Guanosina
compost químic
La Guanosina és un nucleòsid que s'obté en enllaçar la base nitrogenada guanina a un anell de ribosa mitjançant un enllaç glicosídic β-N9. La guanosina pot ser fosforilada, obtenint-se aleshores GMP (guanosí monofosfat), cGMP (guanosí monofosfat cíclic), GDP (guanosí difosfat) i GTP (guanosí trifosfat).[1]
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 283,092 Da |
| Trobat en el tàxon | ésser humà, Allium chinense, all, Ophiocordyceps sinensis, Neptunea antiqua, Sauropus androgynus, Subergorgia suberosa, escheríchia coli, Sinocrassula indica, Eurycoma longifolia, Pachliopta aristolochiae, Peucedanum japonicum, Ulva pertusa, dacsa, Ulva australis, Caenorhabditis elegans, Breynia androgyna i Dendrobium officinale
|
| Rol | metabòlit primari |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₀H₁₃N₅O₅ |
 | |
| SMILES canònic | |
| SMILES isomèric | C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
|
| Identificador InChI | Model 3D |
Quan la guanina s'enllaça a un anell de desoxirribosa, el compost que en resulta es diu desoxiguanosina.[2]
Aquestes formes tenen un paper important en diversos processos bioquímics com la síntesi d'àcids nucleics i proteïnes, fotosíntesi, contracció de músculs senyals de transducció intracel·lular (cGMP).[3]
Referències
modifica- ↑ Hawley's condensed chemical dictionary. Sixteenth edition, 2016. ISBN 978-1-119-31246-8.
- ↑ «Deoxyguanosine» (en anglès). PubChem. [Consulta: 16 gener 2022].
- ↑ CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.. 2016-2017, 97th edition, 2017. ISBN 978-1-4987-5429-3.