Miocardiopatia

(S'ha redirigit des de: Cardiomiopatia)

La miocardiopatia (o cardiomiopatia) és la denominació genèrica de les malalties del miocardi, especialment les no inflamatòries. Caracteritzades:

Plantilla:Infotaula malaltiaMiocardiopatia
Idiopathic cardiomyopathy, gross pathology 20G0018 lores.jpg
Autòpsia: ventricle esquerre del cor obert mostrant un engrossiment i una dilatació, amb fibrosi subendocàrdica manifestada com augment de la blancor de l'endocardi. modifica
Modifica el valor a Wikidata
Tipuscardiopatia i miopatia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatcardiologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
ivabradine (en) Tradueix i LCZ696 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Patogènia
Associació genèticaPLN (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10I42.0
CIM-9425.4
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0088665 i 0123857 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB2137
MedlinePlus001105
Patient UKcardiomyopathies Modifica el valor a Wikidata
MeSHD009202 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0033141, C0036529, C0878544, C0878544, C0033141 i C0036529 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0050700 i DOID:0050700 Modifica el valor a Wikidata

Les persones amb miocardiopatia tenen més risc d'arítmia i mort sobtada.

Miocardiopatia extrínsecaModifica

Són les miocardiopaties, on la patologia primària es troba fora del miocardi mateix. La majoria de les miocardiopaties són extrínseques, perquè per molt, la causa més comuna d'una miocardiopatia és la isquèmia. L'Organització Mundial de la Salut anomena a aquestes miocardiopaties com a específiques:

No s'inclou en aquesta llista és la malaltia de Chagas, que és una causa important de miocardiopatia en Centre i Sud Amèrica.

Miocardiopatia intrínsecaModifica

Una miocardiopatia intrínseca és la debilitat en el múscul del cor que no es deu a una causa externa identificable. Per fer un diagnòstic d'una miocardiopatia intrínseca, s'ha de descartar una malaltia coronària significativa (entre altres coses). El terme de miocardiopatia intrínseca no descriu l'etiologia específica del múscul del cor debilitat. Les miocardiopaties intrínseques consisteixen en una varietat d'estats de la malaltia, cadascun amb les seves pròpies causes.

La miocardiopatia intrínseca té una sèrie de causes, entre elles la toxicitat per fàrmacs i alcohol, algunes infeccions (incloent l'hepatitis C), i diverses causes genètiques i idiopàtiques (és a dir, desconegudes).

Miocardiopaties intrínseques es classifiquen generalment en quatre tipus:

  • La miocardiopatia dilatada (MCD) és la forma més comuna, i una de les principals indicacions de trasplantament de cor. El cor de la MCD (especialment el ventricle esquerre) s'engrandeix i la funció de bombament es redueix. Aproximadament el 40% dels casos són familiars, però la genètica no es comprenen tan bé com la de la MCH. En alguns casos es manifesta com a miocardiopatia puerperal, i en altres casos pot estar associada amb l'alcoholisme.
  • La miocardiopatia hipertròfica (MCH), és un trastorn genètic causat per diferents mutacions en els gens que codifiquen les proteïnes de sarcòmer. En la MCH el múscul del cor és gruixut, el qual pot obstruir el flux sanguini i evitar que el cor funcioni correctament.
  • La miocardiopatia o displàsia aritmogènica del ventricle dret (MCAVD o DAVD) sorgeix d'una alteració elèctrica del cor en el que el múscul cardíac se substitueix pel teixit cicatritzant. El ventricle dret és generalment el més afectat.
  • La miocardiopatia restrictiva (MCR) és una cardiopatia poc freqüent. Les parets dels ventricles són rígides, però no engruixides, i dificulten l'ompliment normal de sang al cor. Una forma rara de miocardiopatia restrictiva és la miocardiopatia obliterant, que apareix en la síndrome hipereosinofílica. En aquest tipus de miocardiopatia, el miocardi en els àpexs dels ventricles esquerre i dret es torna gruixut i fibrós, provocant un descens en els volums dels ventricles.
  • La miocardiopatia espongiforme (o no-compacta) ha estat reconeguda com un tipus diferent des de la dècada dels 1980. El terme es refereix a una miocardiopatia on la paret del ventricle esquerre no ha aconseguit créixer adequadament des del naixement i té una aparença esponjosa quan es veu durant un ecocardiograma.

Vegeu tambéModifica