Síndrome de Lown-Ganong-Levine
La síndrome de Lown-Ganong-Levine (SLGL) és una síndrome de preexcitació del cor. Les persones amb SLGL tenen episodis de batec cardíac anormal amb un interval PR curt i complexos QRS normals vists al seu electrocardiograma quan estan en un ritme sinusal normal. Originalment es pensava que la SLGL es devia a una connexió elèctrica anormal entre les aurícules i els ventricles, però ara es creu que es deu a una conducció accelerada a través del nòdul auriculoventricular en la majoria dels casos.[1] La síndrome porta el nom de Bernard Lown, William Francis Ganong, Jr. i Samuel A. Levine.[2][3]
 | |
| Tipus | síndrome, síndrome de preexcitació, malaltia genètica del ritme cardíac i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | cardiologia |
| Classificació | |
| CIM-10 | I45.6 |
| CIM-9 | 426.81 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 108950 |
| DiseasesDB | 7599 |
| eMedicine | 160097 |
| MeSH | D008151 |
| Orphanet | 844 |
| UMLS CUI | C1862387 i C0024054 |
| DOID | DOID:13087 |
Pronòstic
modificaLes persones amb aquesta síndrome no tenen un major risc de mort sobtada. L'única morbiditat associada a la síndrome és l'aparició d'episodis paroxístics de taquicàrdia que poden ser de diversos tipus, com ara taquicàrdia sinusal, taquicàrdia de reentrada del nòdul auriculoventricular, fibril·lació auricular o aleteig auricular.[4]
Referències
modifica- ↑ Josephson, Mark E.. «Chapter 10 - Preexcitation syndromes». A: Josephson's clinical cardiac electrophysiology : techniques and interpretations. Fifth, 2015-08-10. ISBN 9781496326614. OCLC 938434294.
- ↑ Rull G. «Lown–Ganong–Levine Syndrome». Patient UK. EMIS, 2009. Arxivat de l'original el 2014-01-22. [Consulta: 29 maig 2011].
- ↑ «The syndrome of short P-R interval, normal QRS complex and paroxysmal rapid heart action». Circulation, 5, 5, 5-1952, pàg. 693–706. DOI: 10.1161/01.cir.5.5.693. PMID: 14926053.
- ↑ Wiener, Isaac «Syndromes of Lown-Ganong-Levine and enhanced atrioventricular nodal conduction». Am J Cardiol, 52, 5, 01-09-1983, pàg. 637–639. DOI: 10.1016/0002-9149(83)90042-5. PMID: 6613890.