. ↑ «About AnGes – Introduction». Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  105. ↑ AnGes, Inc. Clinical Development. «Phase II / III Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0302-COVID19)» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 7 desembre 2020; IDNCT04655625. [Consulta: 11 març 2021].
  106. ↑ «Phase II Clinical Trial of Recombinant SARS-CoV-2 Spike Protein Vaccine (CHO Cell)», 04-08-2021.
  107. ↑ «Phase I Clinical Trial of Recombinant SARS-CoV-2 Spike Protein Vaccine (CHO Cell)», 04-07-2021.
  108. ↑ «A Ph 2 Trial With an Oral Tableted COVID-19 Vaccine», 05-10-2021.
  109. ↑ «Safety and Immunogenicity Trial of an Oral SARS-CoV-2 Vaccine (VXA-CoV2-1) for Prevention of COVID-19 in Healthy Adults», 24-09-2020.
  110. ↑ «Ph 1b: Safety & Immunogenicity of Ad5 Based Oral Norovirus Vaccine (VXA-NVV-104)», 22-04-2021.
  111. ↑ 111,0 111,1 «Made-in-Canada coronavirus vaccine starts human clinical trials». Canadian Broadcasting Corporation, 26-01-2021.
  112. ↑ «PTX-COVID19-B, an mRNA Humoral Vaccine, Intended for Prevention of COVID-19 in a General Population. This Study is Designed to Demonstrate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of PTX-COVID19-B in Comparison to the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.», 04-01-2022.
  113. ↑ «PTX-COVID19-B, an mRNA Humoral Vaccine, is Intended for Prevention of COVID-19 in a General Population. This Study is Designed to Evaluate Safety, Tolerability, and Immunogenicity of PTX-COVID19-B Vaccine in Healthy Seronegative Adults Aged 18-64», 21-02-2021.
  114. ↑ «Randomized, double-blind, placebo-controlled phase II clinical trial of immunogenicity, immunopersistence, and safety of graded Novel Coronavirus inactivated vaccine (Vero cells) in healthy persons aged 18 years and older», 29-09-2021.
  115. ↑ «A randomized, double-blind, placebo-controlled phase I clinical trial to evaluate the safety and immunogenicity of the Novel Coronavirus inactivated vaccine (Vero cells) in healthy individuals 18 years of age and older», 16-08-2021.
  116. ↑ «Another Chinese adenovirus vector COVID-19 vaccine ready for human trials». Xinhua, 28-12-2020.
  117. ↑ Zhu, Fengcai (Jiangsu Province Centers of Disease Control and Prevention). «A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Recombinant Vaccine for COVID-19 (Adenovirus Vector) (CTII-nCoV)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine, 10 abril 2021; IDNCT04341389. [Consulta: 3 desembre 2021].
  118. ↑ «Phase I Clinical Trial of the Candidate Recombinant SARS-CoV-2 Vaccine (Chimpanzee Adenoviral Vector)», 23-05-2021.
  119. ↑ «INNA-051 intranasal safety and tolerability study», 12-11-2021.
  120. ↑ «INNA-051 intranasal safety and tolerability study», 21-04-2021.
  121. ↑ «A Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of mRNA-1283 COVID-19 Vaccine Boosters», 30-11-2021.
  122. ↑ «A Study to Evaluate Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of mRNA-1283 and mRNA-1273 Vaccines in Healthy Adults Between 18 Years and 55 Years of Age to Prevent COVID-19», 24-03-2021.
  123. ↑ Gursel, I. «Study of a Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Virus-like Particle (VLP) Vaccine (COVID-19)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 15 juliol 2021; IDNCT04962893. [Consulta: 15 juliol 2021].
  124. ↑ Gursel, I; Yurtaslan, A. «Study of a Severe Acute Respiratory Syndrome CoV-2 (SARS-CoV-2) Virus-like Particle (VLP) Vaccine in Healthy Adults (COVID-19)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 13 juliol 2021 (rev); IDNCT04818281. [Consulta: 17 juliol 2021].
