Obre el menú principal

Anestèsic local d'estructura similar a la bupivacaïna, només que té una cadena lateral propil en lloc de la cadena lateral de butil. És un nou anestèsic local tipus amida que es va introduir als EUA el 1996, amb un llindar més baix que la bupivacaïna en relació amb efectes adversos sobre el cor i el sistema nerviós central.[1]

Infotaula de fàrmacRopivacaïna
Ropivacaine.png
Dades clíniques
Risc per l'embaràs categoria B1 per a l'embaràs a Austràlia
Grup farmacològic amida
Codi ATC N01BB09
Dades químiques i físiques
Fórmula C₁₇H₂₆N₂O
Massa molecular 274,204513 uma
Identificadors
Número CAS 84057-95-4
PubChem (SID) 175805
IUPHAR/BPS 7602
DrugBank 00296
ChemSpider 153165
UNII 7IO5LYA57N
KEGG C07532 i D08490
ChEBI 8890
ChEMBL CHEMBL1077896
AEPQ 100.128.244
Modifica les dades a Wikidata

Aquest fàrmac produeix menor bloqueig motor i analgèsia comparat amb la bupivacaïna, el que recolzaria el seu ús en pacients ambulatoris. Altes concentracions de ropivacaina augmenten el bloqueig motor, però no són segures per al pacient. En disminuir la concentració de ropivacaina es tindrà un marge de seguretat addicional i menys incidència de bloqueig motor.

Estudis en animals han trobat en la ropivacaina la meitat de la toxicitat, però 90% de la potència de la bupivacaïna. Consta d'un període de latència moderadament llarg i una llarga durada d'acció.

Produeix millor analgèsia sense algun grau motor, comparat amb les baixes concentracions de bupivacaïna, a les quals s'hi afegeixen Opiacis. Desafortunadament, encara no hi ha preparacions per a ús dental.

ReferènciesModifica

  1. Dureja. Regional Anaesthesia And Pain Management: Current Perspectives. Elsevier India, 1 gener 2000, p. 200–. ISBN 9788131206881 [Consulta: 15 maig 2011].