Tel·lurur de germani
El tel·lurur de germani (amb fórmula química GeTe) és un compost químic de germani i tel·luri i és un component dels vidres de calcogenur. Mostra conducció semimetàl·lica i comportament ferroelèctric.[1]
-tellurid.png) | |
| |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 203,827402 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | GeTe |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 6.14 g/cm3 |
| Punt de fusió | 725 °C (1,337 °F; 998 K) |
| Entalpia estàndard de formació | −28 kJ/mol |
| Cristal·lografia | |
| Sistema cristal·lí | sistema trigonal |
El tel·lurur de germani existeix en tres formes cristal·lines principals, estructures α (romboèdriques) i γ (ortoròmbiques) a temperatura ambient i fase β (cúbica, de sal roca) d'alta temperatura; La fase α és la fase més gran per a GeTe pur per sota de la temperatura de Curie ferroelèctrica d'aproximadament 670 K.[2][3]
El tel·lurur de germani dopat és un superconductor de baixa temperatura.[4]
GeTe s'ha utilitzat molt en l'emmagatzematge de dades òptiques no volàtils, com ara CD, DVD i blue-ray i pot substituir les memòries d'accés aleatori dinàmiques i flash. El 1987, Yamada et al. va explorar les propietats de canvi de fase de GeTe i Sb₂Te₃ per a l'emmagatzematge òptic. El curt temps de cristal·lització, la ciclabilitat i l'alt contrast òptic van fer d'aquests materials millors opcions que el Te81Ge15Sb₂S₂ que té un temps de transició lent.[5]
L'alt contrast de resistivitat entre els estats amorf i cristal·lí i la capacitat d'invertir la transició repetidament fan de GeTe un bon candidat per a la commutació de RF. La RF requereix que es diposi una capa fina de pel·lícula GeTe a la superfície del substrat. L'estructura de la capa de llavors, la composició del precursor, la temperatura de deposició, la pressió, els cabals de gas, les temperatures de bombolla del precursor i els substrats tenen un paper important en les propietats de la pel·lícula.[6]
Referències
modifica- ↑ A. I. Lebedev; I. A. Sluchinskaya; V. N. Demin; I. H. Munro «Còpia arxivada». Phase Transitions, 60, 2, 1997, pàg. 67. Arxivat de l'original el 2016-03-03. DOI: 10.1080/01411599708220051 [Consulta: 6 desembre 2022].
- ↑ E. I. Givargizov. Growth of Crystals (en anglès). Birkhäuser, 2002, p. 12. ISBN 0-306-18121-5.
- ↑ Pawley, G.; Cochran, W.; Cowley, R.; Dolling, G. Physical Review Letters, 17, 14, 1966, pàg. 753. Bibcode: 1966PhRvL..17..753P. DOI: 10.1103/PhysRevLett.17.753.
- ↑ Hein, R.; Gibson, J.; Mazelsky, R.; Miller, R.; Hulm, J. Physical Review Letters, 12, 12, 1964, pàg. 320. Bibcode: 1964PhRvL..12..320H. DOI: 10.1103/PhysRevLett.12.320.
- ↑ P. Mahanta; M. Munna; R. A. Coutu Jr. Technologies, 6, 2, 2018, pàg. 48. DOI: 10.3390/technologies6020048 [Consulta: free].
- ↑ P. Mahanta; M. Munna; R. A. Coutu Jr. Technologies, 6, 2, 2018, pàg. 48. DOI: 10.3390/technologies6020048 [Consulta: free].