Demència frontotemporal: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Robot estandarditza i catalanitza referències, catalanitza dates i fa altres canvis menors |
m Tipografia |
||
Línia 4:
Les demències frontotemporals són majoritàriament síndromes d'inici primerenc que estan relacionades amb la [[degeneració lobar frontotemporal]] (DLFT),<ref name="Hofmann">{{ref-publicació|vauthors=Hofmann JW, Seeley WW, Huang EJ, Kubota M |títol=RNA Binding Proteins and the Pathogenesis of Frontotemporal Lobar Degeneration |publicació=Annual Review of Pathology |volum=14 |pàgines=469–495 |data= 24 gener 2019 |pmid=30355151|pmc=6731550 |doi=10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012955}}</ref> que es caracteritza per una pèrdua neuronal progressiva que afecta principalment els lòbuls frontals o temporals i una pèrdua típica de més del 70% de les [[neurona del fus|neurones del fus]], mentre altres tipus de neurones romanen intactes.<ref>{{ref-web|url=http://www.smithsonianmag.com/science-nature/brain-cells-for-socializing-133855450/?no-ist=&onsite_medium=internallink&page=3|títol=Brain Cells for Socializing|obra=Smithsonian|access-date= 30 octubre 2015}}</ref>
La DFT va ser descrita per primera vegada per [[Arnold Pick]] el 1892 i originalment es deia malaltia de Pick, un terme ara reservat només a la variant conductual de la DFT que mostra la presència de cossos i cèl·lules de Pick.<ref>{{ref-llibre|títol=Adams and Victor's Principles of Neurology |data=2019 |editorial=McGrow Hill |pàgina=1096 |edició=eleventh}}</ref><ref name="NIA2020"/><ref name="Cardarelli2010">{{ref-publicació|vauthors=Cardarelli R, Kertesz A, Knebl JA|títol=Frontotemporal dementia: a review for primary care physicians|publicació=Am Fam Physician|volum=82|exemplar=11 |pàgines=1372–7 |data= desembre 2010|pmid=21121521|url=http://www.aafp.org/afp/2010/1201/p1372.html}}</ref> Ocupa el segon lloc en [[prevalença]] dels casos de demència d'inici precoç, després de la [[malaltia d'Alzheimer]]; la DFT representa el 20% d'aquestes demències.<ref name="Snowden 2002">{{ref-publicació|vauthors=Snowden JS, Neary D, Mann DM |títol=Frontotemporal dementia |publicació=Br J Psychiatry |volum=180 |exemplar= 2|pàgines=140–3 |data= febrer 2002 |pmid=11823324 |doi=10.1192/bjp.180.2.140 |doi-access=free }}</ref> Els signes i símptomes solen manifestar-se a finals de l'edat adulta, més freqüentment entre els 45 i els 65
Els signes i símptomes habituals inclouen canvis significatius en el comportament social i personal, apatia, embotiment de les emocions i dèficits en el llenguatge expressiu i receptiu. Actualment, no hi ha cura per a la DFT, però hi ha tractaments que ajuden a pal·liar els símptomes.
| |||