Resina fenòlica: diferència entre les revisions

Contingut suprimit Contingut afegit
m neteja i estandardització de codi
m Bot elimina espais sobrants
Línia 5:
 
== Història ==
Les resines fenòliques tenen una rellevància històrica especial perquè el primer plàstic sintètic que es va descobrir, la [[baquelita]], és un polímer d'aquest tipus. L'any 1909 i es va anomenar així en honor del seu creador, el belga [[Leo Baekeland]].<ref>{{Ref-llibre|títol=50 grandes inventos que cambiaron el mundo|url=https://books.google.es/books?id=P3wcEAAAQBAJ&pg=PA28&dq=Leo+Baekeland+baquelita&hl=en&sa=X&ved=2ahUKEwicyrjty9f1AhWT3YUKHb27CdYQ6AF6BAgHEAI#v=onepage&q=Leo%20Baekeland%20baquelita&f=false|editorial=Blume|data=2021-02-09|isbn=978-84-18459-53-5|llengua=en|nom=David|cognom=Boyle|pàgines=28}}</ref><ref>{{Ref-llibre|títol=Química 2. Química en acción|url=https://books.google.es/books?id=nsTjBmyABXsC&pg=PA380&dq=Leo+Baekeland+baquelita&hl=en&sa=X&ved=2ahUKEwiP25PWzNf1AhUM2BoKHV58BFs4ChDoAXoECAIQAg#v=onepage&q=Leo%20Baekeland%20baquelita&f=false|editorial=Ediciones Colihue SRL|isbn=978-950-581-344-5|llengua=es|nom=Sara|cognom=Aldabe|nom2=Pedro|cognom2=Aramendia|pàgines=380}}</ref>
 
== Síntesi i estructura ==
Les resines fenòliques es formen per una reacció de polimerització per etapes que pot ser catalitzada per un àcid o per una base. Com que el formaldehid en solució existeix en forma d'oligòmers de metilenglicol en equilibri, la concentració de la forma reactiva de formaldehid es pot controlar amb la temperatura i amb el pH. El fenol reacciona amb el formaldehid a les posicions orto i para (posicions 2, 4, 6 ), de manera que un anell fenòlic admet fins a tres molècules de formaldehid. La reacció inicial en tots els casos implica la formació d'un fenol hidroximetil:
 
: HOC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> + CH<sub>2</sub>O HOC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>OH
 
[[Fitxer:Bakelit.png|miniatura|alt=Pont de metilè|Pont de metilè.]]
Línia 17:
Reacció que forma un pont de metilè:
 
: HOC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>OH + HOC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> (HOC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O
 
El dímer que s'obté, el difenol ( HOC6H4 ) 2CH2, rep un nom específic: bisfenol F. És un element de partida per a la producció de [[resina epoxi|resines epoxi]]. El bisfenol-F pot seguir reaccionant i generar oligòmers formats per tres, quatre o més fenols.Reacció que forma un pont de tipus èter:
 
: 2 HOC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>OH (HOC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>O + H<sub>2</sub>O
 
== Propietats ==