Ropivacaïna

compost químic

Anestèsic local d'estructura similar a la bupivacaïna, només que té una cadena lateral propil en lloc de la cadena lateral de butil. És un nou anestèsic local tipus amida que es va introduir als EUA el 1996, amb un llindar més baix que la bupivacaïna en relació amb efectes adversos sobre el cor i el sistema nerviós central.[1]

Infotaula de fàrmacRopivacaïna
Ropivacaine.png
Dades clíniques
Risc per l'embaràscategoria B1 per a l'embaràs a Austràlia
Grup farmacològicamida
Codi ATCN01BB09
Dades químiques i físiques
FórmulaC₁₇H₂₆N₂O
Massa molecular274,204513 u
Identificadors
Número CAS84057-95-4
PubChem (SID)175805
IUPHAR/BPS7602
DrugBank00296
ChemSpider153165
UNII7IO5LYA57N
KEGGC07532 i D08490
ChEBI8890
ChEMBLCHEMBL1077896
AEPQ100.128.244
Modifica les dades a Wikidata

Aquest fàrmac produeix menor bloqueig motor i analgèsia comparat amb la bupivacaïna, el que recolzaria el seu ús en pacients ambulatoris. Altes concentracions de ropivacaina augmenten el bloqueig motor, però no són segures per al pacient. En disminuir la concentració de ropivacaina es tindrà un marge de seguretat addicional i menys incidència de bloqueig motor.

Estudis en animals han trobat en la ropivacaina la meitat de la toxicitat, però 90% de la potència de la bupivacaïna. Consta d'un període de latència moderadament llarg i una llarga durada d'acció.

Produeix millor analgèsia sense algun grau motor, comparat amb les baixes concentracions de bupivacaïna, a les quals s'hi afegeixen Opiacis. Desafortunadament, encara no hi ha preparacions per a ús dental.

ReferènciesModifica

  1. Dureja. Regional Anaesthesia And Pain Management: Current Perspectives. Elsevier India, 1 gener 2000, p. 200–. ISBN 9788131206881 [Consulta: 15 maig 2011].