Síndrome de Duane

La síndrome de Duane és una malaltia rara, congènita, que consisteix en un trastorn moviment dels ulls, i el més habitual es caracteritza per la incapacitat de l'ull per l'abducció o desplaçament cap a l'exterior de la mirada. Afecta les vies neuronals associades amb el sisè nervi cranial i les parts del cervell associades amb la raó i el gust. La síndrome va ser descrita per primera vegada per Jakob Stilling (1887) i Siegmund Türk (1896), i, posteriorment, la síndrome va prendre el nom de l'Alexander Duane qui la va descriure amb més detall en l'any 1905.[1]

Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Duane
Left Duane Type I.jpg
Síndrome de Duane tipus I a l'ull esquerre. Nena de 10 anys. modifica
Tipusestrabisme i malaltia (individual) Modifica el valor a Wikidata
EpònimAlexander Duane (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoftalmologia i genètica Modifica el valor a Wikidata
Patogènia
Associació genèticaCHN1 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10H50.8
CIM-9378.71
CIAPF95 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM126800 604356
DiseasesDB30810
eMedicineoph/326
MeSHD004370 Modifica el valor a Wikidata
GeneReviewsPanoramica Modifica el valor a Wikidata
Orphanet233 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0013261, C1846464 i C4072873 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:12557 Modifica el valor a Wikidata

Altres noms per a aquesta afecció són: síndrome de retracció de Duane, síndrome de retracció dels ulls, síndrome de retracció, síndrome de retracció congènita i síndrome de Stilling-Türk-Duane.[2]

ReferènciesModifica

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Síndrome de Duane
  1. Duane, A. Congenital Deficiency of Abduction associated with impairment of adduction, retraction movements, contraction of the palpebral fissure and oblique movements of the eye. Archives of ophthalmology (Chicago) 1905 34, 133-50
  2. «genome.gov». [Consulta: 6 juny 2007].