Desoxiguanosina

Desoxiguanosina
Substància química	compost químic, biogenic purinyloxolane (en) i tipus d'entitat química
Massa molecular	267,097 Da
Trobat en el tàxon	ésser humà, Daphnia pulex, Escherichia coli, Asterias forbesi, Leptasterias (Hexasterias) polaris, Streptomyces antibioticus, Vibrio harveyi, mosca del vinagre, Vitis vinifera, Saccharomyces cerevisiae, soia i Streptococcus pneumoniae
Estructura química
Fórmula química	C₁₀H₁₃N₅O₄
SMILES canònic	Model 2D; C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC(=NC3=O)N)CO)O
SMILES isomèric	; C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2NC(=NC3=O)N)CO)O
Identificador InChI	Model 3D

La desoxiguanosina, amb fórmula C₁₀H₁₃N₅O₄, és un nucleòsid. És similar a la guanosina, però amb el seu grup hidroxil canviat a la posició de la ribosa (fent-la desoxiribosa). Si el seu grup fosfat està enllaçat a la posició 5' passa a ser monofosfat de desoxiguanosina.

És un dels quatre desoxiribonucleòsids que formen l'ADN.^[1]

ReferènciesModifica

Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics \| Alcaloides \| Aminoàcids \| Carbohidrats \| Carotenoides \| Cofactors enzimàtics \| Esteroides \| Flavonoides \| Glicòsids \| Lípids \| Pèptids \| Policètids \| Tetrapirrols \| Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics:	Tipus d'Àcids nucleics	Anàlegs d'àcids nucleics :
Bases nitrogenades:	Adenina \| Timina \| Uracil \| Guanina \| Citosina \| Purina \| Pirimidina
Nucleòsids:	Adenosina \| Uridina \| Guanosina \| Citidina \| Desoxiadenosina \| Timidina \| Desoxiguanosina \| Desoxicitidina
Nucleòtids:	AMP \| UMP \| GMP \| CMP \| ADP \| UDP \| GDP \| CDP \| ATP \| UTP \| GTP \| CTP \| AMPc \| GMPc \| ADPRc
Desoxinucleòtids:	dAMP \| TMP \| dGMP \| dCMP \| dADP \| TDP \| dGDP \| dCDP \| dATP \| TTP \| dGTP \| dCTP
Àcids ribonucleics:	ARNm \| ARNt \| ARNr \| ARNn \| ARNnc \| ARNmi
Àcids desoxiribonucleics:	ADMmt \| ADNc
Anàlegs d'àcids nucleics:	AGN \| APN \| ATN \| Morfolí \| ARNin
Seqüències:	Plasmidi \| Còsmid \| CAB \| CAH \| Cromosoma \| Oligonucleòtid