Paraganglioma
El paraganglioma és una neoplàsia endocrina rara que es pot desenvolupar en diferents localitzacions de l'organisme (cap, coll, tòrax, abdomen).
 Micrografia d'un tumor de cos carotidi (un tipus de paraganglioma). | |
| Tipus | feocromocitoma i malaltia autosòmica dominant |
|---|---|
| Especialitat | oncologia |
| Classificació | |
| CIM-10 | C75.4, C75.5, D35.5, D35.6, D44.6, D44.7 |
| CIM-9 | 194.5, 194.6, 227.5, 227.6, 237.3 |
| ICD-O | M8680/0 - M8693/9 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 168000, 601650, 605373, 614165, 115310, 115310, 614165, 605373, 601650 i 168000 |
| DiseasesDB | 33480 |
| eMedicine | med/2994 |
| MeSH | D010235 |
| UMLS CUI | C0030421 i C0030421 |
| DOID | DOID:0050773 i DOID:0050773 |
 | |
Contingut
ClínicaModifica
Depèn de la seva localització.
Paraganglioma jugulo-timpànicModifica
El paraganglioma o quemodectoma jugulo-timpànic és el tumor més freqüent de l'oïda mitjana. És més freqüent en les dones i en un 10% dels casos té presentació familiar (herència autosòmica dominant). És un tumor benigne però té capacitat d'erosionar estructures veïnes. El seu principal risc quirúrgic és el sagnat, ja que es tracta d'un tumor molt vascularitzat.
Localització timpànicaModifica
Cursa amb un tinnitus unilateral, pulsatiu i sincrònic amb el pols, que disminueix al comprimir l'artèria caròtida (signe de Brown).
Localització jugularModifica
Poden mostrar:
- Síndrome de Vernet (afectació dels parells cranials IX, X, XI)
- Síndrome de Collet-Sicard (afectació dels parells cranials IX, X, XI, XII)