Obre el menú principal

Propan-1-ol

compost químic
(S'ha redirigit des de: N-propanol)
Propanol redirigeix aquí; vegeu Propanol (desambiguació) per a altres significats.

El propan-1-ol és un alcohol primari amb la fórmula CH3CH2CH2OH. És un líquid incolor també conegut com a 1-propan-1-ol, 1-propil alcohol, n-propil alcohol, n-propanol, o simplement propanol. És un isòmer d'isopropanol (propan-2-ol). Es forma de manera natural en petites quantitats durant molts processos de fermentació i es fa servir com a solvent en la indústria farmacèutica principalment en resines i èsters de cel·lulosa

Infotaula de compost químicPropan-1-ol
Propan-1-ol-3D-balls.png
Substància química compost químic, líquid inflamable de la classe IB i alcohol gras
Massa molecular 60,058 uma
Estructura química
Fórmula química C₃H₈O
Propan-1-ol.svg
SMILES canònic
Identificador InChI Model 3D
Propietat
Densitat 0,81 g/cm³ (a 20 °C)
Velocitat del so 1.223 m/s (20 °C, líquid)
Punt de fusió −127 °C
-127 °C
Punt d'ebullició 97 °C (a 760 Torr)
Pressió de vapor 15 mm Hg (a 68 °F)
Perill
Límit inferior d'explosivitat 2,2 %
Límit superior d'explosivitat 13,7 %
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 500 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica)
Límit d'exposició a curt termini 625 mg/m³ (sense valor)
Punt d'inflamabilitat 22 °C
IDLH 1.968 mg/m³
NFPA 704.svg
3
1
0
 
Modifica les dades a Wikidata

Propietats químiquesModifica

1-Propanol mostra les reaccions normals en un alcohol primari. Pot ser convertit en halurs d'alquil.

PreparacióModifica

Es fabrica el propan-1-ol per hidrogenació catalítica del propionaldehid.[1]

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH

El propan-1-ol va ser descobert el 1853 per Chancel, per la destil·lació fraccionada de l'oli fusel el qual és un subproducte format per certs aminoàcids quan les patates o els cereals es fermenten per produir alcohol. Aquest procés ja no és una font significativa de l'1-propanol.

SeguretatModifica

El propan-1-ol té unes efectes similars en el cos humà als de l'etanol però és de 2 a 4 vegades més potent. La LD50 oral en les rates és 1870 mg/kg (comparada amb la 7060 mg/kg per l'etanol). Es metabolitza en àcid propiònic. Els seus efectes inclouen la intoxicació alcohòlica i l'acidosi metabòlica.[2]

ReferènciesModifica

  1. Anthony J. Papa "Propanols" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2011, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_173.pub2
  2. «N-PROPANOL Health-Base Assessment and Recommendation for HEAC».

BibliografiaModifica

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Propan-1-ol
  1. Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R.. Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry. 5a ed.. Harlow: Longman, 1989. ISBN 0-582-46236-3. 
  2. Lide, David R.. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. 87a ed.. TF-CRC, 2006-06-26. ISBN 0-8493-0487-3. 
  3. Maryadele J. O'Neil. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14a ed.. Merck, 2006-11-03. ISBN 0-911910-00-X. 
  4. Perkin, W. H.; Kipping, F. S. Organic Chemistry. London: W. & R. Chambers, 1922. ISBN 0-08-022354-0. 

Enllaços externsModifica