Cromosoma 18
El cromosoma 18 és un dels 23 parells de cromosomes de cariotip humà. La població posseïx normalment dues còpies d'aquests cromosoma. El cromosoma 18 està compost al voltant de 76 milions de parelles de bases, representa prop del 2,5% de la quantitat total de l'ADN.
 Cromosoma humà 18. Parell després del bandeig G. Un és de la mare i l'altre del pare. | |
 Parell de cromosomes 18 al cariograma d'un mascle humà | |
| Característiques | |
|---|---|
| Longitud (bp) | 80,373,285 bp (GRCh38)[1] |
| Nombre de gens | 261 (CCDS)[2] |
| Tipus | Autosoma |
| Posició del centròmer | Submetacèntric[3] (18.5 Mbp[4]) |
| Llistes de gens | |
| CCDS | Llista de gens |
| HGNC | Llista de gens |
| UniProt | Llista de gens |
| NCBI | Llista de gens |
| Visualitzadors externs | |
| Ensembl | Cromosoma 18 |
| Entrez | Cromosoma 18 |
| NCBI | Cromosoma 18 |
| UCSC | Cromosoma 18 |
| Seqüències senceres d'ADN | |
| RefSeq | NC_000018 (FASTA) |
| GenBank | CM000680 (FASTA) |
Gens modifica
El nombre estimat de genes que alberga el cromosoma 18 és d'entre 300 i 400. Alguns d'ells són:
- FECH: ferroquelatasa (protoporfirina)
- NPC1: malaltia de Niemann-Pick, tipo C1
- SMAD4: SMAD, mares contra el DPP homòlog 4 (Drosophila)
Malalties i trastorns modifica
Les següents malalties i trastorns són alguns dels relacionats amb el gen situats en el cromosoma 18:
Referències modifica
- ↑ «Human Genome Assembly GRCh38 - Genome Reference Consortium» (en anglès), 24-12-2013. [Consulta: 4 març 2017].
- ↑ «Search results - 18[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("has ccds"[Properties] AND alive[prop]) - Gene», 08-09-2016. [Consulta: 28 maig 2017].
- ↑ Tom Strachan; Andrew Read Human Molecular Genetics. Garland Science, 2 abril 2010, p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ↑ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
Bibliografia modifica
- Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, Kamal M, Kodira CD, Taylor TD, Whittaker CA, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Yang X, Abouelleil A, Allen NR, Anderson S, Bloom T, Bugalter B, Butler J, Cook A, DeCaprio D, Engels R, Garber M, Gnirke A, Hafez N, Hall JL, Norman CH, Itoh T, Jaffe DB, Kuroki Y, Lehoczky J, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Mikkelsen TS, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, Noguchi H, O'Leary SB, O'Neill K, Piqani B, Smith CL, Talamas JA, Topham K, Totoki Y, Toyoda A, Wain HM, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Fujiyama A, Hattori M, Birren BW, Sakaki Y, Lander ES. DNA sequence and analysis of human chromosome 18. 437, 2005, p. 551-5. PMID: 16177791.
- Chen H, Wang N, Huo Y, Sklar P, MacKinnon DF, Potash JB, McMahon FJ, Antonarakis SE, DePaulo JR Jr, Ross CA, McInnis MG. Trapping and sequence analysis of 1138 putative exons from human chromosome 18. 8, 2003, p. 619-23. PMID: 12851638.
- Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 18. 1, 1997, p. 69-71. PMID: 10464628.
Enllaços externs modifica
| A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Cromosoma 18 |
{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y} |