  125. ↑ Dadwal, Sanjeet S. (City of Hope Medical Center). «SARS-CoV-2 Vaccine (COH04S1) Versus Emergency Use Authorization SARS-COV-2 Vaccine for the Treatment of COVID-19 in Patients With Blood Cancer» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 26 juliol 2021; IDNCT04977024. [Consulta: 28 juliol 2021].
  126. ↑ Zaia, John (City of Hope Medical Center). «A Synthetic MVA-based SARS-CoV-2 Vaccine, COH04S1, for the Prevention of COVID-19» (en anglès). ClinicalTrials.gov, 20 novembre 2021; NCT04639466. [Consulta: 26 juliol 2021].
  127. ↑ «Bavarian Nordic reports encouraging preclinical data for COVID-19 vaccine candidate ahead of first-in-human trial». , 08-03-2021.
  128. ↑ Bavarian Nordic «Bavarian Nordic Initiates Phase 2 Clinical Trial of COVID-19 Booster Vaccine» (en anglès). Company Announcement 26/2021, 23-08-2021 [Consulta: 24 agost 2021].
  129. ↑ Bavarian Nordic. «ABNCoV2 Vaccine in SARS-CoV-2 Seronegative and Seropositive Adult Subjects» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 14 octubre 2021; IDNCT05077267. [Consulta: 14 octubre 2021].
  130. ↑ Radboud University. «Safety and Tolerability of ABNCoV2 (COUGH-1)» (en anglès). ClinicalTrials.gov, United States National Library of Medicine, 9 abril 2021; IDNCT04839146. [Consulta: 13 abril 2021].
  131. ↑ Limon, Raul «First Spanish Covid-19 vaccine approved for human clinical trial». El Pais, 12-08-2021 [Consulta: 15 agost 2021].
  132. ↑ «Safety and Immunogenicity Study of Recombinant Protein RBD Candidate Vaccine Against SARS-CoV-2 in Adult Healthy Volunteers (COVID-19)», 16-08-2021.
  133. ↑ «Safety and Immunogenicity of Recombinant Protein RBD Fusion Dimer Vaccine Against the Virus That Cause COVID-19, Known as Severe Acute Respiratoy Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)», 02-12-2021.
  134. ↑ «COVID-19». CureVac.
  135. ↑ CureVac AG/BMBF. «COVID-19: A Phase2b/3, Randomized, Observer-Blinded, Placebo Controlled, Multicenter Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Investigational SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults 18 Years of Age and Older» (en anglès). EU Clinical Trials Register, 19 desembre 2020; ID2020-003998-22.
  136. ↑ CureVac AG/German Federal Ministry of Education and Research. «A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults in Germany for COVID-19» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 19 desembre 2020; IDNCT04674189. [Consulta: 23 març 2021].
  137. ↑ CureVac AG. «A Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of the SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Elderly Adults Compared to Younger Adults for COVID-19» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 9 abril 2020; IDNCT04838847. [Consulta: 26 abril 2021].
  138. ↑ CureVac AG. «A Study to Evaluate Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults With Co-morbidities for COVID-19» (en anglès). Clinicaltrials.gov, United States National Library of Medicine, 26 abril 2021; IDNCT04860258. [Consulta: 26 abril 2021].
  139. ↑ «COVID-19: A Phase 2b/3, Randomized, Observer-Blinded, Placebo Controlled, Multicenter Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Investigational SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults 18 Years of Age and Older», 19-11-2020.
  140. ↑ «A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults», 26-06-2020. Arxivat de l'original el 11 octubre 2020.
  141. ↑ «A Dose-Confirmation Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of Vaccine CVnCoV in Healthy Adults», 17-08-2020. Arxivat de l'original el 23 agost 2020.
  142. ↑ Keystone-SDA/Reuters/sb. «CureVac seeks Covid-19 shot approval in Switzerland» (en angles). Science, SWI swissinfo.ch, 20-04-2021. [Consulta: 17 març 2021].
  143. ↑ European Medicines Agency (EMA) «EMA starts rolling review of CureVac's COVID-19 vaccine (CVnCoV)» (en anglès). Press office, 12-02-2020 [Consulta: 12 febrer 2021].
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Plantilla:Vacunes_candidates_contra_la_COVID-19&oldid=32350225»