Trastorn congènit: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
mCap resum de modificació |
m Robot: Reemplaçament automàtic de text (- + ) |
||
Línia 1:
Un '''trastorn congènit''' o una '''malaltia congènita''', és una condició existent en el [[naixement]] i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia [[neonatal]]), independentment de la causalitat. D'aquestes malalties, les que es caracteritzen per deformitats estructurals es denominen "[[malformació congènita|malformacions congènites]]", que és un concepte diferent (MeSH), que implica un defecte en el desenvolupament del [[fetus]].
Un trastorn congènit pot ser el resultat d'anomalies [[genètiques]] (incloses les anormalitats cromosòmiques), d'alteracions del medi ambient intrauterí ([[úter]]), d'errors en la [[morfogènesi]], o d'[[infecció|infeccions]]. Els estudis en animals indiquen que la dieta de la mare (i, possiblement, del pare), la presa de [[vitamina|vitamines]], i els nivells de [[glucosa]] previs a l'[[ovulació]] i la concepció tenen efectes a llarg termini sobre el creixement fetal i les malalties que poden aprèixer en l'adolescència i edat adulta.<ref>{{cite web |url=http://www.consultantlive.com/display/article/10162/1532211
El terme més antic de trastorn congènit no es refereix necessàriament a un trastorn genètic tot i la similitud de les paraules. Alguns trastorns es poden detectar abans del naixement amb el [[diagnòstic prenatal|diagnòstic (per cribratge) prenatal]].
| |||