Retinopatia del prematur
La retinopatia del prematur (RP), també anomenada fibroplàsia retrolenticular i síndrome de Terry,[1] és una malaltia de l'ull que afecta els nadons prematurs que generalment han rebut cures neonatals intensives, en què s'utilitza oxigenoteràpia a causa del desenvolupament prematur del seu pulmons. Es creu que es produeix per un creixement desorganitzat de vasos sanguinis de la retina que pot provocar cicatrius i el seu despreniment. La RP pot ser lleu i es pot resoldre espontàniament, però pot suposar ceguesa en casos greus. Com a tal, tots els nadons prematurs corren risc de patir RP i un pes al naixement molt baix és un factor de risc addicional. Tant la toxicitat de l'oxigen com la hipòxia relativa poden contribuir al desenvolupament de la RP.
| Tipus | retinopatia, malaltia del prematur i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | oftalmologia |
| Patogènia | |
| Associació genètica | FZD4 (en)  |
| Classificació | |
| CIM-11 | 9B71.3 |
| CIM-10 | H35.1, H35.17 i H35.10 |
| CIM-9 | 362.20 i 362.21 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 133780 |
| DiseasesDB | 11442 |
| MedlinePlus | 001618 |
| eMedicine | 976220 |
| MeSH | D012178 |
| Orphanet | 90050 |
| UMLS CUI | C0035344 i C0035344 |
| DOID | DOID:13025 |
Va ser informat per Theodore L. Terry per primera vegada el 1942.[2]
Referències modifica
- ↑ «Terry Syndrome». Stedman's Medical Dictionary. Lippincott Williams & Wilkins, 2006. Arxivat de l'original el 2016-03-04. [Consulta: 24 gener 2020].
- ↑ Lambert, Scott R.; Lyons, Christopher J. Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus. Fifth, 2016-10-31. ISBN 9780702066160. OCLC 960162637.