Miristicina

compost químic

La miristicina és un compost químic orgànic natural de fórmula C11H₁₂O₃ és un fenilpropè present en petites quantitats en l'oli essencial de la nou moscada i encara en menor proporció en altres espècies com el julivert i l'anet. La miristicina és un insecticida i acaricida natural amb possibles efectes de neurotoxina sobre cèl·lules.[1] Té propietats psicoactives en dosis més altes que les culinàries.[2]

Infotaula de compost químicMiristicina
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular192,079 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Ligusticum porteri, Ligusticum scothicum, Conioselinum anthriscoides, Conioselinum smithii, Chaerophyllum azoricum, xirivia, Perilla frutescens, Piper auritum, Illicium simonsii, Illicium micranthum, Illicium henryi, Illicium anisatum, Asarum sakawanum, Asarum costatum, Asarum hexalobum, Asarum hypogynum, Asarum asperum, Lindera neesiana, Piper marginatum, Asarum fauriei, Brucea javanica, pastanaga, Aniba puchury-minor, Piper sanctum, Piper angustifolium, Peucedanum zenkeri, pebre negre, anet, Caesulia axillaris, Mosla cavaleriei, Sassafras albidum, Echinophora chrysantha, Echinophora orientalis, julivert, Asarum kumageanum, Asarum lutchuense, Zieria laevigata, Piper guineense, Ferula equisetacea, Todaroa aurea, Athamanta vayredana, Cinnamomum tenuifolium, Oenanthe javanica, Ocotea foetens, Ferula rutbaensis, Cassia grandis, Tasmannia lanceolata, Degeneria vitiensis, Diplolophium buchananii, Piper mullesua, anís, Ferula latipinna, Canella winterana, Ferulago antiochia, Peperomia campylotropa, Peperomia bracteata, Cinnamomum subavenium, Macropiper excelsum, Peperomia villipetiola, Piper excelsum, Athamanta ramosissima, Heterotropa, Cinnamomum glanduliferum, pebreta, Portenschlagiella ramosissima, Echinophora tenuifolia, Asarum takaoi (en) Tradueix, Daucus glaber, Carum montanum, fonoll, camforer, arbre de la nou moscada, Piper regnellii, Piper solmsianum, Heterotropa, Aristoloquiàcies, Piper aduncum, Asarum crassum, Asarum constrictum, Linum salsoloides, Cinnamomum burmanni, Daucus littoralis i siscla Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₁₁H₁₂O₃ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
COC1=CC(=CC2=C1OCO2)CC=C Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

Usos modifica

El 1963, Alexander Shulgin especulà sobre les propietats psicoactives i psicodèliques de la miristicina.[3] Aquesta especulació no ha estat mai confirmada.[4]

Les intoxicacions amb la miristicina tenen efectes variats segons les persones.[5]

Dosi excessiva modifica

Una dosi excessiva de nou moscada porta a intoxicació clínica amb nàusea, vòmits, ansietat, maldecap, al·lucinacions i comportament irracional.[6]

Referències modifica

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Miristicina
  1. Lee BK, Kim JH, Jung JW, Choi JW, Han ES, Lee SH, Ko KH, Ryu JH «Myristicin-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SK-N-SH cells». Toxicol. Lett., 157, 1, 2005, pàg. 49–56. DOI: 10.1016/j.toxlet.2005.01.012. PMID: 15795093.
  2. Truitt EB, Duritz G, Ebersberger EM «Evidence of monoamine oxidase inhibition by myristicin and nutmeg». Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 112, 1963, pàg. 647–50. PMID: 13994372.
  3. The Use of Nutmeg as a Psychotropic Agent by Andrew Weil Arxivat 2007-10-14 a Wayback Machine. at lycaeum.org
  4. Björnstad K, Helander A, Hultén P, Beck O «Bioanalytical investigation of asarone in connection with Acorus calamus oil intoxications». J Anal Toxicol, 33, 9, 2009, pàg. 604–9. PMID: 20040135.
  5. Vegeu Erowid: Nutmeg pels efectes.
  6. R. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 1067-1068.