Àcid nonanoic

compost químic
(S'ha redirigit des de: Àcid pelargònic)

L'àcid nonanoic (anomenat també de forma no sistemàtica àcid pelargònic) és un àcid carboxílic de cadena lineal amb nou àtoms de carboni i fórmula molecular . En bioquímica se'l considera un àcid gras i se simbolitza per C9:0.

Infotaula de compost químicÀcid nonanoic
Substància químicacompost químic, Herbicida, àcid alcanecarboxílic i straight chain fatty acids (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular158,131 u Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
ametller, Artemisia xerophytica (en) Tradueix, Rhododendron mucronulatum, Erigeron philadelphicus, Blumea aromatica, Daphne odora (en) Tradueix, Leea guineense (en) Tradueix, Diplotaxis harra (en) Tradueix, Erucaria microcarpa (en) Tradueix, regalèssia, herba sana d'aigua, Nepeta racemosa (en) Tradueix, orenga, Thymus longicaulis (en) Tradueix, Anthemis aciphylla (en) Tradueix, estepa de Creta, Cistus ×incanus (en) Tradueix, pipa, Chetogena (en) Tradueix, Salia (en) Tradueix, Ajania fastigiata (en) Tradueix, Althaea armeniaca (en) Tradueix, Althaea broussonetiifolia (en) Tradueix, malví, margaridoia perenne, Castanopsis cuspidata (en) Tradueix, Porophyllum gracile (en) Tradueix, estafisàgria, lletimó, Evernia prunastri, festuca alta, Festuca rubra, Schedonorus arundinaceus (en) Tradueix, Fragaria, Freesia hybrida (en) Tradueix, Gossypium hirsutum, Hamamelis virginiana, Hibiscus syriacus, Inula grandis (en) Tradueix, iridàcies, herba del pastell, Lumbricus terrestris, malva major, Micromeria cristata (en) Tradueix, Pelargonium graveolens (en) Tradueix, Plumeria rubra (en) Tradueix, Polygala senega (en) Tradueix, Porphyra tenera (en) Tradueix, ericàcies, Saussurea involucrata (en) Tradueix, Scutellaria baicalensis (en) Tradueix, Sideritis amasiaca (en) Tradueix, Sideritis athoa (en) Tradueix, Sideritis perfoliata (en) Tradueix, Sideritis romana (en) Tradueix, Sideritis dichotoma (en) Tradueix, Sideritis hispida (en) Tradueix, Tilia tomentosa, Tell de fulla grossa, Tordylium apulum (en) Tradueix, Chlamydomonas reinhardtii, Daphnia magna, Til·ler de fulla petita, Streptomyces, Actaea simplex (en) Tradueix, Cimicifuga simplex (en) Tradueix, àrnica, arbre del paradís, Fumaria vaillantii (en) Tradueix, Oecophylla smaragdina, atzavara, Escherichia coli, trèmol, Salmonella enterica, Synechocystis, Salvia fruticosa, Daphne papyracea (en) Tradueix, Scolochloa festucacea, Iris, Rhododendron sichotense (en) Tradueix, Callitropsis nootkatensis (en) Tradueix, Chamaecyparis nootkatensis (en) Tradueix, xiprer de Nootka i Xiprer de Nootka Modifica el valor a Wikidata
Rolantifúngic Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₉H₁₈O₂ Modifica el valor a Wikidata
Pelargonsäure Skelett.svg
SMILES canònic
Model 2D
CCCCCCCCC(=O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,9052 g/cm³ (a 20 °C, líquid)
905,2 g/L (a 20 °C, líquid)
905,2 kg/m³ (a 20 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,4343 (a 19 °C) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat0,001897 mol/L (aigua, 25 °C) Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió12 °C
285 K
12 °C
10 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició255 °C
255 °C
528 K Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor0 atm Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704.svg
1
3
0
 
Modifica el valor a Wikidata

A temperatura ambient l'àcid nonanoic és un líquid incolor, té olor i gust de coco, solidifica a 12,5 °C i bull a 255,6 °C. La seva densitat és de 0,907 g/cm³ entre 4 °C i 20 °C i el seu índex de refracció val 1,4322 a 20 °C. És pràcticament insoluble en aigua i soluble en etanol, cloroform i dietilèter.[1] Cristal·litza en el sistema monoclínic, grup espacial P 21/c, la seva cel·la elemental té els valors: a = 21,1130 Å, b = 4,9188 Å, c = 10,1177 Å, α = 90°, β = 93,778° i γ = 90°.[2]

Gerani

L'àcid nonanoic es pot aïllar de l'oli de gerani, el qual gènere és Pelargonium, d'on prové el seu nom no sistemàtic àcid pelargònic. L'oli de gerani fou obtingut per primer cop el 1827 pel químic francès Constant A. Récluz (1797–1873) a partir del Pelargonium roseum, i el 1846 F. Pless[3][4] n'aïllà l'àcid nonanoic.[3][5] El mateix any el químic austríac Josef Redtenbacher (1810-1870) l'obtingué per oxidació de l'acid oleic, els químic francesos Auguste A.T. Cahours (1813-1891) i Charles F. Gerhardt (1816-1856) per oxidació de l'oli de ruda.[3]

Èsters sintètics seus es fan servir com saboritzants. També es fa servir per plastificar i en laques. La seva sal d'amoni es fa servir com herbicida.

ReferènciesModifica

  1. «LipidBank - Fatty acid(DFA0009)». [Consulta: 8 març 2018].
  2. Bond, Andrew D. «On the crystal structures and melting point alternation of the n-alkyl carboxylic acids» (en anglès). New J. Chem., 28, 1, 12-01-2004, pàg. 104–114. DOI: 10.1039/b307208h. ISSN: 1369-9261.
  3. 3,0 3,1 3,2 Gmelin, Leopold. Hand-book of Chemistry (en anglès). Cavendish Society, 1859. 
  4. «Department of Organic Chemistry» (en anglès). [Consulta: 8 març 2018].
  5. Pless, F. Ann. der Chem. u Pharm., LIX, 1846, pàg. 54.

Enllaços externsModifica