Síndrome de Bernard-Horner

(S'ha redirigit des de: Síndrome de Claude Bernard-Horner)

La síndrome de Bernard-Horner, síndrome de Horner o paràlisi oculosimpática és una síndrome causada per una lesió en el sistema nerviós simpàtic, habitualment a nivell cervical.

Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Bernard-Horner
Miosis.jpg
Síndrome de Bernard-Horner del costat esquerre modifica
Tipusneuropatia autonòmica Modifica el valor a Wikidata
EpònimJohann Horner Modifica el valor a Wikidata
Especialitatneurologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10G90.2
CIM-9337.9
Recursos externs
OMIM143000
DiseasesDB6014
MedlinePlus000708
eMedicinemed/1029 oph/336
Patient UKHorners-Syndrome Modifica el valor a Wikidata
MeSHD006732 i D006732 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0019937 i C0019937 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:11486 i DOID:11486 Modifica el valor a Wikidata

SignesModifica

Signes que es troben en tots els pacients en el costat afectat de la cara són: ptosi (que és de la parpella superior per la pèrdua de la innervació simpàtica del múscul tarsal superior, també conegut com el múscul de Müller[1] i, al revés de la ptosi, elevació lleugera de la parpella inferior, i la miosi (pupil·la contreta) i retard de la dilatació (resposta lenta de la pupil·la a la llum). Pot succeir depenent de la localització de la lesió: enoftalmia (la impressió que l'ull s'enfonsa en l'òrbita) i anhidrosi (disminució de la sudoració) al costat afectat de la cara, pèrdua del reflex ciliospinal i conjuntiva injectada de sang. De vegades hi ha enrogiment de la cara al costat afectat de la cara a causa de la dilatació dels vasos sanguinis sota de la pell.

En els nens la síndrome de Horner de vegades condueix a una diferència en el color d'ulls entre els dos ulls (heterocromia).[2] Això passa, ja que la manca d'estimulació simpàtica en la infància interfereix en la pigmentació de melanina dels melanòcits en l'estroma superficial de l'iris.

CausesModifica

La síndrome de Horner s'adquireix com a resultat d'una malaltia, però també pot ser congènita (de naixement) o iatrogènica (causades pel tractament mèdic). Encara que la majoria de les causes són relativament benignes, la síndrome pot reflectir una malaltia greu al coll o al pit (com un tumor de Pancoast (tumor en el vèrtex dels pulmons) o la dilatació venosa tirocervical).

ReferènciesModifica

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Síndrome de Bernard-Horner
  1. Adams, Raymond Delacy; Victor, Maurice; Ropper, Allan H.. Adam and Victor's principles of neurology. New York: McGraw-Hill, 2001. ISBN 0-07-067497-3. 
  2. Gesundheit B, Greenberg M «Medical mystery: brown eye and blue eye--the answer». N Engl J Med, vol. 353, 22, 2005, pàg. 2409–10. DOI: 10.1056/NEJM200512013532219. PMID: 16319395.
  3. Graff JM, Lee AG. «Horner's Syndrome (due to Cluster Headache): 46 y.o. man presenting with headache and ptosis.». Ophthalmology Grand Rounds. The University of Iowa, February 21, 2005. [Consulta: 22 setembre 2006].